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公开(公告)号：CN116798618A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310655815.2
申请日：2023-06-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种血管衰老临床评估体系的建立方法与装置，该建立方法包括如下步骤：S1：采集个人医疗数据，个人医疗数据包括个人基本信息、健康史以及辅助检查信息；S2：根据血管衰老临床评估简易分级标准输出血管衰老临床分级，包括确定危险因素、评价血管损伤程度、评估靶器官受累表现，综合确定血管衰老临床分级；S3：生成个性化血管健康报告，包括血管健康等级、危险因素分布以及血管健康指导方案。本发明通过收集提取有效临床参数，从危险因素、血管形态、血管功能、靶器官损伤等多维度评估血管衰老，建立便捷、精准的血管衰老临床评估简易分级标准，实现对增龄性血管疾病易感人群进行危险分层管理。
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公开(公告)号：CN115201492A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210890691.1
申请日：2022-07-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种lumican蛋白的检测方法及检测其的试剂盒，涉及蛋白检测的技术领域。该lumican蛋白的检测方法采用辣根过氧化物酶标记的lumican的单克隆抗体作为检测抗体，可直接通过辣根过氧化物酶催化底物显色，只需要两个反应步骤，缩短了检测时间。该试剂盒包括标准品、质控品、包被捕获抗体的微孔反应板、辣根过氧化物酶标记的lumican的单克隆抗体，其中标准品由若干含有不同浓度的lumican重组蛋白的标准品工作液组成，标准品工作液中的lumican重组蛋白的浓度符合构建标准曲线时的浓度设置，无需现用现配，也不需二次稀释，能够简便、准确、高效的检测lumican蛋白。
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公开(公告)号：CN119936397A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411816983.6
申请日：2024-12-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种与主动脉夹层相关生物标志物、试剂盒、系统及其应用，涉及生物医药技术领域。与主动脉夹层相关生物标志物包括第一生物标志物和/或第二生物标志物；所述第一生物标志物用于诊断主动脉夹层，所述第一生物标志物包括RCN1、SERPINA3和CPN1；所述第二生物标志物用于主动脉夹层患者临床死亡风险预测，所述第二生物标志物包括SYTL1、B2M、LYVE1、TTR、PRSS2、CSTF1和H2BC5。本发明成功筛选出能够准确筛选主动脉夹层患者的和预测主动脉夹层患者死亡风险的基于血浆的蛋白生物标志物，这也将有助于探索这种疾病的发病机理，对主动脉夹层患者的高效、精准、低成本诊断具有重要意义。
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公开(公告)号：CN120000649A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510113022.7
申请日：2025-01-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/423 , A61P11/00 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及医疗技术领域，尤其提供了H4K12la抑制剂在制备用于治疗慢性阻塞性肺疾病的药物中的应用。乳酸积累引发H4K12la这一表观遗传修饰，其主要通过调控CD38‑NAD+通路，促使肺泡II型上皮细胞(AEC2)衰老，进而加速COPD的发病与恶化。在COPD模型小鼠及患者的AEC2细胞中，H4K12la显著升高，且多富集于钙信号通路基因(如CD38和CaSR)的启动子区域，造成CD38表达上调、NAD+水平降低以及细胞衰老加剧。小分子抑制剂p300/CBP抑制剂A485能够抑制H4K12la修饰，减少AEC2衰老，恢复NAD+稳态，显著改善COPD模型小鼠的肺功能与病理特征。
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公开(公告)号：CN118542875A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410431612.X
申请日：2024-04-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种Conivaptan在制备抗腹主动脉瘤和/或血管平滑肌细胞衰老的药物中的应用，属于医药技术领域。Conivaptan可改善血管紧张素Ⅱ和猪胰腺弹性蛋白酶诱导的腹主动脉扩张、腹主动脉壁弹性纤维降解；体外细胞实验证明，Conivaptan能够改善血管平滑肌细胞线粒体功能、延缓血管平滑肌细胞衰老。本发明针对现有技术尚无任何有效药物能延缓腹主动脉瘤进展的问题，公开了Conivaptan的新用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118178658A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410431611.5
申请日：2024-04-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种SOX9作为靶点在筛选或制备抗腹主动脉瘤和/或血管平滑肌细胞衰老的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过构建过表达SOX9或沉默SOX9的血管平滑肌细胞，公开了SOX9在调节血管平滑肌细胞线粒体功能导致细胞衰老中的重要作用，证实了抑制SOX9表达能够改善血管平滑肌细胞线粒体功能和抑制细胞衰老；同时利用Elastase湿敷来构建小鼠腹主动脉瘤模型，发现过表达血管平滑肌的SOX9的小鼠能够显著加重腹主动脉扩张，从而加重腹主动脉瘤的形成，而SOX9抑制剂能够缓解腹主动脉瘤的形成。
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公开(公告)号：CN117711056A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311784461.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G06V40/18 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/0464
Abstract: 本发明实施例提供了一种眼底图像的识别方法以及相关设备，可以通过目标用户的眼底图像来识别目标用户是否存在血管衰老和代谢性疾病。该方法包括：获取目标用户所对应的目标眼底图像；对所述目标眼底图像进行预处理，以得到预处理后的所述目标眼底图像；将预处理后的所述目标眼底图像输入目标识别模型，以得到所述目标眼底图像所对应的识别结果，其中，所述目标识别模型为预先通过卷积神经网络对训练样本集进行训练得到的，所述训练样本集包括多个用户中每个用户所对应的原始眼底图像以及所述每个用户所对应的原始眼底图像的标注信息。
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公开(公告)号：CN120005988A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510106129.9
申请日：2025-01-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/00 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了特发性肺纤维化相关分子靶点的筛选方法及应用，属于生物医药技术领域，该筛选方法包括：首先使用TPM评估了转录组测序数据中mRNA在不同样本中的分布偏差。通过PCA对代谢数据进行分析。随后，进行Mfuzz分析，研究基因和代谢物的表达趋势，根据不同的表达趋势进行聚类，识别趋势特异性的基因和代谢物。此外，我们还对4个对照组进行了差异表达分析，随后进行了富集分析。随后，将差异表达的基因与趋势特异性基因相交，以确定潜在的候选基因和代谢物。通过对这些候选代谢物的相关性分析，鉴定出18个枢纽基因和5个关键代谢物的相关系数均大于0.85。利用GEO IPF数据库将差异表达基因与鉴定出的关键基因进行交叉，发现了另外两个关键基因(Cd163和Per3)。
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公开(公告)号：CN118604351A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410623221.8
申请日：2024-05-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/68 , A61K45/00 , A61P9/14 , G01N33/543 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种ATF3作为靶标在制备血管衰老治疗药物和/或检测试剂中的应用，属于医药技术领域。本发明发现ATF3的表达量与血管衰老存在相关性，经研究发现ATF3在血管衰老细胞中的表达量下降，ATF3可用以开发血管衰老检测试剂盒或芯片，以判定检测的血管是否发生衰老。经研究发现，可以通过提高蛋白质ATF3在细胞或组织中的表达，激活自噬过程进而阻止血管衰老发生发展，可作为新靶点用于血管衰老的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN114632087A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210094022.3
申请日：2022-01-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/706 , A61P9/14 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种NMN在制备防治血管内皮细胞衰老、血管老化、血管动脉粥样硬化的药物中的应用。更详细地描述，所述NMN可用于改善由于白介素‑6、氧化低密度脂蛋白和传代复制型以上任意一种方式诱导的血管内皮细胞衰老；所述NMN还可用于改善由于西方高脂饮食和/或自然衰老模型诱导的血管老化及动脉粥样硬化；具体地，在制备防治内皮细胞衰老和/或血管老化和/或动脉粥样硬化的药物、药物混合物或药物组合物中包括有效量活性成分的NMN以及药学上可接受的载体即可。本发明通过体外细胞实验及在体内动物实验，证明NMN能够延缓血管内皮细胞衰老，延缓血管老化进程，抑制血管退行性疾病动脉粥样硬化的发生。
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