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公开(公告)号:CN119491000A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411458969.3
申请日:2024-10-18
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及SlKNOX7基因在调控番茄开花时间中的应用,所述SlKNOX7基因的起始密码子上游5000bp的序列如SEQ ID NO:1所示,所述SlKNOX7基因的终止密码子下游1000bp如SEQ ID NO:2所示,所述SlKNOX7基因序列如SEQ ID NO:3所示,所述SlKNOX7基因的编码序列如SEQ ID NO:4所示。通过CRISPR‑Cas9介导的基因编辑技术,对该基因进行突变使其功能丧失,突变型植株的开花时间比对照植株普遍提前约8天,通过对该基因进行编辑可以控制番茄开花时间,缩短植株生长周期,实现不同花期的品种培育工作。
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公开(公告)号:CN118910308A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410991623.3
申请日:2024-07-23
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及一种番茄果实抗坏血酸含量相关的分子标记开发及其应用,本发明通过筛选抗坏血酸相关基因的表达‑全基因组关联分析(eGWAS)数据,鉴定到一个与番茄果实抗坏血酸显著相关的结构变异(structural variant,SV)。该SV位于抗坏血酸合成途径限速酶GDP‑L‑半乳糖磷酸化酶基因(GGP2,Solyc06g073320)下游397bp处,是番茄6号染色体42845487处的一个25bp的插入/缺失。本发明进一步在重测序番茄种质中验证了该SV的存在并针对性的开发了分子标记,结果表明该分子标记可应用于高抗坏血酸番茄果实选育的亲本选择。
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公开(公告)号:CN118853692A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411108249.4
申请日:2024-08-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供一组调控番茄对灰霉病抗性的基因,所述基因为番茄SlBIUPa基因和番茄SlBIUPb基因;其中,所述番茄SlBIUPa基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列具有90%以上同源性,且编码如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列;所述番茄SlBIUPb基因核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,或与SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列具有90%以上同源性,且编码如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列的核苷酸序列。SlBIUPa和SlBIUPb能够负调控在番茄抗灰霉病,两个基因在调控番茄灰霉病抗性方面的功能存在剂量效应,单独敲除SlBIUPa或SlBIUPb均能减小病斑面积,同时敲除SlBIUPa和SlBIUPb则能够更为明显的增强对灰霉病的抗性。
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公开(公告)号:CN118792440A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202411073509.9
申请日:2024-08-06
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及番茄遗传育种技术领域,具体涉及与番茄苗期低温耐受性关联的分子标记及应用。该分子标记包含番茄基因组SL2.50ITAG2.4第5号染色体第6494531位至6494551位的Indel缺失序列。利用该分子标记能够对番茄苗期低温耐受性进行准确检测。另外,本申请为低温胁迫的番茄苗期叶片失水萎蔫程度控制基因的克隆及番茄耐低温育种提供了紧密关联的分子标记,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN117209578B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202311147470.6
申请日:2023-09-06
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供SlMYB9基因在调控番茄株高中的应用,属于植物基因工程技术领域。所述SlMYB9基因的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。该基因在番茄植株中超量表达后通过响应赤霉素并调控赤霉素合成钝化基因来调控番茄株高。利用该SlMYB9基因改良的方法调控番茄植株高度,丰富了番茄种质资源的类型;经过该基因改良获得的植物适用于在田间和设施环境下栽培和种植。因此,该基因的发现为番茄育种和栽培提供了新的基因资源。
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公开(公告)号:CN118027164A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202311870220.5
申请日:2023-12-29
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/11 , A01H5/02 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及SlFPF1基因在调控番茄开花时间和株型中的应用。所述SlFPF1基因编码的蛋白质的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过CaMV 35S启动子驱动的pHellsgate8载体,超量表达SlFPF1基因,获得的SlFPF1超量表达番茄转基因株系,具有开花时间延迟,节间距、上胚轴、下胚轴增长的表型,通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,对番茄SlFPF1基因进行基因编辑,获得SlFPF1功能丧失的番茄转基因株系,具有开花时间提前、节间距缩短的表型,因此确认了番茄SlFPF1基因与番茄开花时间、株型相关,这对于创制番茄早花新种质,为番茄开花期改良提供了基因资源。
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公开(公告)号:CN117701621A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311502377.2
申请日:2023-11-08
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及一种跨膜蛋白编码基因TM在调控番茄果实苹果酸含量中的应用,所述TM基因为能够编码下述(a)或(b)蛋白质的核苷酸序列:(a)由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸序列且具有同样酶活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明通过酵母双杂交筛库得到了番茄苹果酸转运蛋白ALMT9的互作蛋白TM,利用基因编辑技术验证了TM具有负调控番茄果实苹果酸积累的功能,该蛋白可以促进苹果酸转运蛋白ALMT9的降解,从而减少果实中的苹果酸积累,在番茄中敲除TM基因能够提高番茄果实中苹果酸的含量,突变体材料可直接应用于高品质番茄选育,拓宽了植物苹果酸的调控机制。
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公开(公告)号:CN115161339B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202210688093.6
申请日:2022-06-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种高温诱导SlWRKY3基因增强番茄耐热性的方法,确定植物材料和生长条件,载体构建与番茄遗传转化;RNA提取和基因表达量检测,确定非生物胁迫处理与生长参数;转录组测序和亚细胞定位,酵母细胞中的转录激活活性分析;分别进行DAB染色和NBT染色,超氧化物歧化酶活性的测定;分别进行酵母单杂交实验和电泳迁移率实验,统计分析。本发明分析结果表明,SlWRKY3正向调控胁迫响应相关基因的表达,SlWRKY3可以与六个SlGRXS1基因簇成员的启动子结合并激活其表达,有助于揭示SlWRKY3在高温胁迫下的生物学功能和机制,丰富番茄热胁迫相关WRKY转录因子的调控网络。
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公开(公告)号:CN117512167A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311437746.4
申请日:2023-10-30
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及一种番茄果实果柄长度相关的分子标记及其应用,本发明利用全基因组关联分析候选到一个与番茄果实果柄长度显著相关的扩展蛋白基因簇,该基因簇包括6个高度同源的扩展蛋白Solyc115270,Solyc115300,Solyc115310,Solyc115320,Solyc115340,Solyc115350。选择Solyc03g115310上游400bp左右的一个显著性InDel利用ARMS‑PCR方法开发分子标记,该InDel为番茄3号染色体65074686处的一个5bp的核苷酸插入,并在重测序番茄种质与商业品种中验证了该分子标记的可行性。结果表明该分子标记可以应用于商业品种的果柄长度检测,区分商业品种的果柄长度类型。
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公开(公告)号:CN116143890B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202310084867.9
申请日:2023-01-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及SlGSK8基因在调控番茄果实果肩颜色中的应用。该基因编码区的序列如SEQ ID NO:3所示,通过设计SlGSK8基因的靶点,并构建其表达盒及重组质粒,将构建成功的双元载体转化进入GV3101根癌农杆菌,阳性克隆进行摇菌侵染番茄子叶外植体,经过一系列诱导生芽,生根培养,待生根苗长至瓶口处时,取叶片提取DNA进行编辑鉴定并移栽,对获得的纯合突变体进行表型观察和统计分析,发现突变体植株番茄果实果肩颜色明显加深,说明该基因与番茄叶片及果实果肩颜色明显
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