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公开(公告)号：CN119375378A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411409558.5
申请日：2024-10-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于物质含量测定技术领域，一种人血清样本中半挥发性有机物的分析鉴定方法，包括以下步骤：(1)样本前处理，通过2次液液萃取、1次固相萃取、氮吹，去除血清基质中的杂质，高效提取和浓缩待分析的样品成分；(2)用动态多反应监测(dMRM)方法，使用气相色谱质谱联用仪分析，根据分析结果，计算所述待检测的人血清样品中各个待测目标半挥发性有机物的浓度。本发明通过对方法各步骤所采用的细节参数条件进行改进，能够为人血清样本中多种半挥发性有机物的批量分析鉴定提供一种灵敏、准确、科学的前处理和检测方法。
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公开(公告)号：CN111116823A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201811282189.2
申请日：2018-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F222/38 , C08F220/60 , C08F2/44 , C08J9/28 , B01D15/20
Abstract: 本发明公开了一种筛选甲状腺素干扰物材料的制备方法及应用，包括甲状腺素印迹材料的制备和甲状腺素干扰物的筛选。所制备的甲状腺素印迹材料能够特异性吸附甲状腺素干扰物，在色谱柱上表现出不同的保留时间，从而达到环境甲状腺素干扰物的分离和筛选的目的。相较于传统的甲状腺素干扰物的筛选方法，该方法无需使用生物学效应原件，而且通过色谱评价可以一步实现效应鉴定和组分分离，具有快速、简便和成本低廉等优势，适合于环境甲状腺素干扰物的筛选。
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公开(公告)号：CN106046391B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201610621212.0
申请日：2016-08-01
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种选择性识别铅离子的网状离子印迹聚合物、其制备方法及其应用，属于新材料领域。利用曼尼希反应合成8‑羟基喹啉接枝明胶多肽作为功能单体，具有活性基团更加丰富、收缩/溶胀性能好，成膜性高等优点。在此基础上，提出一种物理成膜‑二次溶胀‑化学交联三步制备离子印迹聚合物的制备技术。通过控制溶胀所用器皿的尺寸，在特定狭小空间内完成膜材料自发扭曲/折叠，获得各种形貌的印迹聚合物。最后，经过京尼平/转谷氨酰胺酶双交联后，形成网状铅离子印迹聚合物薄膜。由于功能单体富含多种活性基团、双交联体系和独特的网状结构，此离子印迹聚合物对铅离子表现出快速的吸附动力学，高吸附容量和选择性识别性能。
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公开(公告)号：CN104492378B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410639721.7
申请日：2014-11-13
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于新材料领域，涉及磁性纳米复合材料，特别涉及一种选择性识别全氟化合物的高吸附容量磁性纳米复合材料及其制备方法，以解决现有吸附剂识别机制单一或选择性不理想的问题。其特征在于：以亲水基团修饰的Fe3O4纳米颗粒为基底，“一步法”合成由全氟辛基和胺基功能化的磁性纳米复合材料，制备方法简便快速、成本低廉、易于操作。材料对全氟化合物的识别基于氟氟相互作用和静电吸引，显著提高了其对目标分析物的特异性识别能力和吸附容量；制备得到的磁性纳米复合材料为核壳结构，表面吸附赋予了材料快速的吸附动力特征，加之材料良好的磁响应性，必将在环境监测和污染控制领域表
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公开(公告)号：CN102145279B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010111232.6
申请日：2010-02-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/26 , B01J20/32 , C12N9/36
Abstract: 本发明提供了一种具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子的制备方法，它是以溶菌酶为模板分子，在适合的功能单体、交联剂、引发剂和其表面包被了SiO2并进行了巯基和丙烯酰氧基修饰的磁性纳米粒子存在的条件下进行模板聚合反应，在洗去模板分子后即得到具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子，本发明还提供了该纳米粒子的制备方法。本发明制备的溶菌酶分子印迹纳米粒子具有吸附容量高、制备简单、成本低廉、特异性吸附强、物理和化学稳定性高、可反复回收利用等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111122555B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201811282263.0
申请日：2018-10-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种高选择性识别四溴双酚A的分子印迹/类酶催化复合材料，在此基础上提出一种超灵敏高选择性检测四溴双酚A的方法。印迹复合材料一方面能够高选择性识别TBBPA，避免样本基质干扰，保证分析方法灵敏度，同时吸附的TBBPA能够被类酶催化材料‑H2O2体系降解，消耗H2O2含量；另一方面，由于印迹材料表面TBBPA的吸附，导致残留孔穴内类酶催化材料活性的减少，对底物催化能力减弱。由此可见，由于TBBPA的选择性吸附，导致在底物显色过程中不仅类酶催化活性减弱，而且H2O2含量也减少，能够实现TBBPA的超灵敏高选择性检测。这种双信号放大策略可以显著提高分析方法的灵敏性和选择性。
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公开(公告)号：CN106243284B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610619122.8
申请日：2016-08-01
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F251/02 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F222/14 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种纸基离子印迹复合材料、其制备方法及应用，属于新材料领域。利用可逆加成链转移聚合技术和纸材料可随意裁剪/折叠的优势，在纸材料表面修饰出链转移试剂二乙基二硫代氨基甲酸钠。随后，以醋酸镉为模板，甲基丙烯酸和4‑乙烯吡啶为功能单体，在紫外灯照射下在纸材料表面可控制备离子印迹聚合物，实现对镉离子的高选择性识别。纸基离子印迹复合材料具有成本低廉、绿色环保、操作简单、容易回收的特性，特别是其具备了良好的透光性和保水/亲水特性，可以直接作为光学检测池，实现重金属离子的快速、高通量检测。
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公开(公告)号：CN108273471A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201710011011.3
申请日：2017-01-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: B01J20/22 , C02F1/28 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F101/34 , C02F101/36
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/223 , B01J20/28009 , C02F1/288 , C02F2101/345 , C02F2101/36
Abstract: 本发明提供了一种高容量吸附四溴双酚A的碳纳米管金属有机骨架磁性复合材料，由碳纳米管、金属有机骨架材料和包硅修饰的磁性纳米颗粒构成，它是在合成金属有机骨架材料时加入碳纳米管和包硅修饰的磁性纳米颗粒而制成的碳纳米管金属有机骨架磁性复合材料，其制备方法在常温实施，只需一步操作，简便快捷，容易操作。制备得到的复合材料以碳管为刚性结构，增加了金属有机骨架材料的刚性，且碳管本身对四溴双酚A具有一定的吸附能力，进一步提高了复合金属有机骨架材料对四溴双酚A的吸附容量，能实现对环境样品中的四溴双酚A高容量去除与快速分离。
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公开(公告)号：CN106046391A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610621212.0
申请日：2016-08-01
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C08H1/00 , B01J20/268 , C02F1/285 , C02F2101/20 , C08J3/243 , C08J5/18 , C08J7/02 , C08J2389/00
Abstract: 本发明公开了一种选择性识别铅离子的网状离子印迹聚合物、其制备方法及其应用，属于新材料领域。利用曼尼希反应合成8‑羟基喹啉接枝明胶多肽作为功能单体，具有活性基团更加丰富、收缩/溶胀性能好，成膜性高等优点。在此基础上，提出一种物理成膜‑二次溶胀‑化学交联三步制备离子印迹聚合物的制备技术。通过控制溶胀所用器皿的尺寸，在特定狭小空间内完成膜材料自发扭曲/折叠，获得各种形貌的印迹聚合物。最后，经过京尼平/转谷氨酰胺酶双交联后，形成网状铅离子印迹聚合物薄膜。由于功能单体富含多种活性基团、双交联体系和独特的网状结构，此离子印迹聚合物对铅离子表现出快速的吸附动力学，高吸附容量和选择性识别性能。
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公开(公告)号：CN104492378A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410639721.7
申请日：2014-11-13
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: B01J20/223 , B01J20/28009 , B01J20/3204 , B01J2220/46
Abstract: 本发明属于新材料领域，涉及磁性纳米复合材料，特别涉及一种选择性识别全氟化合物的高吸附容量磁性纳米复合材料及其制备方法，以解决现有吸附剂识别机制单一或选择性不理想的问题。其特征在于：以亲水基团修饰的Fe3O4纳米颗粒为基底，“一步法”合成由全氟辛基和胺基功能化的磁性纳米复合材料，制备方法简便快速、成本低廉、易于操作。材料对全氟化合物的识别基于氟氟相互作用和静电吸引，显著提高了其对目标分析物的特异性识别能力和吸附容量；制备得到的磁性纳米复合材料为核壳结构，表面吸附赋予了材料快速的吸附动力特征，加之材料良好的磁响应性，必将在环境监测和污染控制领域表现出广阔的应用前景和发展空间。
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