大蒜辣素在制备金属β-内酰胺酶抑制剂中的用途

    公开(公告)号:CN114392253B

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202210194185.9

    申请日:2022-03-01

    Abstract: 本发明公开了天然提取物大蒜辣素的一种新用途,可作为金属β‑内酰胺酶(NDM)抑制剂,用于碳青霉烯耐药菌感染的治疗。本申请大蒜辣素作为金属β‑内酰胺酶抑制剂,用于防止金属β‑内酰胺酶对β‑内酰胺类抗生素的水解,对该类抗生素起保护作用。在美罗培南等碳青霉烯类抗生素的各类制剂中添加大蒜辣素,以抑制产金属β‑内酰胺酶的细菌对β‑内酰胺类抗生素的水解,从而提高β‑内酰胺类抗生素的稳定性,维持抗生素的疗效,具有良好的制药应用前景。

    硝唑尼特在制备抗MCR-1和NDM-5阳性菌株增效剂中的应用

    公开(公告)号:CN117064881A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311257979.6

    申请日:2023-09-27

    Abstract: 本发明提供了硝唑尼特在制备抗MCR‑1和NDM‑5阳性菌株抗菌增效剂中的应用,涉及药物用途领域。本发明发现在联合药敏试验中,硝唑尼特与多粘菌素E对MCR‑1和MCR‑1&NDM‑5阳性菌有明显的协同作用(FICI≤0.25);硝唑尼特与美罗培南对NDM‑5和MCR‑1&NDM‑5阳性菌有协同作用(FICI≤0.5);而硝唑尼特分别与多粘菌素E或美罗培南联用对不含MCR‑1或NDM‑5的菌株无协同作用(FICI>0.5),表明硝唑尼特与多粘菌素E或美罗培南联用对含MCR‑1或NDM‑5酶的菌具有良好的协同抑菌作用。

    一种缓解氧化应激的药物组合和应用

    公开(公告)号:CN117017970A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310929376.X

    申请日:2023-07-26

    Abstract: 本发明提供了一种缓解氧化应激的药物组合和应用,涉及药物用途领域。所述药物组合包括大蒜辣素和硒代蛋氨酸。本发明研究发现在体外实验中,硒代蛋氨酸和大蒜辣素单独使用具有一定抗氧化功能,并具有提高猪小肠上皮细胞IPEC‑J2细胞活力的作用,但是其二者联合用药相比单独用药可以显著提升抗氧化能力及细胞活力,在体内实验中,硒代蛋氨酸和大蒜辣素单独使用均可以改善空肠形态,提高绒毛长度与隐窝深度的比值,并提高空肠抗氧化功能,当二者联用相比单独用药可以显著提升肠道指数及空肠抗氧化能力。即硒代蛋氨酸和大蒜辣素二者形成协同抗氧化作用。

    褪黑素在制备抑制替加环素耐药菌的药物中的应用

    公开(公告)号:CN115518063A

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202211360380.0

    申请日:2022-11-02

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,特别是涉及褪黑素在制备抑制替加环素耐药菌的药物中的应用。本发明提供了褪黑素在制备抑制替加环素耐药菌的药物中的应用。本发明提供的本应用揭示了当将褪黑素与替加环素联合用药时具有协同作用,能够显著提高对耐药菌的抑菌效果,且效果优于各自单独用药。本发明为研究内源性物质与抗生素联合用药对耐药菌的逆转提供了方向。

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