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公开(公告)号：CN109952869B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201910350655.4
申请日：2019-04-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及植物培养领域，具体而言，涉及一种马铃薯脱毒微型薯繁育工艺。一种马铃薯脱毒微型薯繁育工艺，包括以下步骤：将经过组织培养后的幼苗切段扦插至含有基质和无糖培养液的培养体系中进行光照培养，在光照培养过程中进行通气，通气是向培养体系中通入含有二氧化碳的气体，使得马铃薯试管苗在无糖条件下可持续健康生长，减少幼苗污染概率，节约生产成本。而后将株高达10‑12cm的幼苗连同穴盘直接转移至温网室内进行微型薯生产，形成一步法微型薯繁育工艺。
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公开(公告)号：CN109952869A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910350655.4
申请日：2019-04-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及植物培养领域，具体而言，涉及一种马铃薯脱毒微型薯繁育工艺。一种马铃薯脱毒微型薯繁育工艺，包括以下步骤：将经过组织培养后的幼苗切段扦插至含有基质和无糖培养液的培养体系中进行光照培养，在光照培养过程中进行通气，通气是向培养体系中通入含有二氧化碳的气体，使得马铃薯试管苗在无糖条件下可持续健康生长，减少幼苗污染概率，节约生产成本。而后将株高达10‑12cm的幼苗连同穴盘直接转移至温网室内进行微型薯生产，形成一步法微型薯繁育工艺。
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公开(公告)号：CN104911180B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201410800578.5
申请日：2014-12-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了25条马铃薯类“T‑DNA”元件与同源转基因体系及其应用。发明人通过大量试验研究和探索，最终获得了25条马铃薯类“T‑DNA”元件，它们的核苷酸序列为序列表中的序列1至序列25所示。遗传转化表明，马铃薯类“T‑DNA”元件及其构建的马铃薯同源转基因载体可在马铃薯安全转基因遗传育种中进行应用，为马铃薯类植物提供了一种无标记无骨架的同源转基因体系。
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公开(公告)号：CN103535278B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310445940.7
申请日：2013-09-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种鸡冠花试管花卉的生产方法，该方法以长出四片真叶的鸡冠花茎尖为外植体，接种在装有生根培养基的玻璃瓶内培养，获得可供观赏的鸡冠花试管花卉，所述的生根培养基为：MS+0.2mg/LNAA、琼脂7g/L、白砂糖30-50g/L、pH值为5.8-6.2。本发明涉及的鸡冠花试管花卉生产方法具有工艺简单、培养基廉价的优点，所生产的试管花卉占用空间小，开花率高，株高和花絮大，观赏时间长。
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公开(公告)号：CN103012569A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210136971.X
申请日：2012-05-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，涉及α-淀粉酶抑制子SbAAI1基因和蛋白，及其在提高马铃薯块茎抗低温糖化能力方面的应用。本发明克隆得到一种与马铃薯块茎抗低温糖化相关的基因SbAAI1，该基因的cDNA序列如序列SEQIDNO.1所示，它的蛋白质序列如序列表SEQIDNO.2所示。遗传转化表明，该基因可在马铃薯块茎抗低温糖化育种和遗传改良中应用，为马铃薯类植物提供了一种新的基因资源。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN102139266A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201010114110.2
申请日：2010-02-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种微型马铃薯种薯精确分级机，摇床分选装置在工作中进行前后和左右的摇摆运动，有利于微型马铃薯种薯通过不同规格大小的垂直梯形筛孔区时分别被分离清楚，与垂直梯形筛孔区配套的筛孔区阻尼板可有效的控制微型马铃薯种薯的越级分离，保障微型马铃薯种薯分级的准确度；摇床分选装置设置的倾斜度、前后摇摆的幅度和往复速度、左右摇摆的幅度和往复速度、分级排种箱排种的速度和数量均可自由调整。该分级机具有结构合理、分级准确、工作效率高、使用成本低、不易对微型马铃薯种薯造成机械损伤等特点，适用微型马铃薯种薯等包含不规则球状软弹性的单籽粒农业物料分级分选工作，可满足农业生产和科学研究的使用需求，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1519324A
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN03118508.8
申请日：2003-01-23
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用农杆菌介导的马铃薯试管薯遗传转化方法。其特征是以马铃薯试管薯为外植体，通过农杆菌浸染、培养，将目的基因导入马铃薯受体，不经过愈伤组织诱导步骤直接转入固体分化培养基诱导出抗性芽，再转入选择性生根培养基诱导长出正常的根，获得马铃薯转化植株。借助PCR、PCR－Southern和Northern杂交的方法鉴别转基因植株，最终获得完整的转基因马铃薯植株。本发明转化步骤简单，对基因型的依赖性较小，转化周期短，重复性好。本发明的转化频率可达40％以上，与利用叶片、茎段和块茎等其它外植体转化的马铃薯相比，其转化频率提高了20％以上。
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公开(公告)号：CN107099552B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710561327.X
申请日：2017-07-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及细胞工程领域，具体而言，涉及一种PEG4000介导的马铃薯原生质体转化方法及其应用。该方法包括：将制备好的马铃薯原生质体与40v/v％浓度的PEG4000溶液、连接有目的基因的载体质粒混匀，在室温下黑暗处理5～7min后弃去上清并将沉淀重悬培养即得转化子。本方法操作简便，成本相对较低，转化率可达70％左右，且对原生质体伤害较小。
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公开(公告)号：CN105103894A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510530844.1
申请日：2015-08-26
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及试管薯生产领域，特别涉及一种高效节能的马铃薯试管薯生产方法，以脱毒马铃薯无病毒试管苗为材料，采用含有8％-10％蔗糖浓度的改良的MS培养基进行液体培养，液体培养依次经过第一光照阶段、黑暗阶段、第二光照阶段，总培养时间为74-75天；其中，第一光照阶段的时间为29-30天，黑暗阶段的时间为25-40天，第二光照阶段的时间为5-20天。该方法将试管薯诱导的光照调节分为三个阶段控制：即光照-黑暗-光照，经大量试验，每个阶段控制特定的时间，不仅大大节约电能成本，节约能源；而且通过光照调节提高试管薯初始形成的一致性，提高了试管薯的整齐度，提高了商品率，效果显著。
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