公开(公告)号：CN106752837B

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201611016323.5

申请日：2016-11-18

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 周琢强 ,  刘祖朗 ,  李九苏 ,  杨晓云 ,  张艳虎 ,  辜秋云 ,  郭徨纯

IPC: C09D175/06 ,  C09D183/08 ,  C09D161/08 ,  C09D161/12 ,  C09D175/08 ,  C09D5/08

Abstract: 本发明属于化学处理剂领域，公开了一种钢材表面复合型防腐液及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将聚氨酯原料加入到有机溶剂中，然后升温至60～120℃搅拌反应2～24h；(2)待步骤(1)中反应结束后，冷却至室温，然后加入酚醛树脂原料，升温至60～120℃搅拌反应2～24h；(3)待步骤(2)中反应结束后，冷却至室温，然后加入有机硅原料，升温至60～120℃搅拌反应2～24h后即得到钢材表面复合型防腐液。该方法操作简单，钢材表面经热喷涂后，可形成致密保护膜。钢材表面保护层可在500度环境不变形，长期在潮湿环境中不腐蚀，具有良好的抗氧化、防水等能力。

公开(公告)号：CN107556266A

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201710818603.6

申请日：2017-09-12

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 周琢强 ,  张艳虎 ,  蒋红霞 ,  杨晓云 ,  潘汝谦 ,  王炳锋

IPC: C07D277/72 ,  C07D277/74 ,  A61P31/04 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明属于化学杀菌剂领域，具体涉及一种2-巯基-4-取代-6-氟苯并噻唑及2-巯基衍生物的制法、应用。本发明以4-氟-2-取代苯胺为原料与硫、烷基黄原酸盐在溶剂条件下，经酸、碱两段法实现目标化合物2-巯基-4-取代-6-氟苯并噻唑的合成，目标分子经纯化后与衍生化试剂反应形成2-巯基衍生物。该路线具有安全易操作、后处理简单、收率高、成本低的特点。本发明所述的2-巯基-4-取代-6-氟苯并噻唑及2-巯基衍生物作为广谱杀菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌均有抑制作用。

公开(公告)号：CN108948011A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810920501.X

申请日：2018-08-14

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 周琢强 ,  张艳虎 ,  蒋红霞 ,  杨晓云 ,  赵鹏达

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体为一种普拉多沙星的制备方法。本发明通过以4‑氟‑3‑氯‑2‑硝基苯胺为原料通过环化，还原等制备普拉多沙星(8‑氰基‑1‑环丙基‑6‑氟‑7‑(八氢化‑6H‑吡咯并[3，4‑b]吡啶‑6‑基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸)，该路线反应原材料廉价易得，合成路线简单，后处理易操作，仅需6步即可实现目标产物普拉多沙星，反应转率化高，反应过程简单易操作，所得产品纯度较高。

公开(公告)号：CN106752837A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611016323.5

申请日：2016-11-18

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 周琢强 ,  刘祖朗 ,  李九苏 ,  杨晓云 ,  张艳虎 ,  辜秋云 ,  郭徨纯

IPC: C09D175/06 ,  C09D183/08 ,  C09D161/08 ,  C09D161/12 ,  C09D175/08 ,  C09D5/08

Abstract: 本发明属于化学处理剂领域，公开了一种钢材表面复合型防腐液及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将聚氨酯原料加入到有机溶剂中，然后升温至60～120℃搅拌反应2～24h；(2)待步骤(1)中反应结束后，冷却至室温，然后加入酚醛树脂原料，升温至60～120℃搅拌反应2～24h；(3)待步骤(2)中反应结束后，冷却至室温，然后加入有机硅原料，升温至60～120℃搅拌反应2～24h后即得到钢材表面复合型防腐液。该方法操作简单，钢材表面经热喷涂后，可形成致密保护膜。钢材表面保护层可在500度环境不变形，长期在潮湿环境中不腐蚀，具有良好的抗氧化、防水等能力。

公开(公告)号：CN115093367A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202210792868.4

申请日：2022-07-07

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘英菊 ,  曹贺香 ,  张艳虎 ,  杨乃泓 ,  李兆栋

IPC: C07D215/14 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C49/567 ,  C07C45/51 ,  A01N35/04 ,  A01N35/02 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种氟烷基化酮类化合物的制备方法及应用，属于有机物合成技术领域，本发明通过在保护性气体氛围下，将下述通式(Ⅱ)所示的化合物Ⅱ、全氟烷基化合物、溶剂、催化剂和碱混合，于25～150℃下反应制得氟烷基化酮类化合物。该制备方法具有以下优点：原料和催化剂便宜易得、反应条件温和、操作简单方便、底物范围广、官能团兼容性好、产率高。且制备的氟烷基化酮类化合物具有优异的抗菌性，有望开发成一类新型的抗菌药物或药物前体，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN107556266B

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN201710818603.6

申请日：2017-09-12

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 周琢强 ,  张艳虎 ,  蒋红霞 ,  杨晓云 ,  潘汝谦 ,  王炳锋

IPC: C07D277/72 ,  C07D277/74 ,  A61P31/04 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明属于化学杀菌剂领域，具体涉及一种2‑巯基‑4‑取代‑6‑氟苯并噻唑及2‑巯基衍生物的制法、应用。本发明以4‑氟‑2‑取代苯胺为原料与硫、烷基黄原酸盐在溶剂条件下，经酸、碱两段法实现目标化合物2‑巯基‑4‑取代‑6‑氟苯并噻唑的合成，目标分子经纯化后与衍生化试剂反应形成2‑巯基衍生物。该路线具有安全易操作、后处理简单、收率高、成本低的特点。本发明所述的2‑巯基‑4‑取代‑6‑氟苯并噻唑及2‑巯基衍生物作为广谱杀菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌均有抑制作用。