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公开(公告)号：CN109609681A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910049659.9
申请日：2019-01-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于叶绿体基因组序列的火炬松个体鉴定方法，检测待测样本的叶绿体基因组的分子标记。利用存在于21个火炬松种质间的21个叶绿体基因组SNP特异性位点，实现了对不同个体的区分，并能够以此鉴定其父系祖先。本发明首先发现火炬松叶绿体基因组序列的多态性，发现了叶绿体基因组可以作为种群亲缘关系鉴定。通过对叶绿体基因组序列差异区段的比较，获得能够用于筛选鉴定火炬松个体的种质或父系祖先的鉴定的分子标记，并进一步获得检测分子标记的特异性PCR扩增引物，从而实现了利用PCR扩增技术对群体进行快速鉴定，在火炬松育种领域会发挥中大的作用。
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公开(公告)号：CN105699343A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610003148.X
申请日：2016-01-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64 , G01N2021/6417
Abstract: 本发明公开了一种沉香真伪无损鉴别的方法。该方法是采用荧光光谱成像技术获取原态正品沉香的光谱立方体，并对其进行数据分析，提取光谱特征，建立沉香标准数据库；通过对沉香待检品进行450nm-950nm范围内的全波段扫描，采集待检品光谱立方体，并进行数据矫正、获得感兴趣区域光谱后，提取待检品特征光谱，与沉香标准数据库中的正品沉香光谱图进行匹配，根据光谱曲线的相似度实现对沉香待检品的真伪判定。本发明首次提出了沉香的无损真伪鉴别方法，该方法可实现对任意形状、任意大小的沉香真伪的鉴别，过程无损、快速，准确度高；本发明方法可用于沉香收藏品市场、中药市场等，为沉香质量控制提供准确、快捷的检测手段。
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公开(公告)号：CN103975832A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410041798.4
申请日：2014-01-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种白翼银桦组培苗瓶外生根育苗方法，包括：无菌培养体建立、组培苗的培育、无根瓶苗的驯化、移栽方法及移栽后的管理等培育过程共七个步骤。本发明方法可解决白翼银桦瓶内生根率很低的现状，既可简化瓶内生根的环节，又提高了移栽成活率，且生长状况良好，从而缩短了组培育苗时间，加快了苗木繁殖速度，减少了培育空间，简化了生产环节，节约了生产成本。本发明的白翼银桦瓶外生根技术为工厂化生产提供了可靠的技术保障。
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公开(公告)号：CN119570916A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411686995.1
申请日：2024-11-25
Applicant: 华南农业大学 , 茂名市电白区林业科学研究所(茂名市电白区林业技术推广中心)
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种DLAT基因用于奇楠沉香和白木香鉴定的方法。以奇楠沉香DLAT基因型为TT、白木香DLAT基因型为CC为依据进行奇楠沉香和白木香的鉴定。以奇楠沉香和白木香的DLAT基因编码区1879号碱基为目标位点，采用PCR与Sanger测序的方法，对DLAT基因PCR扩增产物进行Sanger测序，如DLAT基因型为TT则为奇楠沉香，如DLAT基因型为CC则为白木香。本发明的DLAT基因用于奇楠沉香和白木香鉴定的方法，通过对奇楠沉香和白木香进行高通量测序，在全基因组范围内进行基因型检测分析，发现有DLAT基因在奇楠沉香和白木香之间具有显著差异，且基因功能较明确。利用二者在基因型的差异，采用PCR扩增与Sanger测序的方法，用于奇楠沉香和白木香种质的鉴定。
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公开(公告)号：CN103749311A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410048146.3
申请日：2014-02-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及了一种皱果桉组织培养快速繁殖的育苗方法。本发明选择皱果桉优良成年大树为外植体材料，在无菌条件下用HgCl2灭菌消毒当年新生枝条含叶腋的茎段或顶芽，对皱果桉进行离体培养，建立无菌快繁体系。通过改进培养基成分和调控植物外源激素以及瓶苗的驯化和移植等技术手段，形成了一套完整的皱果桉组培快繁技术。其步骤为：选优、外植体材料选择、建立无菌培养体、增殖培养、生根培养、瓶苗驯化和移植、配制育苗基质、移植后的管理、幼苗培育等。本发明具有培养周期短、有效芽苗多、生根率高、移植成活率高的特点，使皱果桉能实行工厂化快速育苗，为一种理想的城市绿化、美化树种提供优质苗木。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101223847A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810026196.6
申请日：2008-01-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种诃子育苗的方法，包括采果、堆沤、去除外果皮；去除内果皮；浸泡种仁；播种和幼苗培育等步骤，由于去除了诃子厚而坚硬的内果皮，本发明可解决诃子因内果皮厚而坚硬不易吸水萌发、发芽率低、育苗时间长、苗木参差不齐的问题，有效地消除了种胚不易吸水萌发的障碍，从而提高种子发芽率，缩短种子发芽期，且苗木整齐、壮实，为大面积种植诃子创造了条件及奠定了良好基础。
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公开(公告)号：CN119570917A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411687079.X
申请日：2024-11-25
Applicant: 华南农业大学 , 广州瑞科基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种KASII基因用于奇楠沉香和白木香鉴定的方法。以奇楠沉香KASII基因型为TT、白木香KASII基因型为AA为依据进行奇楠沉香和白木香的鉴定。以奇楠沉香和白木香的KASII基因编码区20号碱基为目标位点，采用PCR与Sanger测序的方法，对KASII基因PCR扩增产物进行Sanger测序，如KASII基因型为TT则为奇楠沉香，如KASII基因型为AA则为白木香。本发明的KASII基因用于奇楠沉香和白木香鉴定的方法，通过对奇楠沉香和白木香进行高通量测序，在全基因组范围内进行基因型检测分析，发现有KASII基因在奇楠沉香和白木香之间具有显著差异，且基因功能较明确。利用二者在基因型的差异，采用PCR扩增与Sanger测序的方法，用于奇楠沉香和白木香种质的鉴定。
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公开(公告)号：CN105699343B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610003148.X
申请日：2016-01-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种沉香真伪无损鉴别的方法。该方法是采用荧光光谱成像技术获取原态正品沉香的光谱立方体，并对其进行数据分析，提取光谱特征，建立沉香标准数据库；通过对沉香待检品进行450nm‑950nm范围内的全波段扫描，采集待检品光谱立方体，并进行数据矫正、获得感兴趣区域光谱后，提取待检品特征光谱，与沉香标准数据库中的正品沉香光谱图进行匹配，根据光谱曲线的相似度实现对沉香待检品的真伪判定。本发明首次提出了沉香的无损真伪鉴别方法，该方法可实现对任意形状、任意大小的沉香真伪的鉴别，过程无损、快速，准确度高；本发明方法可用于沉香收藏品市场、中药市场等，为沉香质量控制提供准确、快捷的检测手段。
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公开(公告)号：CN104145809A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410401590.9
申请日：2014-08-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种火炬松人工控制授粉方法，该方法包括（1）花粉的采集、处理和保存，（2）雌球花的套袋隔离，（3）人工控制授粉，（4）授粉后的管理，（5）球果采收与处理，（6）种子收集、处理与贮藏六个步骤。本发明充分考虑到了火炬松的树种特性和天气特点，降低了天气对火炬松的人工控制授粉的影响，提高授粉成功率和育种效率，采用本发明方法进行人工授粉，步骤简单易操作，获得的松果结实饱满，种子质量高，栽植后成活率高，本发明方法高效、经济实用，可为大量生产火炬松杂种提供技术措施，也为其他国外松的人工控制授粉提供借鉴。
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公开(公告)号：CN104145769A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410403222.8
申请日：2014-08-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01G17/00
Abstract: 本发明公开了一种桉树环割促进萌芽的方法，该方法包括（1）环割季节的选择、（2）环割割口的位置选择、（3）环割割口的性状控制、（4）环割割口宽度的控制、（5）环割割口的处理、（6）环割母株的管理六个步骤。本发明在不伤害母株的前提下取得幼化的无性繁殖（扦插或组织培养）萌芽条，采用本发明的桉树环割促进萌芽技术措施，桉树母株只在割口下方萌芽，环割后很快形成愈伤，自行愈合，环割割口越低，萌芽条优化程度越高，两个月左右可采收到无性繁殖所需要的幼态萌芽条，三个月左右母株环割割口完全愈合，方法简单、高效，可实用性强。
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