公开(公告)号：CN105400774A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201511005071.1

申请日：2015-12-25

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖振林 ,  方祥 ,  李汉荣 ,  王丽 ,  钟青萍

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明公开了一种简便的SDS裂解制备细菌基因组DNA悬液的方法及应用，属于生物技术领域。本发明的方法包括以下步骤：(1)细菌培养：用试管装入已灭菌的液体培养基1000mL，接种细菌，经过夜培养12～16小时；(2)菌体收集：吸取1000μL细菌悬液12000rpm离心1分钟沉淀菌体，并去除上清液；(3)菌体的裂解：往菌体沉淀加入10μL 0.1-10％的SDS溶液，混匀后用涡旋振荡器震荡5分钟；(4)稀释裂解液：加入490μL的无菌水或者1×TE溶液，吹打混匀，稍作离心，即可获得细菌基因组DNA悬液。本发明所述的方法和应用极大的简化了PCR扩增鉴定，具有广阔的市场应用前景。

公开(公告)号：CN107058409B

公开(公告)日：2020-12-08

申请号：CN201710212720.8

申请日：2017-04-01

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖振林 ,  李汉荣 ,  方祥 ,  王丽 ,  钟青萍

IPC: C12P7/42 ,  C12N1/20 ,  A23L33/00 ,  C12R1/225 ,  C12R1/245

Abstract: 本发明公开了一种用微生物全细胞催化天然花青素转化原儿茶酸的方法。该方法是以特定益生菌的完整细胞作为生物催化剂，以弱酸性磷酸盐缓冲液作为介质，以天然花青素提取物作为底物，构成生物转化花青素体系。本发明方法条件温和，底物与产物专一，显著简化后续纯化工序，是一种利用微生物对花青素生物转化原儿茶酸的简易策略，且发酵过程不加入其他有机物，降低了对环境的可能污染。转化目标产物的原儿茶酸含量最高可达33mg/L。本发明对体外研究微生物代谢转化花青素的机制具有重要的意义，也为天然花青素转化产物直接应用于益生菌发酵食品提供一种理论依据。

公开(公告)号：CN107058409A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710212720.8

申请日：2017-04-01

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖振林 ,  李汉荣 ,  方祥 ,  王丽 ,  钟青萍

IPC: C12P7/42 ,  C12N1/20 ,  A23L33/00 ,  C12R1/225 ,  C12R1/245

Abstract: 本发明公开了一种用微生物全细胞催化天然花青素转化原儿茶酸的方法。该方法是以特定益生菌的完整细胞作为生物催化剂，以弱酸性磷酸盐缓冲液作为介质，以天然花青素提取物作为底物，构成生物转化花青素体系。本发明方法条件温和，底物与产物专一，显著简化后续纯化工序，是一种利用微生物对花青素生物转化原儿茶酸的简易策略，且发酵过程不加入其他有机物，降低了对环境的可能污染。转化目标产物的原儿茶酸含量最高可达33mg/L。本发明对体外研究微生物代谢转化花青素的机制具有重要的意义，也为天然花青素转化产物直接应用于益生菌发酵食品提供一种理论依据。