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公开(公告)号:CN102086459A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200910273098.7
申请日:2009-12-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明将编码HLA-G的α1-α3区与人IgG的CH1-CH3区的基因重组,表达获得的融合蛋白sHLA-G/IgG,实验证实该融合蛋白可在纳摩尔水平显著抑制同种反应性T细胞的反应,且比天然状态HLA-G单体更有效,其抑制效率是HLA-G单体的近十倍,不仅能抑制同种反应性T细胞CD8+T、CD4+T细胞的增殖,抑制同种反应性特异性CTL的产生,并且上调同种反应性CD8+T细胞表面ILT2的表达,进一步促进该融合蛋白的抑制作用。鉴于该融合蛋白与受体的高亲和力以及抑制同种T细胞应答的高效率,且HLA-G是多态性极少的人体自身成分,可作为一种安全、高效的免疫抑制剂应用。