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公开(公告)号：CN114807377B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210762897.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及膀胱癌预后生存期标志物的应用、评估装置以及计算机可读取介质，属于肿瘤医学技术领域。本发明通过对大量膀胱癌患者肿瘤样本的基因组测序数据进行单因素和多因素分析，评估各因素与总生存期的相关性，并建立了包括淋巴结状态、TOP1扩增、MYC扩增、CREBBP突变及CDKN2A缺失状态在内的5特征预后模型，该模型可以有效进行膀胱癌患者预后分层，为临床诊疗提供参考依据。
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公开(公告)号：CN114807377A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210762897.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及膀胱癌预后生存期标志物的应用、评估装置以及计算机可读取介质，属于肿瘤医学技术领域。本发明通过对大量膀胱癌患者肿瘤样本的基因组测序数据进行单因素和多因素分析，评估各因素与总生存期的相关性，并建立了包括淋巴结状态、TOP1扩增、MYC扩增、CREBBP突变及CDKN2A缺失状态在内的5特征预后模型，该模型可以有效进行膀胱癌患者预后分层，为临床诊疗提供参考依据。
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公开(公告)号：CN116254347A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310540348.9
申请日：2023-05-15
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医学检验有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12M1/34 , C12M1/00 , G16B20/50 , G16B20/20
Abstract: 本发明涉及联合标志物在制备用于非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效的预测试剂中的应用。本发明通过对大量非小细胞肺癌患者肿瘤样本的测序数据进行单因素Log‑rank分析和LASSO Cox回归识别可预测免疫治疗结果的突变基因集，并基于11突变基因集（TP53、MED12、ARID1B、ERBB4、SETBP1、DOT1L、INPP4B、CUX1、PRKDC、SMO和RELN）构建风险评分模型，该模型可以有效对非小细胞肺癌患者免疫治疗PFS进行分层，用于指导免疫治疗。
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公开(公告)号：CN116287233A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211499993.2
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50 , G16H50/30
Abstract: 本发明涉及用于非小细胞肺癌局部复发风险评估的标志物，属于肿瘤医学技术领域。本发明利用单因素和多因素Cox回归分析对非小细胞肺癌受试者的临床和基因组测序数据进行分析筛选，获得与受试者无局部复发生存期相关的重要特征，并将EGFR突变状态、CDKN2A突变状态、肿瘤组织最小突变丰度与最大突变丰度比值、及序列血浆ctDNA状态用于构建非小细胞肺癌局部复发风险评估的Cox回归分析预测模型。所述预测模型可作为早中期非小细胞肺癌受试者术后局部复发风险的预测工具，对指导临床治疗策略及后续的个性化随访方案具有重要价值。
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公开(公告)号：CN115862737A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211527054.4
申请日：2022-12-01
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌患者术后复发/转移风险预测的装置及其应用，属于肿瘤生物医学技术领域。本发明通过对真实世界非小细胞肺癌患者的临床特征和基因组测序数据结合术后无病生存期进行单因素和多因素Cox回归分析，评估各变量与无病生存期的相关性，并基于TP53基因不同突变类型和术后多点ctDNA‑MRD状态建立非小细胞肺癌患者术后复发/转移风险预测模型，能够有效帮助临床医生对早中期非小细胞肺癌患者的术后无病生存期进行精准的评估，从而制定个性化治疗和随访方案，为患者带来更好的生存获益。
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