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公开(公告)号：CN105968199B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610325161.7
申请日：2016-05-17
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C07K16/18 , A61K39/395 , A61P7/02 , C12N5/20 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种抗电压门控钾通道1.3胞外环肽段的单克隆抗体及其应用，它由保藏号为CCTCC NO.C201669的杂交瘤细胞株AbM‑F14FTSSCLS0167‑KLH#15所分泌，本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和应用。本发明的单克隆抗体能特异性地抑制Kv1.3通道的功能，降低血小板胞内钙浓度、抑制血小板活性，从而达到减少或防止血栓形成的目的。
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公开(公告)号：CN102358751B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110307207.X
申请日：2011-10-12
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C07K7/08 , C07K16/40 , A61K39/395 , A61P7/02
摘要： 本发明提供一种人源性纤维蛋白原样蛋白2凝血酶原酶免疫原性肽段及其用途。所述肽段由人源性纤维蛋白原样蛋白2凝血酶原酶胞外氨基端91位丝氨酸残基附近富含谷氨酸连续12个氨基酸构成，肽段氨基酸序列为：Glu-Glu-Val-Phe-Lys-Glu-Val-Gln-Asn-Leu-Lys-Glu。通过免疫学方法制备针对上述肽段的抗体可以作为人源性纤维蛋白原样蛋白2凝血酶原酶新的、特异性抑制剂，该抗体可用于调节人源性纤维蛋白原样蛋白2凝血酶原酶促凝功能的研究。基于上述肽段制备的单克隆抗体将有助于微循环障碍疾病的临床干预。
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公开(公告)号：CN111560425A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201910974675.9
申请日：2019-10-14
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了sFgl2在检测、预防、缓解和治疗动脉粥样硬化疾病中的应用。以ApoE-/-和Fgl2TgApoE-/-小鼠为动物实验对象,结果表明与对照组小鼠相比，sFgl2过表达组小鼠主动脉斑块面积显著减少、斑块稳定性明显增高。并且，在AS的固有免疫反应中，sFgl2可以通过降低Ly6Chigh/M1型MO/MΦ比例、同时促进M2型MΦ分化；在AS的适应性免疫反应中，sFgl2可以增加Treg细胞的数量和免疫抑制功能；在AS的代谢反应中，sFgl2可以降低LDL-C水平来减轻AS。因此，sFgl2在AS的发生发展中，具有多维度的作用，可做为检测、预防、缓解和治疗AS疾病的抗炎/调节代谢靶点。
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公开(公告)号：CN105920025B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201610348002.9
申请日：2016-05-24
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种用托吡酯在治疗心肌梗死中的应用。该药物作为一种新型的抗癫痫药，因其不良反应少，耐受性佳，广泛应用于临床。本发明在心肌梗死后早期应用托吡酯治疗，其通过激活单核/巨噬细胞表面的GABAA受体，调节炎症反应和修复作用之间的平衡，进而通过减少梗死面积，增加胶原沉积，改善心功能，以减轻心室重构，最终降低心血管相关的临床不良事件(死亡、心室破裂)的发生率。由于目前临床上主要治疗心肌梗死的药物(ACEI、ARB、β受体阻滞剂)都受到其本身降低血压的药理学特性限制，本发明为心肌梗死后血压值无法稳定地达到90/60mmHg以上的患者，提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN105968199A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610325161.7
申请日：2016-05-17
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C07K16/18 , A61K39/395 , A61P7/02 , C12N5/20 , C12R1/91
CPC分类号： C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K2317/20
摘要： 本发明公开了一种抗电压门控钾通道1.3胞外环肽段的单克隆抗体及其应用，它由保藏号为CCTCC NO.C201669的杂交瘤细胞株AbM‑F14FTSSCLS0167‑KLH#15所分泌，本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和应用。本发明的单克隆抗体能特异性地抑制Kv1.3通道的功能，降低血小板胞内钙浓度、抑制血小板活性，从而达到减少或防止血栓形成的目的。
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公开(公告)号：CN102358751A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110307207.X
申请日：2011-10-12
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C07K7/08 , C07K16/40 , A61K39/395 , A61P7/02
摘要： 本发明提供一种人源性纤维蛋白原样蛋白2凝血酶原酶免疫原性肽段及其用途。所述肽段由人源性纤维蛋白原样蛋白2凝血酶原酶胞外氨基端91位丝氨酸残基附近富含谷氨酸连续12个氨基酸构成，肽段氨基酸序列为：Glu-Glu-Val-Phe-Lys-Glu-Val-Gln-Asn-Leu-Lys-Glu。通过免疫学方法制备针对上述肽段的抗体可以作为人源性纤维蛋白原样蛋白2凝血酶原酶新的、特异性抑制剂，该抗体可用于调节人源性纤维蛋白原样蛋白2凝血酶原酶促凝功能的研究。基于上述肽段制备的单克隆抗体将有助于微循环障碍疾病的临床干预。
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公开(公告)号：CN105920025A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610348002.9
申请日：2016-05-24
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P9/10
CPC分类号： A61K31/7048
摘要： 本发明公开了一种用托吡酯在治疗心肌梗死中的应用。该药物作为一种新型的抗癫痫药，因其不良反应少，耐受性佳，广泛应用于临床。本发明在心肌梗死后早期应用托吡酯治疗，其通过激活单核/巨噬细胞表面的GABAA受体，调节炎症反应和修复作用之间的平衡，进而通过减少梗死面积，增加胶原沉积，改善心功能，以减轻心室重构，最终降低心血管相关的临床不良事件(死亡、心室破裂)的发生率。由于目前临床上主要治疗心肌梗死的药物(ACEI、ARB、β受体阻滞剂)都受到其本身降低血压的药理学特性限制，本发明为心肌梗死后血压值无法稳定地达到90/60mmHg以上的患者，提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN102399266B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201110293643.6
申请日：2011-09-30
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C07K7/08 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P9/06
摘要： 本发明提供了一种人源性电压门控钾通道1.5免疫原性肽段及其用途。所述肽段由人源性电压门控钾通道1.5α亚基跨膜片段S5和S6之间胞外环上连续的13个氨基酸构成，肽段的氨基酸序列为：Glu-Ala-Asp-Asn-Gln-Gly-Thr-His-Phe-Ser-Ser-Ile-Pro，通过免疫学的方法制备针对上述肽段的抗体，可以作为人源性电压门控钾通道1.5以及由其基因编码的超快激活延迟整流钾通道新的、特异性抑制剂，该抗体可用于调节人源性电压门控钾通道1.5以及由其基因编码的超快激活延迟整流钾通道功能的研究。基于上述肽段所制备的单克隆抗体和疫苗将有助于房颤的治疗。
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公开(公告)号：CN102180950B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110044416.X
申请日：2011-02-24
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C07K7/08 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P37/02
摘要： 本发明提供了一种人源性电压门控钾通道1.3免疫原性肽段及其用途。所述肽段由人源性电压门控钾通道1.3α亚基跨膜片段S5和S6之间胞外环上连续的13个氨基酸构成，肽段的氨基酸序列为：Glu-Ala-Asp-Asp-Pro-Thr-Ser-Gly-Phe-Ser-Ser-Ile-Pro-Asp，通过免疫学的方法制备针对上述肽段的抗体可以作为人源性电压门控钾通道1.3新的、特异性抑制剂，该抗体可用于调节人源性电压门控钾通道1.3功能的研究。基于上述肽段所制备的单克隆抗体和疫苗将有助于自身免疫性疾病或自身免疫相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102399266A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110293643.6
申请日：2011-09-30
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C07K7/08 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P9/06
摘要： 本发明提供了一种人源性电压门控钾通道1.5免疫原性肽段及其用途。所述肽段由人源性电压门控钾通道1.5α亚基跨膜片段S5和S6之间胞外环上连续的13个氨基酸构成，肽段的氨基酸序列为：Glu-Ala-Asp-Asn-Gln-Gly-Thr-His-Phe-Ser-Ser-Ile-Pro，通过免疫学的方法制备针对上述肽段的抗体，可以作为人源性电压门控钾通道1.5以及由其基因编码的超快激活延迟整流钾通道新的、特异性抑制剂，该抗体可用于调节人源性电压门控钾通道1.5以及由其基因编码的超快激活延迟整流钾通道功能的研究。基于上述肽段所制备的单克隆抗体和疫苗将有助于房颤的治疗。
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