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公开(公告)号:CN105920025A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610348002.9
申请日:2016-05-24
申请人: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号: A61K31/7048 , A61P9/10
CPC分类号: A61K31/7048
摘要: 本发明公开了一种用托吡酯在治疗心肌梗死中的应用。该药物作为一种新型的抗癫痫药,因其不良反应少,耐受性佳,广泛应用于临床。本发明在心肌梗死后早期应用托吡酯治疗,其通过激活单核/巨噬细胞表面的GABAA受体,调节炎症反应和修复作用之间的平衡,进而通过减少梗死面积,增加胶原沉积,改善心功能,以减轻心室重构,最终降低心血管相关的临床不良事件(死亡、心室破裂)的发生率。由于目前临床上主要治疗心肌梗死的药物(ACEI、ARB、β受体阻滞剂)都受到其本身降低血压的药理学特性限制,本发明为心肌梗死后血压值无法稳定地达到90/60mmHg以上的患者,提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN105920025B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201610348002.9
申请日:2016-05-24
申请人: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号: A61K31/7048 , A61P9/10
摘要: 本发明公开了一种用托吡酯在治疗心肌梗死中的应用。该药物作为一种新型的抗癫痫药,因其不良反应少,耐受性佳,广泛应用于临床。本发明在心肌梗死后早期应用托吡酯治疗,其通过激活单核/巨噬细胞表面的GABAA受体,调节炎症反应和修复作用之间的平衡,进而通过减少梗死面积,增加胶原沉积,改善心功能,以减轻心室重构,最终降低心血管相关的临床不良事件(死亡、心室破裂)的发生率。由于目前临床上主要治疗心肌梗死的药物(ACEI、ARB、β受体阻滞剂)都受到其本身降低血压的药理学特性限制,本发明为心肌梗死后血压值无法稳定地达到90/60mmHg以上的患者,提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN105968199A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610325161.7
申请日:2016-05-17
申请人: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P7/02 , C12N5/20 , C12R1/91
CPC分类号: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K2317/20
摘要: 本发明公开了一种抗电压门控钾通道1.3胞外环肽段的单克隆抗体及其应用,它由保藏号为CCTCC NO.C201669的杂交瘤细胞株AbM‑F14FTSSCLS0167‑KLH#15所分泌,本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和应用。本发明的单克隆抗体能特异性地抑制Kv1.3通道的功能,降低血小板胞内钙浓度、抑制血小板活性,从而达到减少或防止血栓形成的目的。
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公开(公告)号:CN111560425A
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN201910974675.9
申请日:2019-10-14
申请人: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
摘要: 本发明公开了sFgl2在检测、预防、缓解和治疗动脉粥样硬化疾病中的应用。以ApoE-/-和Fgl2TgApoE-/-小鼠为动物实验对象,结果表明与对照组小鼠相比,sFgl2过表达组小鼠主动脉斑块面积显著减少、斑块稳定性明显增高。并且,在AS的固有免疫反应中,sFgl2可以通过降低Ly6Chigh/M1型MO/MΦ比例、同时促进M2型MΦ分化;在AS的适应性免疫反应中,sFgl2可以增加Treg细胞的数量和免疫抑制功能;在AS的代谢反应中,sFgl2可以降低LDL-C水平来减轻AS。因此,sFgl2在AS的发生发展中,具有多维度的作用,可做为检测、预防、缓解和治疗AS疾病的抗炎/调节代谢靶点。
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公开(公告)号:CN105968199B
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201610325161.7
申请日:2016-05-17
申请人: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P7/02 , C12N5/20 , C12R1/91
摘要: 本发明公开了一种抗电压门控钾通道1.3胞外环肽段的单克隆抗体及其应用,它由保藏号为CCTCC NO.C201669的杂交瘤细胞株AbM‑F14FTSSCLS0167‑KLH#15所分泌,本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和应用。本发明的单克隆抗体能特异性地抑制Kv1.3通道的功能,降低血小板胞内钙浓度、抑制血小板活性,从而达到减少或防止血栓形成的目的。
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