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公开(公告)号：CN119342363A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411504305.6
申请日：2024-10-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: H04N23/957 , H04N23/958 , H04N25/11 , H04N25/705 , H04N13/204 , G01B11/22
Abstract: 本发明公开了一种多光谱深度相机，包括：组合分光系统、多光谱成像模块、深度成像模块、精密镜头以及数据处理单元；组合分光系统，包括二向色镜，设置于光路中，用于将入射光线分为两路，分别导向主RGB传感器和多光谱成像模块；多光谱成像模块，包括特制马赛克滤光片和图像传感器；深度成像模块，包括主RGB传感器和辅助RGB传感器；数据处理单元，设置在多光谱成像模块与深度成像模块之后，接收多光谱成像模块与深度成像模块输出的图像电信号。本发明的优势与益处在于能够准确、快速、实时的将多光谱信息与深度信息融合，很好地解决了独立传感器分别获取多光谱信息与深度信息之后的图像配准融合处理较为复杂、精度低的问题。
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公开(公告)号：CN116103376B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310110762.6
申请日：2023-02-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于RCA和DNA聚合酶矫正反应的长链DNA扩增方法，包括：（1）构建多重置换体系A和置换程序，以环状dsDNA为模板，获得Exo‑primer和环状ssDNA的复合结构；（2）构建环化扩增体系B和扩增程序，以步骤（1）得到的复合结构为模板，进行单链环化扩增；（3）构建多重同时位移扩增体系C和扩增程序，以步骤（2）得到的单链环化扩增产物为模板，进行长链dsDNA的扩增，并对扩增产物中的Flags进行剪切形成cleavages；（4）构建DNA聚合酶矫正反应体系和程序，对步骤（3）中得到的产物进行非正常结构的修复。本发明方法可稳定的扩增约200kb的DNA片段，这在克隆、表达和靶向基因组测序等方面有许多应用；该方法极大的扩展了DNA扩增的容量，在生物领域有很大的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107759676B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201711204587.8
申请日：2017-11-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物直链淀粉合成相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物直链淀粉调控相关蛋白影响植物中直链淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因进行表达调控，可以培育低直链淀粉的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN119131045B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411160757.7
申请日：2024-08-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: G06T7/10 , G01B11/24 , G01B11/28 , G01B11/26 , G01N21/84 , G01N21/25 , G06T7/50 , G06T7/90 , G06N3/0464
Abstract: 本发明公开了一种无接触式大豆单叶片外部表型参数与光谱修正方法，包括：S1、建立大豆叶片实例分割数据库；S2、获取大豆叶片的RGB信息，深度信息，与多光谱信息；S3、获取单叶多光谱图像；同时获取每个叶片对应的深度信息，多光谱信息；S4、根据大豆单叶的RGB信息，深度信息计算其叶片外部表型参数并利用外部表型参数修正光谱信息作为最终光谱修正结果。本发明利用深度相机获取置植株盆栽外部参数，避免了繁杂的建模过程，节省了时间，减少了计算量。同时光谱修正算法可以修正角度对光谱的影响，不再需要手持仪器夹持，大大提高了效率，对表型获取以及育种有着提高效率的效果。
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公开(公告)号：CN119131045A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411160757.7
申请日：2024-08-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: G06T7/10 , G01B11/24 , G01B11/28 , G01B11/26 , G01N21/84 , G01N21/25 , G06T7/50 , G06T7/90 , G06N3/0464
Abstract: 本发明公开了一种无接触式大豆单叶片外部表型参数与光谱修正方法，包括：S1、建立大豆叶片实例分割数据库；S2、获取大豆叶片的RGB信息，深度信息，与多光谱信息；S3、获取单叶多光谱图像；同时获取每个叶片对应的深度信息，多光谱信息；S4、根据大豆单叶的RGB信息，深度信息计算其叶片外部表型参数并利用外部表型参数修正光谱信息作为最终光谱修正结果。本发明利用深度相机获取置植株盆栽外部参数，避免了繁杂的建模过程，节省了时间，减少了计算量。同时光谱修正算法可以修正角度对光谱的影响，不再需要手持仪器夹持，大大提高了效率，对表型获取以及育种有着提高效率的效果。
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公开(公告)号：CN107759676A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711204587.8
申请日：2017-11-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物直链淀粉合成相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物直链淀粉调控相关蛋白影响植物中直链淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因进行表达调控，可以培育低直链淀粉的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN116103376A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310110762.6
申请日：2023-02-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于RCA和DNA聚合酶矫正反应的长链DNA扩增方法，包括：（1）构建多重置换体系A和置换程序，以环状dsDNA为模板，获得Exo‑primer和环状ssDNA的复合结构；（2）构建环化扩增体系B和扩增程序，以步骤（1）得到的复合结构为模板，进行单链环化扩增；（3）构建多重同时位移扩增体系C和扩增程序，以步骤（2）得到的单链环化扩增产物为模板，进行长链dsDNA的扩增，并对扩增产物中的Flags进行剪切形成cleavages；（4）构建DNA聚合酶矫正反应体系和程序，对步骤（3）中得到的产物进行非正常结构的修复。本发明方法可稳定的扩增约200kb的DNA片段，这在克隆、表达和靶向基因组测序等方面有许多应用；该方法极大的扩展了DNA扩增的容量，在生物领域有很大的应用潜力。
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