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公开(公告)号：CN118667882A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410701178.2
申请日：2024-05-31
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , A61D7/00 , A61D1/00 , A01K67/0276 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及基于Lyve1的肾脏增殖淋巴管内皮细胞敲除小鼠的构建方法。本发明通过向Lyve1‑tk小鼠肾脏内注射适量更昔洛韦，并采用单侧肾动脉结扎模型诱导肾脏损伤，观察到更昔洛韦靶向敲除Lyve1‑tk小鼠肾脏内增殖的淋巴管内皮细胞后，损伤肾脏的淋巴管系统特异性减少。结果显示，损伤肾脏内的免疫反应显著减轻，炎症细胞浸润程度明显降低，肾脏纤维化程度得到改善。我们进一步在单侧肾脏缺血再灌注模型以及血清肾毒性肾炎模型中验证了这一结论，结果与主要实验一致。这些发现揭示了肾脏淋巴管新生在慢性肾脏病免疫调控和肾脏损伤中的重要作用，为未来通过调控该途径来延缓慢性肾脏病进展提供了新的基础。
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公开(公告)号：CN118496377A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410567305.4
申请日：2024-05-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及一种可治疗抗基底膜肾炎的融合多肽，包括靶向结构域和杀伤结构域，所述靶向结构域为来源于LYVE‑1的胞外区段。本发明的LYVE‑1‑Fc融合多肽显著降低了肾小球新月体的形成，并减轻了血清肾毒性肾炎引起的肾脏免疫反应和肾小管损伤。进一步的实验表明，LYVE‑1‑Fc融合多肽能够独立抑制淋巴管内皮细胞的出芽和成管，而这种作用并不依赖于传统的VEGF‑C‑VEGFR3信号通路。体外实验证实LYVE‑1‑Fc可独立抑制淋巴管内皮细胞的出芽和成管，不依赖于传统VEGF‑C‑VEGFR3信号通路。该技术具有较好的临床应用前景，无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN118197601A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410357605.X
申请日：2024-03-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G06F18/214 , G06F18/21 , G06N20/00
Abstract: 本发明涉及一种预测急性胰腺炎患者发生AKI的模型的构建方法及系统，其方法包括：获取多个急性胰腺炎患者的临床数据；通过动态基线的方法确定是否发生急性肾损伤，并标记得到实验数据集；对实验数据集进行数据降处理以提取出特征；将实验数据集随机分割为训练集和测试集；将训练集分别对多个机器学习模型进行训练，得到多个AKI预测模型；将测试集分别对多个AKI预测模型进行验证，并选取性能最好的AKI预测模型作为最终AKI预测模型。利用本发明构建的模型，能够预测急性胰腺炎患者中发生AKI的风险，有助于实现早期发现、早期诊断和早期干预，进而预防不可逆的肾脏损害，解决了临床上AKI诊断不及时而造成延误最佳治疗时机。
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公开(公告)号：CN117531016A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311576699.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/7105 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及NRP1抑制剂在制备肾损伤治疗药物中的应用，还涉及NRP1抑制剂与TGF‑βR抑制剂组合用于制备肾损伤治疗药物中的应用，还涉及包括NRP1抑制剂与TGF‑βR抑制剂的肾损伤治疗药物。本发明通过研究发现单独敲除肾小管NRP1比单独敲除TGFR1更具肾保护性，并且与单独抑制两者相比，NRP1和TGF‑β的双重阻断显著改善了肾损伤和肾纤维化，这表明针对Nrp1和TGF‑β的双靶点干预是治疗慢性肾脏疾病的一种有前景的策略。
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公开(公告)号：CN109781858A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811638049.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种中心静脉导管测量装置及方法。所述装置包括：管腔模型，被构造为模拟人体的静脉，并且被置入及被取出中心静脉导管的管体；血管回路组件，被构造为与所述管腔模型组成模拟人体的血管回路，以及所述血管回路组件根据预置的参数控制所述血管回路中流体的流体状态；透析回路组件，被构造为与所述中心静脉导管的输入接口及输出接口拆卸的组成透析回路，以及所述透析回路组件被配置为净化通过所述透析回路的流体；检测组件，被配置为在当前所述流体状态下检测被净化后的流体从所述血管回路再次返回所述透析回路的概率。
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公开(公告)号：CN118039177A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410303404.1
申请日：2024-03-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16H50/70 , G16H50/30 , G06F18/243 , G06F18/27 , G06F18/2115 , G06F18/22 , G06N5/01
Abstract: 本发明涉及一种基于机器学习构建肺部感染风险预测模型的方法及系统，其方法包括：根据研究对象集获取针对肺部感染研究的多种研究因素；采用Logistic回归模型、惩罚性回归模型和随机森林模型从所有研究因素中筛选出显著性研究因素；将显著性研究因素作为变量对Logistic回归模型或/和决策树模型进行模型训练，得到肺部感染风险预测模型。本发明使用三种经典的机器学习方法共同确定慢性肾脏病患者肺部感染发病和不良预后结局独立相关的风险因素，并使用Logistic回归模型或/和决策树模型得到最终的肺部感染风险预测模型，可以更方便地为慢性肾脏病患者制定更科学合理的治疗方案，以提升慢性肾脏病患者的总体生存率。
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公开(公告)号：CN117363571A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311531011.8
申请日：2023-11-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N5/0786 , A61K9/50 , A61K47/46
Abstract: 本发明一种制备可靶向Folr2+巨噬细胞的细胞微颗粒的方法及制备的细胞微颗粒，所述方法包括以下步骤：S1：培养巨噬细胞，得到巨噬细胞培养物；S2：从所述巨噬细胞培养物提取细胞微颗粒。本发明通过从巨噬细胞提取细胞微颗粒，并使其表面偶联的叶酸分子，使得到的细胞微颗粒可靶向结合巨噬细胞表面的Folr2，精准递送环磷酰胺、氯膦酸盐等药物到肾脏损伤部位，从而高效杀伤肾脏致病性Folr2+巨噬细胞，减少全身性非特异性分布。本发明的细胞微颗粒具有归巢靶向性、易于工程化改造、低细胞毒性和低免疫原性等优点。
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公开(公告)号：CN209690234U
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201822272408.0
申请日：2018-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本实用新型公开一种中心静脉导管测量装置，所述装置包括：管腔模型，被构造为模拟人体的静脉，并且被置入及被取出中心静脉导管的管体；血管回路组件，被构造为与所述管腔模型组成模拟人体的血管回路，以及所述血管回路组件根据预置的参数控制所述血管回路中流体的流体状态；透析回路组件，被构造为与所述中心静脉导管的输入接口及输出接口拆卸的组成透析回路，以及所述透析回路组件被配置为净化通过所述透析回路的流体；检测组件，被配置为在当前所述流体状态下检测被净化后的流体从所述血管回路再次返回所述透析回路的概率。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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