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公开(公告)号:CN119570916A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411686995.1
申请日:2024-11-25
Applicant: 华南农业大学 , 茂名市电白区林业科学研究所(茂名市电白区林业技术推广中心)
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种DLAT基因用于奇楠沉香和白木香鉴定的方法。以奇楠沉香DLAT基因型为TT、白木香DLAT基因型为CC为依据进行奇楠沉香和白木香的鉴定。以奇楠沉香和白木香的DLAT基因编码区1879号碱基为目标位点,采用PCR与Sanger测序的方法,对DLAT基因PCR扩增产物进行Sanger测序,如DLAT基因型为TT则为奇楠沉香,如DLAT基因型为CC则为白木香。本发明的DLAT基因用于奇楠沉香和白木香鉴定的方法,通过对奇楠沉香和白木香进行高通量测序,在全基因组范围内进行基因型检测分析,发现有DLAT基因在奇楠沉香和白木香之间具有显著差异,且基因功能较明确。利用二者在基因型的差异,采用PCR扩增与Sanger测序的方法,用于奇楠沉香和白木香种质的鉴定。
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公开(公告)号:CN119530357A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411686912.9
申请日:2024-11-25
Applicant: 华南农业大学 , 茂名市电白区沉香联合会
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种奇楠沉香种质资源的鉴定方法,其特征在于:对应七个基因组SNP位点的DNA分子标记的七对引物位点;通过PCR扩增和引物效果检验,并对PCR产物酶切,通过酶切结果来区分奇楠沉香和白木香,和/或区分奇楠沉香的不同品种;在所述七对引物位点均不酶切的判定为白木香。采用常规PCR技术实现沉香分子标记的有效扩增,具有普适性;采用酶切方法集合琼脂糖凝胶完成基因型鉴定,不需要昂贵的测序仪,具有操作简便,成本低等技术优势;能准确鉴定基因型的多态性,包括纯合基因型和杂合基因型。
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