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公开(公告)号:CN110194738B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN201910478808.3
申请日:2019-06-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D215/233 , C07D409/06 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3‑三取代4‑喹诺酮衍生物的制备方法,本发明可以通过普通取代炔酮和取代磺酰胺一步反应得到1,2,3‑三取代4‑喹诺酮衍生物,其反应过程经过分子间迈克尔加成,分子内smiles重排,然后分子内N芳基化,“一锅法”获得1,2,3‑三取代4‑喹诺酮衍生物。本发明的方法所得原料易得,收率高,反应条件温和,反应时间适中,底物范围广,反应专一性强,后处理简便并且绿色环保。
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公开(公告)号:CN110194738A
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201910478808.3
申请日:2019-06-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D215/233 , C07D409/06 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3-三取代4-喹诺酮衍生物的制备方法,本发明可以通过普通取代炔酮和取代磺酰胺一步反应得到1,2,3-三取代4-喹诺酮衍生物,其反应过程经过分子间迈克尔加成,分子内smiles重排,然后分子内N芳基化,“一锅法”获得1,2,3-三取代4-喹诺酮衍生物。本发明的方法所得原料易得,收率高,反应条件温和,反应时间适中,底物范围广,反应专一性强,后处理简便并且绿色环保。
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公开(公告)号:CN110256411A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910478821.9
申请日:2019-06-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D405/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种2,3-二取代苯并-γ-吡喃酮衍生物的制备方法,本发明通过取代炔酮和喹啉氮氧化合物一步反应得到2,3-二取代苯并-γ-吡喃酮衍生物,其反应过程经过分子间区域选择性1,3-偶极环加成、N-O键断裂反应,进而分子氧芳基化,“一锅法”获得2,3-二取代苯并-γ-吡喃酮衍生物。本发明的方法所得原料易得,收率高,反应条件温和,反应时间适中,底物范围广,反应专一性强,后处理简便并且绿色环保。
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公开(公告)号:CN110256411B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201910478821.9
申请日:2019-06-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D405/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物的制备方法,本发明通过取代炔酮和喹啉氮氧化合物一步反应得到2,3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物,其反应过程经过分子间区域选择性1,3‑偶极环加成、N‑O键断裂反应,进而分子氧芳基化,“一锅法”获得2,3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物。本发明的方法所得原料易得,收率高,反应条件温和,反应时间适中,底物范围广,反应专一性强,后处理简便并且绿色环保。
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