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公开(公告)号:CN109971744A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910133567.9
申请日:2019-02-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
Abstract: 一种马蓝BcTSA基因及其编码的蛋白与应用,该马蓝BcTSA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从马蓝中分离出BcTSA基因,并完成了马蓝BcTSA基因的克隆和生物信息分析,完善了吲哚类生物碱生物合成的认识。该马蓝BcTSA基因可控制吲哚类生物碱合成,马蓝BcTSA基因编码的蛋白可以应用于合成吲哚类生物碱,用来提高吲哚类生物碱的产量,为吲哚类生物碱的规模化生产提供高产、稳定的植物材料。
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公开(公告)号:CN109971744B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN201910133567.9
申请日:2019-02-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
Abstract: 一种马蓝BcTSA基因及其编码的蛋白与应用,该马蓝BcTSA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从马蓝中分离出BcTSA基因,并完成了马蓝BcTSA基因的克隆和生物信息分析,完善了吲哚类生物碱生物合成的认识。该马蓝BcTSA基因可控制吲哚类生物碱合成,马蓝BcTSA基因编码的蛋白可以应用于合成吲哚类生物碱,用来提高吲哚类生物碱的产量,为吲哚类生物碱的规模化生产提供高产、稳定的植物材料。
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公开(公告)号:CN109234308A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811250112.7
申请日:2018-10-25
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种根癌农杆菌介导的转基因菘蓝再生植株转化方法,所述方法包括以下步骤:将预培养后的菘蓝外植体浸入已活化好的带目的基因的根癌农杆菌菌液中,振摇使充分接触后取出,无菌纸吸干多余菌液后接种于共培养培养基中进行暗培养1-4天,外植体转入抗性筛选诱导培养基进行光照培养,经历增殖、生根、壮苗的降抗筛选培养30-120天后,将阳性转基因苗经水培过渡转入土培进行炼苗培养长成菘蓝再生植株;所述菘蓝外植体为菘蓝苗叶片。本发明直接用菘蓝无菌苗叶作为外植体,取材方便,且在较短周期内可培养出菘蓝再生植株,所需设备简单,操作技术容易掌握。
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