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公开(公告)号：CN117987579B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410409552.1
申请日：2024-04-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本申请属于生物技术领域，公开了一种检测鸡白痢沙门菌的引物和探针，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该引物和探针是针对于鸡白痢标准菌（Salmonella enterica subsp.enterica serovar Pullorum str.ATCC 9120）中的798087~799391 bp（靶标group_17537基因）及其中第170 bp的SNP位点开发，其具有高度特异，能够准确鉴别是否存在鸡白痢沙门菌。同时，本发明还提出了一种检测体系和用途。
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公开(公告)号：CN103243173A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310079067.4
申请日：2013-03-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测火鸡出血性肠炎病毒的LAMP引物。该LAMP引物由一对外围引物和一对内引物组成，其核苷酸序列如SEQ NO.1～4所示。该引物特异性强，能严格识别靶核苷酸序列上的6个独立区域，从而避免反应混合物中存在的非靶序列的影响；扩增模板量低至10拷贝，灵敏性高。本发明的LAMP不需通过温度循环变化来扩增，反应在30～60min就能将几个拷贝的靶基因高效扩增，反应时间短；而且设备简单，检测结果可肉眼直接观察，易于判定。
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公开(公告)号：CN108362875A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810022726.3
申请日：2018-01-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于生物技术领域的免疫学检测方法，具体涉及新城疫病毒的非结构蛋白V的特有羧基端结构域在鉴别新城疫病毒感染与免疫中的应用。更具体地，本发明提供了一种能够鉴别诊断新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染的方法，其通过大肠杆菌原核表达系统表达V蛋白特有羧基端结构域的重组蛋白，并将该重组蛋白作为抗原，通过间接ELISA检测方法，鉴别新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染。本发明的方法具有高特异性，能够快速和有效区分新城疫野毒感染与灭活疫苗免疫，进而有效控制病新城疫病毒的快速传播。
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公开(公告)号：CN117987579A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410409552.1
申请日：2024-04-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本申请属于生物技术领域，公开了一种检测鸡白痢沙门菌的引物和探针，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该引物和探针是针对于鸡白痢标准菌（Salmonella enterica subsp.enterica serovar Pullorum str.ATCC 9120）中的798087~799391 bp（靶标group_17537基因）及其中第170 bp的SNP位点开发，其具有高度特异，能够准确鉴别是否存在鸡白痢沙门菌。同时，本发明还提出了一种检测体系和用途。
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公开(公告)号：CN106939042B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201710045372.X
申请日：2017-01-19
Applicant: 华南农业大学 , 北京利昂盛生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种猪α干扰素及其应用，依据大肠杆菌原核表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子设计合成一种猪α干扰素，其氨基酸序列序列如SEQ ID NO.1所示，编码其的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明制备猪α干扰素的方法简单，成本低，易于工业化生产，猪α干扰素表达量高，包涵体处理过程中变性彻底，复性蛋白得率高，本发明制得的猪α干扰素效价高，能够抑制100TCID50的水泡性口炎病毒，比活性高达108，具有较好的生物学活性功能，可用于制备预防和治疗猪的病毒感染类疾病和增强免疫功能的药物，具备广阔的市场应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108338117A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201711486743.4
申请日：2017-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 一种黄羽肉鸡疾病防控方法，包括如下步骤：对清洗消毒空置的育雏舍包括所有用具喷雾消毒；选择合格鸡苗：绒毛洁净有光泽、蛋黄吸收良好、脐带愈合良好、站立稳健、叫声宏亮、对光线和声音反应敏感、体形均称，分小群饲养；雏鸡时根据不同周龄进行保温处理并采取合理的光照制度；待雏鸡长到中、大鸡后，要保证水和料的充足，每次清理完鸡粪应进行鸡舍内外喷雾消毒，要保持鸡舍及四周清洁，以及温度调节。本发明能有效控制黄羽肉鸡疾病发生的情况，减少了鸡的死亡率；提高养鸡效益。
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公开(公告)号：CN108279304A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201711486707.8
申请日：2017-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , B65D81/34 , B65D81/18 , B65D85/50
CPC classification number: G01N33/56983 , B65D81/18 , B65D81/34 , B65D85/50
Abstract: 本发明涉及一种病毒检测装置及其使用方法，包括盒体，盒体顶面设有盒盖，盒体两侧均通过连接体设有第一套环，第一套环内竖直设有立柱，每个立柱底面均设有梯形垫脚，盒体底面两端均转动设有支撑杆，每个支撑杆底端均设有第二套环，两个立柱底端之间水平设有导向杆，且第二套环设在导向杆外围，立柱底端内侧设有挡块，导向杆外围设有第二弹簧，第二弹簧两端分别和第二套环外侧、挡块内侧固定连接，盒体一侧设有控制机构，盒体两侧内壁顶端均设有第一安装座，两个第一安装座之间水平设有安装板，安装板内开设有若干安装孔。本发明中操作简单，使用方便，提高检测效率，保护试剂盒不被外力撞伤。
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公开(公告)号：CN105296636A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755751.9
申请日：2015-11-06
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种快速检测鸡伤寒沙门氏菌的PCR-HRM引物及其应用。本发明首次建立了一种快速检测鸡伤寒沙门氏菌的PCR-HRM引物并应用，其操作方便，检测时只需要在PCR反应中加入饱和荧光染料；简化了临床检验的流程并大大缩短了检测时间；且该方法具有高通量、低成本的特点。本发明从PCR过程到HRM分析实现了真正的闭管操作，整个过程PCR产物无需再转入其他装置，避免了交叉污染，并且可以完成定量分析。本发明特异性强，能够很好的区分鸡伤寒沙门氏菌，解决了传统检测方法鉴别鸡伤寒沙门氏菌准确率低的问题。本发明灵敏度高，最低检测下限能达到42个拷贝数每微升。在鸡伤寒沙门氏菌的快速诊断中展示了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105296635A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755730.7
申请日：2015-11-06
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种快速检测鸡白痢沙门氏菌的PCR-HRM引物及其应用。本发明首次建立了一种快速检测鸡白痢沙门氏菌的PCR-HRM引物并应用，该方法具有操作简单、快速、特异性强、灵敏度高且高通量、低成本的特点，能够广泛的应用于兽医临床检测，为养殖厂鸡白痢沙门氏菌的净化提供快速、高效的方法。检测时只需要在PCR反应中加入饱和荧光染料；简化了临床检验的流程并且大大缩短了检测时间，与传统国标鉴定方法相比时间节省了2/3。能够很好的区分鸡白痢沙门氏菌，解决了传统检测方法鉴别鸡白痢沙门氏菌准确率低的问题。本发明灵敏度高，最低检测下限能达到34个拷贝数每微升。在鸡白痢沙门氏菌的快速诊断中展示了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108531651A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810329155.8
申请日：2018-04-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种用于检测并鉴别FAdV-4和FAdV-8b的特异性引物及其应用，属于生物技术领域。本发明根据FAdV-4和FAdV-8b的保守序列设计了两对特异性引物，扩增的片段大小分别为138bp、122bp，解链温度分别为81.5℃、87.3℃，可根据荧光定量扩增曲线及溶解曲线对FAdV-4和FAdV-8b进行区分。特异性实验表明，本发明对其它家禽常见病毒AIV(H5N6，H9N2)、NDV、IBV、IBDV、ALV、ILTV等无交叉反应。本检测方法灵敏、高效，可对临床样品进行批量检测，因此大大节省了临床诊断FAdV-4和FAdV-8b的时间，给养鸡业带来了巨大经济效益。
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