一种高质高效的多酚多糖类植物样品RNA提取方法

    公开(公告)号:CN104017804A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410298718.3

    申请日:2014-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种多糖多酚类植物样品RNA的提取方法,结合CTAB法和OMEGA试剂盒所提供的商业试剂盒,开发了一种高效率高质量的RNA提取方法,经过检验在黄梁木(Neolamarckia cadamba)、茶树(Camellia sinensis L.)、枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)、月季(Rosa chinensis)、荔枝(Litchi chinensis Sonn.)、银杏(Ginkgo biloba L.)、仙人掌(Opuntia ficus-indica L.)、火炬松(Pinus taeda L.)、芦荟(Aloe barbadensis Mill.)、红豆杉(Taxus media)等植物各组织中都可以使用,效果良好,为今后分子生物学实验中RNA的提取制备提供了一个良好的选择。

    一种黄梁木植株高效再生方法

    公开(公告)号:CN103782903A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201310585131.6

    申请日:2013-11-19

    Abstract: 本发明涉及一种黄梁木植株高效再生方法,在不同激素成份及浓度水平下,以DCR、MS为基本培养基,20d~25d无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,经不定芽诱导分化、芽增殖和生根培养,形成完整植株小苗,将小苗移栽到育苗基质和种植到大田中,长大的植株与实生苗植株在形态上无明显差异;本发明应用生物技术方法克服种子幼苗高度参差不齐、个体分化大、育苗周期长等问题,提供一种高效、稳定的黄梁木植株再生方法;该方法可进行规模化、工厂化快速育苗,生产出健壮、整齐一致的黄梁木幼苗,不仅可满足市场对黄梁木种苗的需求,而且可以通过转基因研究对黄梁木种质资源进行改良和创新,为黄梁木种质资源的可持续利用奠定基础。

    一种以子叶节为外植体的红椿再生方法

    公开(公告)号:CN106577299A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611247903.5

    申请日:2016-12-29

    CPC classification number: A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种以子叶节为外植体的红椿再生方法。本发明的以子叶节为外植体的高效组织培养和植株再生方法,可摆脱外界条件的影响,规模化和工厂化生产出健壮、整齐一致的红椿组培幼苗;与已经报道的以红椿大树茎段作为外植体构建再生体系相比,具有操作方便、取材广泛、可重复性强及效率高等优势。该方法可满足市场对种苗的需求,为红椿种质资源可持续利用奠定基础。

    一种以黄梁木叶片为外植体的高效再生方法

    公开(公告)号:CN106171993A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610567282.2

    申请日:2016-07-15

    CPC classification number: A01H4/008

    Abstract: 本发明公开一种以黄梁木叶片为外植体的高效再生方法,属于植物组织培养技术领域。本发明以叶片作为外植体有其巨大的优势,取材方便、操作容易、来源广泛,有利于再生及遗传转化的重复进行等。因此,本发明以黄梁木无菌苗嫩叶为外植体,通过不定芽诱导、增殖、生根、炼苗移栽等过程成功获得了黄梁木离体再生植株,建立黄梁木高效再生体系,对于进行黄梁木优良品种的快速繁殖和大面积推广、促进黄梁木的产业化发展具有重要意义,并且为黄梁木遗传转化体系的构建奠定了基础,从而为在黄梁木中进行基因功能等分子生物学研究提供平台。

    一种以黄梁木叶片为外植体的高效再生方法

    公开(公告)号:CN106171993B

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201610567282.2

    申请日:2016-07-15

    Abstract: 本发明公开一种以黄梁木叶片为外植体的高效再生方法,属于植物组织培养技术领域。本发明以叶片作为外植体有其巨大的优势,取材方便、操作容易、来源广泛,有利于再生及遗传转化的重复进行等。因此,本发明以黄梁木无菌苗嫩叶为外植体,通过不定芽诱导、增殖、生根、炼苗移栽等过程成功获得了黄梁木离体再生植株,建立黄梁木高效再生体系,对于进行黄梁木优良品种的快速繁殖和大面积推广、促进黄梁木的产业化发展具有重要意义,并且为黄梁木遗传转化体系的构建奠定了基础,从而为在黄梁木中进行基因功能等分子生物学研究提供平台。

    一种半木质化辣木的扦插繁殖培养方法

    公开(公告)号:CN105875161B

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201610290338.4

    申请日:2016-05-04

    Abstract: 本发明提供了一种半木质化辣木的扦插繁殖培养方法,包括以下步骤:在半木质化辣木萌芽条基部进行环割预处理;在环割后6~8天,在环割伤口上表面的上方剪取上端部分作为插条;将去叶插条进行消毒处理;将所述消毒后的去叶插条顶端封蜡,底端5~6cm进行扦插,插入苗床基质后浇水;所述扦插后,每周喷杀菌剂一次,保持湿度和温度;将插条移栽到一次炼苗基质中,炼苗12~16天,移栽到二次炼苗基质中进行二次炼苗;用复合肥淋施根部,出现第一束花序后,剪去主杆顶芽。本发明公开的方法生根率、移栽成活率高,能有效矮化植株,并且能使植株提前开花,操作简单,经济高效。

    一种高质高效的多酚多糖类植物样品RNA提取方法

    公开(公告)号:CN104017804B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201410298718.3

    申请日:2014-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种多糖多酚类植物样品RNA的提取方法,结合CTAB法和OMEGA试剂盒所提供的商业试剂盒,开发了一种高效率高质量的RNA提取方法,经过检验在黄梁木(Neolamarckia cadamba)、茶树(Camellia sinensis L.)、枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)、月季(Rosa chinensis)、荔枝(Litchi chinensis Sonn.)、银杏(Ginkgo biloba L.)、仙人掌(Opuntia ficus‑indica L.)、火炬松(Pinus taeda L.)、芦荟(Aloe barbadensis Mill.)、红豆杉(Taxus media)等植物各组织中都可以使用,效果良好,为今后分子生物学实验中RNA的提取制备提供了一个良好的选择。

    一种以叶片为外植体的红椿再生方法

    公开(公告)号:CN106818469A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201611247958.6

    申请日:2016-12-29

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种以叶片为外植体的红椿再生方法。本发明的以叶片为外植体的高效组织培养和植株再生方法,可摆脱外界条件的影响,规模化和工厂化生产出健壮、整齐一致的红椿组培幼苗;与已经报道的以红椿大树茎段作为外植体构建再生体系相比,具有操作方便、取材广泛、可重复性强及效率高等优势。该方法可满足市场对种苗的需求,为红椿种质资源可持续利用奠定基础。

    一种以子叶为外植体的红椿再生方法

    公开(公告)号:CN106688890A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611247938.9

    申请日:2016-12-29

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种以子叶为外植体的红椿再生方法。本发明的以子叶为外植体的红椿高效组织培养和植株再生方法,可摆脱外界条件的影响,规模化和工厂化生产出健壮、整齐一致的红椿组培幼苗;与已经报道的以红椿大树茎段及种子作为外植体构建再生体系相比,具有操作方便、取材广泛、可重复性强及效率高等优势。该方法可满足市场对大量优质红椿种苗的需求,为红椿优质种质资源可持续利用及基因工程研究奠定基础。

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