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公开(公告)号:CN1885038B
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200610036447.X
申请日:2006-07-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/577 , G01N21/31 , G06F19/00
Abstract: 本发明涉及酶联免疫检测领域,公开了一种检测克伦特罗酶联免疫试剂盒及其检测方法与检测前动物组织的制样方法。本发明的检测克伦特罗的酶联免疫试剂盒,包括盒体、96/40孔酶标板,辣根过氧化物酶标记抗体、克伦特罗标准溶液、底物液、底物缓冲液和反应终止液;所述96/40孔酶标板孔内包被有能与抗克伦特罗抗体特异结合的包被抗原。本试剂盒采用直接竞争酶联免疫吸附分析技术,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,具有重要的现实意义。本发明的检测前动物组织制样方法,操作简便,损失小,时间短,成本极低,其提取样品可直接用于酶联免疫方法、金标免疫层析等免疫方法的测定,也可作为仪器分析前期处理的样品。
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公开(公告)号:CN1885038A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200610036447.X
申请日:2006-07-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/577 , G01N21/31 , G06F19/00
Abstract: 本发明涉及酶联免疫检测领域,公开了一种检测克伦特罗酶联免疫试剂盒及其检测方法与检测前动物组织的制样方法。本发明的检测克伦特罗的酶联免疫试剂盒,包括盒体、96/40孔酶标板,辣根过氧化物酶标记抗体、克伦特罗标准溶液、底物液、底物缓冲液和反应终止液;所述96/40孔酶标板孔内包被有能与抗克伦特罗抗体特异结合的包被抗原。本试剂盒采用直接竞争酶联免疫吸附分析技术,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,具有重要的现实意义。本发明的检测前动物组织制样方法,操作简便,损失小,时间短,成本极低,其提取样品可直接用于酶联免疫方法、金标免疫层析等免疫方法的测定,也可作为仪器分析前期处理的样品。
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公开(公告)号:CN1811446A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200510035249.7
申请日:2005-06-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/543 , G01N21/78 , G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种链霉素免疫层析半定量试纸检测方法。本方法在试纸的背衬上依次粘贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分及吸水部分。检测反应部分上包被有链霉素抗体1-3条或检测用抗原1-3条作为检测线,同时包被有抗第二种属动物蛋白的IgG 1-3条作为参考线,组合时检测线和参考线不能同时多于1条,组合线条数为2-4条。该快速检测试纸条特异性强,能够实现半定量检测,4-40℃都可使用,3min以后便可观察结果,适合于卫生、质监、海关、家畜养殖场等单位或个人对牛奶、肉类等样品中的链霉素药物进行快速检测。
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公开(公告)号:CN1264017C
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN200310112423.4
申请日:2003-12-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种检测克伦特罗半定量快速检测方法。本方法在试纸的背衬上依次粘贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分及吸水部分。检测反应部分上包被有克伦特罗抗体1-3条或检测用抗原1-3条作为检测线,同时包被有抗第二种属动物蛋白的IgG1-3条作为参考线,组合时检测线和参考线不能同时多于1条,组合线条数为2-4条。该快速检测试纸条特异性强、灵敏度达到0.09ng/mL、4-40℃都可使用,2min以后便可观察结果,适合于卫生、质监、海关、肉品加工厂、家畜养殖场等单位或个人对饲料、肉类、尿液、乳品等样品中的克伦特罗进行快速检测。
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公开(公告)号:CN1987469A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200610122594.9
申请日:2006-09-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/547 , G01N21/78 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种检测克百威的酶联免疫分析方法,包括:(1)合成半抗原和人工抗原;(2)制备对克百威具特异性的多克隆抗体、单克隆抗体或基因工程抗体;(3)制备酶标抗原;(4)用第二抗体包被酶标板并封闭,加入抗克百威抗体与第二抗体反应并固定于酶标板上;(5)洗涤去除游离物,加入待测样品及酶标抗原或克百威标样及酶标抗原;(6)洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与结合在抗体上的酶标抗原量成正比,与样品或标样中克百威的含量成反比。本发明采用第二抗体预包被酶标板,节约了克百威抗体用量,可长期保存,提高了灵敏度、准确度和精密度;检测操作简单、快速、能同时检测大批量的样品。
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公开(公告)号:CN101008645B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200610122596.8
申请日:2006-09-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/577 , G01N21/78 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种检测克百威的酶联免疫试剂盒,包括盒体和酶标板,其特征在于还包括抗克百威抗体、辣根过氧化物酶标记抗原、克百威标准溶液、底物液、底物缓冲液与终止液;所述酶标板内包被有能与抗克百威抗体特异结合的第二抗体。本发明的酶联免疫试剂盒采用第二抗体预包被酶标板,节约了克百威抗体的用量,而且克服了直接包被第一抗体不利于试剂盒长期保存的问题。另外,本发明的酶联免疫试剂盒灵敏度高、准确度高、精密度好,能用于水、土壤、农产品等样品中克百威残留的检测,操作简单、快速,能同时检测大批量的样品,成本远低于传统克百威检测方法。
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公开(公告)号:CN1727899A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN200510035242.5
申请日:2005-06-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/543 , G01N21/78 , G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种恩诺沙星侧流免疫层析半定量试纸检测方法。本方法在试纸的背衬上依次粘贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分及吸水部分。检测反应部分上包被有恩诺沙星抗体1-3条或检测用抗原1-3条作为检测线,同时包被有抗第二种属动物蛋白的IgG1-3条作为参考线,组合时检测线和参考线不能同时多于1条,组合线条数为2-4条。该快速检测试纸条特异性强,能够实现半定量检测,4-40℃都可使用,3min以后便可观察结果,适合于卫生、质监、海关、家畜养殖场等单位或个人对动物源性食品样品中的恩诺沙星药物进行快速检测。
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公开(公告)号:CN1547024A
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN200310112423.4
申请日:2003-12-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种检测克伦特罗半定量快速检测方法。本方法在试纸的背衬上依次粘贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分及吸水部分。检测反应部分上包被有克伦特罗抗体1-3条或检测用抗原1-3条作为检测线,同时包被有抗第二种属动物蛋白的IgG1-3条作为参考线,组合时检测线和参考线不能同时多于1条,组合线条数为2-4条。该快速检测试纸条特异性强、灵敏度达到0.09ng/mL、4-40℃都可使用,2min以后便可观察结果,适合于卫生、质监、海关、肉品加工厂、家畜养殖场等单位或个人对饲料、肉类、尿液、乳品等样品中的克伦特罗进行快速检测。
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公开(公告)号:CN101290315B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN200810028632.3
申请日:2008-06-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种克伦特罗的酶联免疫检测方法和试剂盒及其制备方法。检测方法包括将克伦特罗抗原包被于固相载体上、加入标样或待测样品,再加入克伦特罗双功能基因工程抗体,反应后加入底物液进行显色,测定百分吸光度、根据克伦特罗的标准曲线和待检样品的百分吸光度值,推算出待测样品中克伦特罗的浓度等步骤;本发明同时公开了实现所述检测方法的试剂盒及试剂盒的制备方法。本发明采用克伦特罗双功能基因工程抗体与直接竞争酶联免疫吸附分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,且降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
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