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公开(公告)号：CN118703525A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410850566.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的GmSRC2基因及应用，本发明公开的转GmSRC2基因的大豆植株增强了大豆对大豆疫霉菌的抗性，即过量表达GmSRC2的大豆栽培品种“Jack”在疫霉胁迫下的表型、病斑面积、疫霉积累量以及过氧化氢等生理指标检测等结果表明，GmSRC2在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的正调控作用。通过该转化体进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良，发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用，可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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公开(公告)号：CN110408626B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201810407502.4
申请日：2018-04-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148增强大豆对大豆疫霉菌的抗性及其应用。本发明公开的基因GmWRKY148，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过量表达GmWRKY148的大豆Williams在疫霉胁迫情况下的表型及疫霉积累量指标表明，GmWRKY148在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的调控作用。通过采用该基因进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良，发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用，可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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公开(公告)号：CN102250948A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110193918.9
申请日：2011-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种简单的农杆菌介导大豆整体转化方法。包括如下步骤：将携带目的基因的根癌农杆菌菌体沉淀重悬于溶液A中得转化液，在大豆开花当天的早、中、晚分别利用所述的转化液对大豆花序进行处理，操作完成后加套塑料袋保湿，早上和中午分别维持3h～6h，晚上维持10h～12h；其中溶液A以水为溶剂，主要包含体积百分比浓度为0.1％-1％的非离子表面活性剂Sillwet L-77，质量百分比浓度为3％～8％的蔗糖和质量百分比浓度为0.001％～0.01％的乙酰丁香酮。本发明整个转化过程在大田条件下可完成，可大规模化进行转化实验。转化过程脱离了组织培养的限制，可缩短实验时间3-5个月。
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公开(公告)号：CN118703520A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410818431.2
申请日：2024-06-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的GmCNL1基因及应用，本发明公开的转GmCNL1基因的大豆植株增强了大豆对大豆疫霉菌的抗性，即过量表达GmCNL1的大豆栽培品种“Williams 82”在疫霉胁迫下的表型、病斑面积、存活率和疫霉积累量等结果表明，GmCNL1在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的正调控作用。通过该转化体进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良，发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用，可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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公开(公告)号：CN108374020A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810194837.2
申请日：2018-03-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种改良的农杆菌介导大豆整体转化方法，是将含有外源DNA的质粒导入根癌农杆菌中，得到重组农杆菌，将所得到的重组农杆菌用如下溶液进行悬浮后，通过自制的工具，在大豆开花的当天下午3～4点对大豆的子房壁进行针扎和注射处理，进行遗传转化:溶剂为水，溶质是非离子表面活性剂Sillwet L-77，蔗糖和乙酰丁香酮；其中，Sillwet L-77的体积百分比浓度为0.1％-0.3％，蔗糖的质量百分比浓度为5％，乙酰丁香酮的质量百分比浓度为0.003％。利用本方法将一个大豆热激蛋白90合成相关的基因导入大豆植株中，获得转基因大豆植株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103305532B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310243094.0
申请日：2013-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆90kDa热激蛋白家族编码基因及其应用。本发明中公开的大豆90kDa热激蛋白及其编码基因GmHSP90包括12个成员，分别定位于细胞质，内质网，叶绿体以及线粒体。将其中具有代表性的5个基因分别构建的植物过表达载体35S‐GmHSP90‐pEarleyGate103转化拟南芥获得过表达的转基因拟南芥，并且得到mRNA高水平表达，过表达转GmHSP90基因植株表现出了对热胁迫和低温胁迫的耐受性提高，对渗透和干旱胁迫都表现出了一定的抗性，并且还对高浓度的钙离子表现出耐性。表明这类基因可作为目的基因过表达导入植物，提高转基因植物的综合抗性。
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公开(公告)号：CN118620909A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410715349.7
申请日：2024-06-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种大豆耐盐基因GmHAL3b及其应用，所述基因GmHAL3b对大豆应对盐胁迫过程有正调控作用，其序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的基因GmHAL3b能够显著提高大豆对盐胁迫的耐受性。
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公开(公告)号：CN106636094A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611132009.3
申请日：2016-12-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C12N15/113 , C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8282 , C12N2310/141
Abstract: 本发明公开了一种与大豆抗疫霉病相关的miRNA及其应用。一种与大豆抗疫霉病能力相关的miRNA，其具有序列表中SEQ ID NO:1所示的序列。所述的与大豆抗疫霉病能力相关的miRNA在培育抗疫霉病大豆新品种中的应用，抑制gma‑miR1510b，从而提高其靶标基因Glyma.16G135500的表达，提高大豆对疫霉病菌的抗性。本发明构建了大豆gma‑miR1510b的过表达载体，将该植物表达载体转入农杆菌K599感受态细胞，采用大豆子叶节介导的转基因方法转化大豆发状根。对获得的转基因大豆发状根进行抗病性分析表明，转基因发状根明显降低了对大豆疫霉根腐病的抗性。
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公开(公告)号：CN102491826B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110356621.X
申请日：2011-11-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明公开了一种缓解大豆涝渍胁迫的多元调节叶面肥及其制法，本发明的一种缓解大豆涝渍胁迫的多元调节叶面肥包括：多效唑、抗坏血酸、聚天门冬氨酸、尿素、磷酸二氢钾。分别称取抗坏血酸、尿素、磷酸二氢钾溶于水中，称取多效唑溶于乙醇，取聚天门冬氨酸母液加水稀释，混合兑水制得。本发明可有效解决大豆涝渍胁迫下生长受限、植物失绿、生长量下降的问题，促进了茎、叶的生长，提高作物恢复能力，增加产量。
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公开(公告)号：CN102491826A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110356621.X
申请日：2011-11-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明公开了一种缓解大豆涝渍胁迫的多元调节叶面肥及其制法，本发明的一种缓解大豆涝渍胁迫的多元调节叶面肥包括：多效唑、抗坏血酸、聚天门冬氨酸、尿素、磷酸二氢钾。分别称取抗坏血酸、尿素、磷酸二氢钾溶于水中，称取多效唑溶于乙醇，取聚天门冬氨酸母液加水稀释，混合兑水制得。本发明可有效解决大豆涝渍胁迫下生长受限、植物失绿、生长量下降的问题，促进了茎、叶的生长，提高作物恢复能力，增加产量。
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