公开(公告)号：CN118256604A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410454514.8

申请日：2024-04-16

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 翁秀芳 ,  王昕 ,  姜浪 ,  吴雄文

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/866 ,  G01N33/68 ,  G01N15/14

Abstract: 本发明涉及一种利用人工抗原呈递细胞进行免疫原性肿瘤新抗原筛选与鉴定方法，属于肿瘤免疫技术领域。本发明联合肿瘤全外显子测序分析、HLA与肽亲和力预测以及基于载体体外刺激T细胞增殖与抗瘤细胞因子分泌的检测，为准确筛选新抗原并验证其免疫原性提供新的方法借鉴。本发明免疫原性肿瘤新抗原筛选准确性高、无需体内外验证，操作简单。

公开(公告)号：CN118178670A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410345224.X

申请日：2024-03-25

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 翁秀芳 ,  赵娟 ,  吴汨

IPC: A61K47/54 ,  A61K31/355 ,  A61K31/56 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/16 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明提供新型靶向线粒体抗氧化剂的制备方法和抗自身免疫性肝炎应用，包括Mito‑VE和Mito‑UA的体外合成：将维生素E(VE)和熊果酸(UA)分别与含三苯基膦阳离子(TPP+)的丙基三苯基溴化膦(TPP‑E)按摩尔比1:1偶联，形成靶向线粒体的Mito‑VE和Mito‑UA。本发明中的维生素E与UA均为植物源性安全有效的抗氧化剂，赋予了Mito‑VE与Mito‑UA安全有效的抗氧化功能，TPP+可进一步增强Mito‑VE与Mito‑UA脂溶性，易于通过细胞膜进入细胞发挥效应；Mito‑VE与Mito‑UA作为小分子化合物合成成本低、用量少、可通过口服方式，易于在肝脏富集，具有肝脏组织靶向性，在应用与肝炎相关干预中具有优势。

公开(公告)号：CN119613531A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202411841589.8

申请日：2024-12-13

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 翁秀芳 ,  张皓全 ,  王昕 ,  程雪 ,  王伟 ,  陈怡清

IPC: C07K14/725 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  A61K40/11 ,  A61K40/20 ,  A61K40/32 ,  A61K40/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种靶向脂质抗原与CD1d复合物的iNKT‑TCR分子、TCR‑T细胞及制备与应用，属于基因工程及免疫技术领域。本发明利用特异性iNKT扩增技术扩增并分选iNKT细胞，利用测序分析获得iNKT细胞富集的TCR。本研究通过iNKT细胞特异性激活剂扩增iNKT细胞，利用磁珠分选获得高纯度iNKT细胞，并根据测序分析准确筛选出iNKT细胞富集的TCR，保证其准确性和特异性。本发明NKT38对表达CD1d并提呈内源性脂质抗原的肿瘤细胞具有更高的杀伤作用，具有很强的特异性：体外实验表明，iNKT‑TCR转染的NKT38细胞对表达CD1d并提呈内源性脂质抗原的肿瘤细胞系具有更强的杀伤作用，提示其对肿瘤有特异性杀伤作用。

公开(公告)号：CN119613530A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202411841485.7

申请日：2024-12-13

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 翁秀芳 ,  王昕 ,  陈炯晗

IPC: C07K14/725 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  A61K40/11 ,  A61K40/20 ,  A61K40/32 ,  A61K40/42 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种靶向肝癌细胞甲胎蛋白抗原肽与HLA‑A24复合物的特异性TCR分子、TCR‑T细胞及制备与应用，属于基因工程及免疫技术领域。本发明特异性TCR分子能够特异性结合甲胎蛋白与HLA‑A24的复合物，且能够对表达该复合物的肝癌肿瘤细胞进行特异性杀伤。本研究联合肝细胞癌单细胞转录组测序分析以及TCR免疫组分析、MHC表型分析、抗原肽与MHC亲和力以及TCR与抗原肽与MHC结合分析，进行多组学算法联合的深度机器学习。本发明TCR11‑T对于高表达甲胎蛋白的HLA‑A24(+)肿瘤细胞系具有高效杀伤性。

公开(公告)号：CN118256604B

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202410454514.8

申请日：2024-04-16

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 翁秀芳 ,  王昕 ,  姜浪 ,  吴雄文

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/866 ,  G01N33/68 ,  G01N15/14

Abstract: 本发明涉及一种利用人工抗原呈递细胞进行免疫原性肿瘤新抗原筛选与鉴定方法，属于肿瘤免疫技术领域。本发明联合肿瘤全外显子测序分析、HLA与肽亲和力预测以及基于载体体外刺激T细胞增殖与抗瘤细胞因子分泌的检测，为准确筛选新抗原并验证其免疫原性提供新的方法借鉴。本发明免疫原性肿瘤新抗原筛选准确性高、无需体内外验证，操作简单。

公开(公告)号：CN102086459A

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200910273098.7

申请日：2009-12-08

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 梁智辉 ,  吴雄文 ,  翁秀芳 ,  钟茂华 ,  杨敬

IPC: C12N15/62 ,  C07K19/00 ,  C12N15/85 ,  C12P21/02 ,  C12N5/10 ,  A61K38/17 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明将编码HLA-G的α1-α3区与人IgG的CH1-CH3区的基因重组，表达获得的融合蛋白sHLA-G/IgG，实验证实该融合蛋白可在纳摩尔水平显著抑制同种反应性T细胞的反应，且比天然状态HLA-G单体更有效，其抑制效率是HLA-G单体的近十倍，不仅能抑制同种反应性T细胞CD8+T、CD4+T细胞的增殖，抑制同种反应性特异性CTL的产生，并且上调同种反应性CD8+T细胞表面ILT2的表达，进一步促进该融合蛋白的抑制作用。鉴于该融合蛋白与受体的高亲和力以及抑制同种T细胞应答的高效率，且HLA-G是多态性极少的人体自身成分，可作为一种安全、高效的免疫抑制剂应用。