公开(公告)号：CN115772574A

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202211332757.1

申请日：2022-10-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖明 ,  张敏霞 ,  杜寿文 ,  李昌 ,  瞿孝云

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/70 ,  C12N15/12 ,  C12N15/11

Abstract: 鸡TM9SF2基因鉴定方法及其膜外结构域的原核表达，鉴定方法包括选择鸡TM9SF2基因引物设计与合成；进行鸡TM9SF2基因的扩增以及鉴定，并通过酶切鉴定正确后进行DNA测序。鸡TM9SF2膜外结构域的原核表达及鉴定的方案，包括鸡TM9SF2膜外结构域片段的原核表达质粒的构建和鉴定，鸡TM9SF2膜外结构域的原核表达及鉴定，本发明提供了一种鸡TM9SF2基因鉴定、解析及膜外结构域的原核表达，即采用PCR来进行鸡TM9SF2基因鉴定，对于研究该蛋白在禽类抵抗病原微生物的能力。

公开(公告)号：CN108531651A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810329155.8

申请日：2018-04-13

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 徐成刚 ,  申祖杰 ,  廖明 ,  瞿孝云 ,  洪艳芬 ,  黎世彬 ,  廖佳钰

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开一种用于检测并鉴别FAdV-4和FAdV-8b的特异性引物及其应用，属于生物技术领域。本发明根据FAdV-4和FAdV-8b的保守序列设计了两对特异性引物，扩增的片段大小分别为138bp、122bp，解链温度分别为81.5℃、87.3℃，可根据荧光定量扩增曲线及溶解曲线对FAdV-4和FAdV-8b进行区分。特异性实验表明，本发明对其它家禽常见病毒AIV(H5N6，H9N2)、NDV、IBV、IBDV、ALV、ILTV等无交叉反应。本检测方法灵敏、高效，可对临床样品进行批量检测，因此大大节省了临床诊断FAdV-4和FAdV-8b的时间，给养鸡业带来了巨大经济效益。

公开(公告)号：CN108244032A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201711487040.3

申请日：2017-12-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 徐成刚 ,  廖明 ,  瞿孝云

IPC: A01K67/02

CPC classification number: A01K67/02

Abstract: 一种黄羽肉种鸡的免疫方法，接种如下：1日龄，马立克，2日龄，鸡痘；5日龄关节炎活苗；10日龄，法氏囊活疫苗；12日龄、36日龄、280日龄，分别取新支流三联疫苗；16日龄，禽流感疫苗；33日龄，支原体活苗；40、140日龄取禽流感疫苗；43、100日龄，喉气管炎疫苗；50、120日龄IC（鼻炎）疫苗；14、55、110、155、189、280日龄，新支二联活苗；60日龄，关节炎活苗；90、156、350日龄，新流二联疫苗；95日龄，脑炎鸡痘二联活疫苗；111日龄，新支减三联疫苗，130日龄支原体疫苗，145日龄，新支法呼四联疫苗，本发明能有效控制黄羽种鸡疾病发生的情况，减少了鸡的死亡率。

公开(公告)号：CN108338117A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201711486743.4

申请日：2017-12-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖明 ,  徐成刚 ,  瞿孝云

IPC: A01K67/02

CPC classification number: A01K67/02

Abstract: 一种黄羽肉鸡疾病防控方法，包括如下步骤：对清洗消毒空置的育雏舍包括所有用具喷雾消毒；选择合格鸡苗：绒毛洁净有光泽、蛋黄吸收良好、脐带愈合良好、站立稳健、叫声宏亮、对光线和声音反应敏感、体形均称，分小群饲养；雏鸡时根据不同周龄进行保温处理并采取合理的光照制度；待雏鸡长到中、大鸡后，要保证水和料的充足，每次清理完鸡粪应进行鸡舍内外喷雾消毒，要保持鸡舍及四周清洁，以及温度调节。本发明能有效控制黄羽肉鸡疾病发生的情况，减少了鸡的死亡率；提高养鸡效益。

公开(公告)号：CN108279304A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201711486707.8

申请日：2017-12-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖明 ,  瞿孝云 ,  徐成刚

IPC: G01N33/569 ,  B65D81/34 ,  B65D81/18 ,  B65D85/50

CPC classification number: G01N33/56983 ,  B65D81/18 ,  B65D81/34 ,  B65D85/50

Abstract: 本发明涉及一种病毒检测装置及其使用方法，包括盒体，盒体顶面设有盒盖，盒体两侧均通过连接体设有第一套环，第一套环内竖直设有立柱，每个立柱底面均设有梯形垫脚，盒体底面两端均转动设有支撑杆，每个支撑杆底端均设有第二套环，两个立柱底端之间水平设有导向杆，且第二套环设在导向杆外围，立柱底端内侧设有挡块，导向杆外围设有第二弹簧，第二弹簧两端分别和第二套环外侧、挡块内侧固定连接，盒体一侧设有控制机构，盒体两侧内壁顶端均设有第一安装座，两个第一安装座之间水平设有安装板，安装板内开设有若干安装孔。本发明中操作简单，使用方便，提高检测效率，保护试剂盒不被外力撞伤。

公开(公告)号：CN108103212A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201711486715.2

申请日：2017-12-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 瞿孝云 ,  张建民 ,  廖明

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/10 ,  C12R1/42

Abstract: 一种环介导等温扩增快速检测沙门菌的方法，步骤如下：提取待测菌的基因组DNA：以提取的基因组DNA为模板进行LAMP扩增：扩增反应体系中硫酸镁的终浓度为6.5~8 mM/L，dNTPs的终浓度为4.2~5mM/L，F3和B3引物的终浓度为0.13μM/L~0.26μM/L，FIP和BIP引物的终浓度为1.2~2μM/L，Bst DNA聚合酶的终浓度为0.3~1.8 U/μL，Betaine的终浓度为1~2M/L，扩增温度为60~62℃1~1.5h,85~87℃1~3min。本发明引物特异性强，根据是否扩增即可判断检测样品是否存在沙门氏菌，同时具有灵敏度高，可快速完成检测，成本较低。

公开(公告)号：CN112646905A

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN202011617365.0

申请日：2020-12-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 张建民 ,  温俊平 ,  廖明 ,  林琦杰 ,  瞿孝云 ,  陈凯风 ,  邬雨倩 ,  黄雪欢

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明公开了一种双重可视化单核苷酸多态性检测方法及其应用。本发明中的双重可视化SNP检测方法通过双激活交叉扩增检测待测样品来判断待测样品中是否含有SNP，所述方法通过可视化效果显示结果。该方法特异性强，灵敏度高，可以通过颜色和荧光产物实现对SNP的可视化双重验证，结果可通过观察直接得到，无需电泳或其他仪器辅助，基于该方法可高效准确的检测鸡白痢沙门菌，检出限可达到1500个拷贝/μL。

公开(公告)号：CN110846426A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201911282829.4

申请日：2019-12-13

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 张建民 ,  温俊平 ,  廖明 ,  任涛 ,  徐成刚 ,  瞿孝云 ,  林琦杰

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/10 ,  C12N15/11 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明公开了一种快速检测鸡白痢沙门菌的荧光PCR引物组，包括：qpcr-F：5′-CGAACCTGCAACAGCTTTAATAGAAAGC-3′；qpcr-R：5′-CTCGTATTTGGTGGCAGTGATGTTC-3′；Probe：5′-TATTAGAGTCTAG-Eclipse-3′；引物组针对鸡白痢沙门菌rfbs基因。相应的，本发明还提供了基于上述引物组的试剂盒。本发明的引物组和试剂盒具有特异性强和灵敏度高的优点。

公开(公告)号：CN110218806A

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201910566483.4

申请日：2019-06-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 张建民 ,  温俊平 ,  勾红潮 ,  廖明 ,  王少君 ,  瞿孝云 ,  詹泽强 ,  高远

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明公开了一种靶向沙门菌fimW基因的新型可视化LAMP快速检测引物组与试剂盒。本发明通过优化反应条件，发明了一种靶向沙门菌fimW基因的新型可视化LAMP快速检测引物组与试剂盒，并对其特异性和敏感性进行了测试，意料之外地发现其具有很强的特异性，最低可检出菌液浓度为7.3×101CFU/ml，检测灵敏度比PCR方法高1000倍，同时简化了检验流程，预增菌的菌液可直接作为模板进行检测，检测结果无需开盖。阳性为黄色，阴性为红色，颜色对比明显，直观易判别。

公开(公告)号：CN108310374A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201711486711.4

申请日：2017-12-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖明 ,  瞿孝云 ,  焦培荣

IPC: A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61P31/16 ,  C12N7/00 ,  C07K14/11

Abstract: 本发明公开了一种禽流感病毒灭活疫苗的制备方法，包括如下步骤：禽流感病毒细胞置于30-40摄氏度的密封容器内，并向其中通入60-80%含量的氧气，观察新生细胞的病变程度，提取新生细胞的病变样本，将储存的新生细胞再次置于密封的容器内，并向其中置于反应酶，形成禽流感病毒蛋白，再次向其中添加复合佐剂，采集样本，将检测无菌样本进行超声破碎，再次离心后，收集上清液，即得到禽流感病毒灭活疫苗本发明能够对病毒储放的温度实时监控，并严格控制其的存放温度，自动化控制程度高，能够增加疫苗的形成速率，该疫苗能够有效预防禽流感，适合大范围推广。