-
公开(公告)号:CN119120583A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202410606750.7
申请日:2024-05-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/867 , C07K14/165 , C12N7/04 , C12N7/01 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种重组病毒PEDVΔN trVLP及其制备方法和应用,属于生物技术领域,该制备方法包括将质粒pBAC‑PEDV‑DR13S的N基因切割替换为报告基因序列,之后转染至异位表达PEDVN蛋白的细胞,拯救出所述重组病毒PEDVΔN trVLP。本发明还公开了该重组病毒PEDVΔN trVLP在制备预防或治疗猪流行性腹泻病毒药物中的应用。本发明使缺失PEDVN基因的病毒具有转录、复制能力,可以实现完整的病毒生命周期,并完全限制在异位表达PEDVN蛋白的细胞中,与传统疫苗相比具有更高的安全性,可为未来疫苗的研发提供重要思路。
-
公开(公告)号:CN118460612A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410607039.3
申请日:2024-05-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了ORF7b基因缺失的猫传染性腹膜炎减毒病毒及构建方法和应用,属于疫苗技术领域,本发明使用CRISPR/Cas9介导的同源重组技术,在反向遗传操作平台的基础上,将质粒pBAC‑QS‑79S的ORF7b区域替换为Nanoluc序列,随后对毒株进行拯救,从而构建出ORF7b基因缺失减毒病毒。通过对该毒株生长特性、致病性以及免疫保护效果进行测定,证实了ORF7b基因的缺失不影响病毒增殖,但使得毒株失去了致病性;同时免疫保护实验结果显示,采用皮下免疫接种减毒病毒,免疫组中80%的猫在暴露于强毒株后一个月仍然存活,证实了该减毒病毒对猫传染性腹膜炎强毒株有理想的保护效果,提高了临床应用价值。
-
公开(公告)号:CN118460612B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202410607039.3
申请日:2024-05-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了ORF7b基因缺失的猫传染性腹膜炎减毒病毒及构建方法和应用,属于疫苗技术领域,本发明使用CRISPR/Cas9介导的同源重组技术,在反向遗传操作平台的基础上,将质粒pBAC‑QS‑79S的ORF7b区域替换为Nanoluc序列,随后对毒株进行拯救,从而构建出ORF7b基因缺失减毒病毒。通过对该毒株生长特性、致病性以及免疫保护效果进行测定,证实了ORF7b基因的缺失不影响病毒增殖,但使得毒株失去了致病性;同时免疫保护实验结果显示,采用皮下免疫接种减毒病毒,免疫组中80%的猫在暴露于强毒株后一个月仍然存活,证实了该减毒病毒对猫传染性腹膜炎强毒株有理想的保护效果,提高了临床应用价值。
-
公开(公告)号:CN117417902B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311404545.4
申请日:2023-10-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组致弱的猫传染性腹膜炎病毒及其应用,属于生物技术领域。所述重组致弱的猫传染性腹膜炎病毒构建方法包括:利用反向遗传操作平台,将质粒pBAC‑FIPV‑79S的ORF7a区域替换成NanoLuc序列,之后病毒拯救出重组猫传染性腹膜炎病毒。本发明通过对该重组病毒的生长特性测定,证实了ORF7a的缺失不会对病毒生长特性产生显著影响;该重组病毒的致病性结果证实ORF7a缺失显著降低了毒株的致病性。本发明提供的猫传染性腹膜炎病毒对猫具有安全性,对猫传染性腹膜炎病毒强毒株具有保护效果,具有作为弱毒疫苗的潜力。
-
公开(公告)号:CN117417902A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311404545.4
申请日:2023-10-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组致弱的猫传染性腹膜炎病毒及其应用,属于生物技术领域。所述重组致弱的猫传染性腹膜炎病毒构建方法包括:利用反向遗传操作平台,将质粒pBAC‑FIPV‑79S的ORF7a区域替换成NanoLuc序列,之后病毒拯救出重组猫传染性腹膜炎病毒。本发明通过对该重组病毒的生长特性测定,证实了ORF7a的缺失不会对病毒生长特性产生显著影响;该重组病毒的致病性结果证实ORF7a缺失显著降低了毒株的致病性。本发明提供的猫传染性腹膜炎病毒对猫具有安全性,对猫传染性腹膜炎病毒强毒株具有保护效果,具有作为弱毒疫苗的潜力。
-
-
-
-