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公开(公告)号：CN117088994A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311050099.1
申请日：2023-08-18
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： C08B37/02 , A23L33/125 , A61K31/715 , A61P1/00 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种甘草均一多糖及其制备方法与应用。所述均一多糖是由甘草经热水提取，提取液经大孔树脂层析柱除杂，浓缩醇沉，弱阴离子交换色谱柱层析纯化而得。所述甘草均一多糖重均分子量(Mw)为7.6×103道尔顿，单糖组成为葡萄糖，该多糖的主链连接方式为1,4‑α糖苷键，支链连接方式为1,4,6‑α糖苷键及1,3,4‑α糖苷键。药效学实验表明，本发明所提供的甘草中性均一多糖具有显著的肠道菌群及免疫调节作用，可用于制备保健食品或药物制剂，具有较好的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN112279829B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010782254.9
申请日：2020-08-06
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： C07D307/86 , C07C69/732 , C07C67/48
摘要： 一种丹参中菲醌和酚酸有效部位的提取方法，以干燥的丹参饮片为原料，加入提取溶剂进行加热回流提取，提取结束后过滤，得药渣和滤液1；取药渣加入提取溶剂进行提取，提取结束后过滤，药渣再加提取溶剂，结束后过滤，合并滤液得滤液2；滤液1即为丹参菲醌有效部位提取液，滤液2位丹参酚酸有效部位提取液。本发明提出的提取方法，针对两类有效部位的指标成分，分别考察了提取溶剂、提取溶剂用量、提取时间、提取次数等，优化出了丹参菲醌有效部位和酚酸有效部位的的最佳提取工艺条件，隐丹参酮和丹参酮IIA的转移率均在80%左右，丹酚酸B的转移率要比市售制剂高60%～70%。
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公开(公告)号：CN112279829A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202010782254.9
申请日：2020-08-06
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： C07D307/86 , C07C69/732 , C07C67/48
摘要： 一种丹参中菲醌和酚酸有效部位的提取方法，以干燥的丹参饮片为原料，加入提取溶剂进行加热回流提取，提取结束后过滤，得药渣和滤液1；取药渣加入提取溶剂进行提取，提取结束后过滤，药渣再加提取溶剂，结束后过滤，合并滤液得滤液2；滤液1即为丹参菲醌有效部位提取液，滤液2位丹参酚酸有效部位提取液。本发明提出的提取方法，针对两类有效部位的指标成分，分别考察了提取溶剂、提取溶剂用量、提取时间、提取次数等，优化出了丹参菲醌有效部位和酚酸有效部位的的最佳提取工艺条件，隐丹参酮和丹参酮IIA的转移率均在80%左右，丹酚酸B的转移率要比市售制剂高60%～70%。
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公开(公告)号：CN108771671B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201810469779.X
申请日：2018-05-16
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/366 , A61K31/12 , A61P35/00 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了一种具有抗皮肤癌作用的组合物及其制备方法，所述组合物由甘草异黄酮B 1～2重量份，新甘草酚1～2重量份,甘草查耳酮A2～4份组成。其中甘草异黄酮B与新甘草酚可以分别通过P38MAPKs通路、PI3K/AKT通路促进皮肤癌细胞的分化，抑制皮肤癌细胞的增殖，而甘草查耳酮A可以通过PARP通路诱导皮肤癌细胞的凋亡，从而达到抑制皮肤癌细胞的生长。本发明通过大量实验筛选得到最佳用量比的3个单体异戊烯基黄酮化合物的组合物，该组合物可以通过多靶点协同，显著提升抑制皮肤癌细胞生长，具有良好的预防和治疗皮肤癌的作用，具有很好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN102692396B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210196596.8
申请日：2012-06-14
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： G01N21/47
摘要： 本发明公开了一种内毒素检测系统及其定量检测方法，属于内毒素监控领域。该系统是在常规激光粒径检测仪的基础上对光路检测系统进行集成，采用双激光源照射，输出光通过光路进入检测池后由多点散射光接收器接收，再通过光电转换及信号放大处理后进入定量运算器，定量运算器根据内毒素粒子在三个以上不同角度的散射强度差异，拟合散光度与内毒素浓度的相关性，计算出内毒素浓度并显示，当内毒素浓度超过限值则触发预警系统，实现在线监控。本发明可实现内毒素的定量检测，检测灵敏度高，不消耗试剂，对药液无污染，检测时间短，可靠性高。
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公开(公告)号：CN101683318A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200810156112.0
申请日：2008-09-28
申请人： 南京中医药大学
摘要： 本发明为一种用于注射剂中除热原的方法。本方法采用超滤膜过滤法，将药液通过超滤膜件，收集超滤膜件透过液，制成注射剂；本发明在于克服现有理论和技术的偏见，将超滤膜件的膜孔径设计为10万-50万道尔顿。现有理论认为热原的分子量在10万以下，国内外技术人员都是用这个分子量范围的孔径膜超滤，虽然能有效地去除热原，但针对一些特定注射剂如含大分子药物或辅料的注射剂，或含复杂成分的大多数中药注射剂，会使其有效的药物成分在超滤过程中发生损失。用膜孔径为10万-50万道尔顿的超滤膜不仅能把热原从注射剂中去除，还能把注射剂中的有效成分和辅料进行更有效地保留。
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公开(公告)号：CN115791991A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202210527603.1
申请日：2022-05-16
申请人： 南京中医药大学
摘要： 本发明公开了一种鉴别炙黄芪及其制品的方法。该发明利用炙黄芪中特有的2个特征性成分，采用高效液相色谱‑串连质谱检测法(HPLC‑MS/MS)进行鉴别。在多反应监测模式下选择特征成分的离子对m/z489.13—285.07和m/z473.14—269.08进行检测，通过待测样品与炙黄芪对照饮片HPLC‑MS/MS图谱的对比，即可判断待测样品是否为炙黄芪或含炙黄芪的制品。该检测方法准确可靠，可克服现有技术中薄层色谱法无法鉴别生黄芪与炙黄芪的技术缺陷，也可克服仅用性状或外观进行鉴别容易出现假阳性的技术缺陷。
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公开(公告)号：CN109187835B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811081553.9
申请日：2018-09-17
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了一种含蛋白质类中药的专属性肽段的鉴别方法，本发明通过大量实验筛选，首先取样品采用优选的酶进行酶解，然后进行脱盐处理，然后采用最佳的Nano LC‑MS/MS方法进行高通量鉴定肽段序列，比对不同样品不同物种间同源蛋白序列差异验证专属性肽段，最后采用优选的LC‑QQQ MS分析验证正品中专属性肽段的专属性。整个方法科学性强，操作方便，可用于鉴别中药动物药、食品、水产品的正品和伪品，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112213401A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910620749.9
申请日：2019-07-10
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/34 , G01N30/86 , G01N30/88 , C07K14/78
摘要： 本发明公开了一种用于鉴别阿胶及其制品的驴源性特征肽，所述的肽段包括肽段一:HGNRGEPGPVGSVGPVGAVGPRGPSGPQGVRGDK和/或肽段二:GPTGEPGK。本发明通过大量实验筛选得到两条驴源性特征肽段，这两条特征肽段具有很高的专属性，可用于鉴定驴皮、阿胶及阿胶制品。并且本发明提供的阿胶及其制品的鉴别方法，通过大量实验筛选出最佳的色谱条件和质谱条件，整个方法操作简单，准确性高，有利于阿胶的质量控制，可大大提高阿胶及其产品的检测效率和准确度，对保证阿胶及其制品的质量具有重要的意义。
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