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公开(公告)号:CN119756512A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411857938.5
申请日:2024-12-17
Applicant: 华南农业大学 , 珠江水利委员会珠江流域水土保持监测中心站
Inventor: 刘洛 , 林丽萍 , 刘嘉琳 , 李浩 , 李栋 , 张红丽 , 李洋 , 刘清 , 潘文烽 , 杨林 , 吴光艳 , 洪源 , 秦微 , 闭小棉 , 熊帷瀚 , 于红凤 , 张飞 , 胡嘉仪
IPC: G01F15/00 , G01F23/296 , G01N33/18 , F16M11/18
Abstract: 本发明涉及水土流失监测技术,为用于生产建设项目的水土流失定量监测装置和方法。其装置包括控制器、主体支架和脚杯固定架,主体支架包括顶部支架、竖向支架和“工”字形支架,通过“工”字形支架和脚杯固定架安装在沟道或渠道上;竖向支架的上方与顶部支架连接;竖向支架开槽形成线轨,线轨上设有丝杆;丝杆上方安装步进电机和前固定板,丝杆上安装滑块;滑块上固定电机支架,减速步进电机固定在电机支架上;电机支架上悬挂杆件,杆件安装浊度传感器;控制器通过步进电机控制杆件的悬挂高度,当监测装置工作的渠道有障碍物时通过减速步进电机控制杆件旋转。本发明适用于不同尺寸排水渠道,提高了生产建设项目水土流失定量监测的效率和精度。
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公开(公告)号:CN117037257A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311094415.5
申请日:2023-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: G06V40/16 , G06N20/00 , G06V10/774 , G06V10/764 , G06V40/20
Abstract: 本申请涉及一种基于机器学习的多因素智慧学情分析方法、装置。所述方法包括:获取从讲台视角向座位拍摄的教室现场图像,作为待分析图像;将待分析图像输入特征预处理模块中,得到各学生的考勤数据、动作数据和距离数据;将考勤数据、动作数据、距离数据、课程考核成绩数据以及平时作业信息输入多因素智慧学情分析模型中,得到各学生的学情分析结果。采用本方法可实现全面、准确的学生学习情况分析。
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公开(公告)号:CN102260672B
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201110150855.9
申请日:2011-06-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种抑制猪生长抑素受体2基因表达的siRNA,属于基因工程技术领域。本发明所述的siRNA正义链具有SEQIDNO:1~3所示的任一序列。本发明还公开了含有该siRNA的shRNA编码基因及由其构建的慢病毒干扰质粒pshRNA-copGFPLentivector。通过实时定量Real-timePCR检测发现,各siRNA片段能使猪生长抑素受体2mRNA表达量显著降低约70%以上,ELISA检测SSTR2蛋白表达量降低30%以上。本发明的siRNA片段及其表达载体可用于制备抑制猪生长抑素受体2表达的制剂,能够显著下调SSTR2基因的表达量。
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公开(公告)号:CN101492739A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200910036528.3
申请日:2009-01-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了奶牛乳房炎主要致病菌的检测基因芯片及检测方法。所述基因芯片包括固相载体和固定在固相载体上的特异性检测探针,所述特异性检测探针包含以大肠杆菌16S rDNA保守区为基底序列设计的通用引物序列之间的6种奶牛乳房炎主要致病菌的可变区域内设计的特异性寡核苷酸杂交探针;所述6种奶牛乳房炎主要致病菌为无乳链球菌、停乳链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、奇异变形杆菌和金黄色葡萄球菌。本发明精确限定了PCR反应的退火温度、优化了PCR扩增的核酸片段和基因芯片进行杂交的条件,获得很好的杂交效果,最终得到准确的检测结果。本发明特异性好,准确率高,稳定性可靠,检测结果假阳性率低,同时操作步骤简单,易于推广使用。
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公开(公告)号:CN101492739B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN200910036528.3
申请日:2009-01-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了奶牛乳房炎主要致病菌的检测基因芯片及检测方法。所述基因芯片包括固相载体和固定在固相载体上的特异性检测探针,所述特异性检测探针包含以大肠杆菌16S rDNA保守区为基底序列设计的通用引物序列之间的6种奶牛乳房炎主要致病菌的可变区域内设计的特异性寡核苷酸杂交探针;所述6种奶牛乳房炎主要致病菌为无乳链球菌、停乳链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、奇异变形杆菌和金黄色葡萄球菌。本发明精确限定了PCR反应的退火温度、优化了PCR扩增的核酸片段和基因芯片进行杂交的条件,获得很好的杂交效果,最终得到准确的检测结果。本发明特异性好,准确率高,稳定性可靠,检测结果假阳性率低,同时操作步骤简单,易于推广使用。
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公开(公告)号:CN102260672A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110150855.9
申请日:2011-06-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制猪生长抑素受体2基因表达的siRNA,属于基因工程技术领域。本发明所述的siRNA正义链具有SEQIDNO:1~3所示的任一序列。本发明还公开了含有该siRNA的shRNA编码基因及由其构建的慢病毒干扰质粒pshRNA-copGFPLentivector。通过实时定量Real-timePCR检测发现,各siRNA片段能使猪生长抑素受体2mRNA表达量显著降低约70%以上,ELISA检测SSTR2蛋白表达量降低30%以上。本发明的siRNA片段及其表达载体可用于制备抑制猪生长抑素受体2表达的制剂,能够显著下调SSTR2基因的表达量。
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