一种禽源PCV2基因及其应用

    公开(公告)号:CN118956905A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411172833.6

    申请日:2024-08-23

    摘要: 本发明提供了一种禽源PCV2基因及其应用,属于动物病毒学及免疫学技术领域。本发明提供了一种禽源PCV2基因,命名为aPCV2,所述aPCV2基因的核苷酸序列包括SEQ ID NO.1‑2或与SEQ ID NO.1、2同源性为90%以上的序列中的任意一种。含有本发明所述aPCV2基因的病毒株具有高病毒效价且能够稳定传代的优势。利用含有本发明aPCV2基因的病毒株制备成的灭活疫苗以及利用本发明aPCV2基因中的Cap基因或Rep基因制备成的亚单位疫苗对鸡鸭鹅等家禽具有显著的保护作用,利用本发明aPCV2基因中的Cap基因或Rep基因制备成的ELISA检测板能够准确检测血清内PCV2抗体水平,且具有高度特异性和可重复性。

    一种可用于猪伪狂犬病毒复制的猪滋养层系的感染鉴定

    公开(公告)号:CN113588613A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110855478.2

    申请日:2021-07-28

    IPC分类号: G01N21/64 G01N33/569

    摘要: 本发明公开一种可用于猪伪狂犬病毒复制的猪滋养层系的感染鉴定,采用永生化猪胚胎滋养层细胞作为一种新颖的细胞器来研究猪伪狂犬病毒和繁殖障碍疾病的联系,永生化的滋养层细胞系可高效/稳定的传代,且培养体系成熟。本发明的细胞系能支持PRV的复制,确定了PRV对永生化猪胚胎滋养层细胞能较好的感染,引起细胞病变,且与PRV感染传代细胞PK15的TCID50相差不到一个滴度,可以用于PRV的传代及受体方面,PRV引起繁殖障碍疾病等方面的机制等研究。且本发明中传代滋养层细胞系的建立对于猪相关病毒的垂直传播研究及猪育种方面的相关研究有重要意义。

    一种新型猪圆环病毒3型的ELISA抗体检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN108627648A

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201710184107.X

    申请日:2017-03-24

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一种新型猪圆环病毒3型的ELISA抗体检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒组成包括:以重组PCV3 Cap蛋白作为包被抗原的酶标板、PCV3标准阳性血清、PCV3标准阴性血清、酶标二抗、洗涤液、血清稀释液、底物显色液A、底物显色液B和终止液;首次成功研制针对猪圆环病毒III型的新型PCV3 ELISA抗体检测试剂盒。本发明的试剂盒具有很好特异性和灵敏性,检测时间短,可同时检测大量样品;试剂盒保存时间长,稳定性好,为该病的诊断、检测和监测等提供了有力的工具。

    高致病性猪葡萄球菌分泌蛋白在作为亚单位疫苗中的应用

    公开(公告)号:CN106390110A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610880512.0

    申请日:2016-09-30

    IPC分类号: A61K39/085 A61P31/04

    CPC分类号: A61K39/085 A61K2039/552

    摘要: 本发明公开了一种高致病性猪葡萄球菌分泌蛋白在作为亚单位疫苗中的应用,该分泌蛋白具有较好的免疫保护能力,能够有效预防猪葡萄球菌对小鼠感染。所述分泌蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。高致病性猪葡萄球菌(S.hycius,命名为ZC-4)其分泌蛋白enolase具有较好的免疫原性,原核表达的重组蛋白能与ZC-4的猪免血清相互作用,并能诱导产生较高水平的特异性。攻毒保护力实验表明该蛋白能够增强小鼠和仔猪对猪葡萄球菌的抵抗力,将其作为亚单位疫苗可能能有效预防猪葡萄球菌感染。

    高致病性猪葡萄球菌的蛋白在作为亚单位疫苗中的应用

    公开(公告)号:CN106474465A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610880465.X

    申请日:2016-09-30

    IPC分类号: A61K39/085 A61P31/04

    摘要: 本发明公开了一种高致病性猪葡萄球菌的蛋白在作为亚单位疫苗中的应用,该分泌蛋白具有较好的免疫保护能力,抵抗猪葡萄球菌对小鼠感染。所述猪葡萄球菌的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。高致病性猪葡萄球菌(S.hycius,命名为ZC-4)其蛋白acetate kinase具有较好的免疫原性,原核表达的重组蛋白能与ZC-4的猪免血清相互作用,并能诱导产生较高水平的特异性。攻毒保护力实验表明该蛋白能够增强小鼠和仔猪对猪葡萄球菌的抵抗力,将其作为亚单位疫苗可能能有效预防猪葡萄球菌感染。

    一种可供PEDV复制用的原代子宫内膜细胞系及其分离方法

    公开(公告)号:CN113234665A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110523944.7

    申请日:2021-05-13

    IPC分类号: C12N5/071 C12N7/00

    摘要: 本发明公开一种可供PEDV复制用的原代子宫内膜细胞系及其分离方法,所述的原代子宫内膜细胞系通过以下步骤获得:(1)取健康的成年母猪子宫,用含有双抗的PBS缓冲液冲洗干净,剪开子宫内膜,PBSS缓冲液冲洗干净;(2)采取猪子宫内膜上皮,将其剪至1mm3的小块,用PBS缓冲液清洗后,加入两倍体积的0.1%胶原蛋白酶(0.1mg/ml),消化2小时,期间晃动使其能均匀消化;随加入等体积含有10%血清的细胞培养基终止其消化;(3)采用100nm的细胞筛过筛,500g离心5min,弃上清,沉淀为猪子宫内膜上皮细胞;(4)将沉淀加入培养基,重悬培养,得到的猪子宫内膜细胞,继续传代7‑8次,或者将其冻存到液氮中存放。本发明的细胞系能实现PEDV对原代猪子宫内膜细胞能较好的感染。