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公开(公告)号：CN101250198B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200810035457.0
申请日：2008-04-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07F9/09
Abstract: 本发明公开了一种磷酸烯醇式丙酮酸钾盐的合成方法，其步骤是，采用丙酮酸作为起始原料，经过与溴的溴化反应，生成液态的中间体溴代丙酮酸粗品；其粗品直接与亚磷酸三烷基酯溶液进行磷酸化反应，生成磷酸烯醇式丙酮酸的二烷基酯；磷酸烯醇式丙酮酸的二烷基酯反应混合物直接与水发生水解反应，生成磷酸烯醇式丙酮酸；该溴代、磷酸化、水解三步反应一锅法合成的磷酸烯醇式丙酮酸的水溶液，经过滤除掉不溶的渣滓，然后用氢氧化钾调节其pH值至2～5，再用无水乙醇处理后，可得磷酸烯醇式丙酮酸钾盐的晶体固体粉末。本发明的优点：低成本，较高的收率，环保的合成方法及简单的工艺流程。
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公开(公告)号：CN103030737B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201110303110.1
申请日：2011-09-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F220/56 , C08F230/02 , B01F17/52 , B01F17/14 , B01F17/22 , C02F1/00 , A61K8/81 , A61Q5/02 , C23G1/08 , C23G1/10
Abstract: 本发明涉及一种自然温和型的功能性表面活性剂与制备方法及其应用，由磷酸烯醇式丙酮酸钾盐PEPK和丙烯酰胺AM的共聚物组成；制备方法为：以PEPK和AM作为单体，其中，PEPK和AM的重量比为1∶0.5～1∶50，在10～50℃温和的反应温度下，以过硫酸盐/亚硫酸盐氧化还原自由基引发的水溶液进行聚合反应；聚合反应后，用无水乙醇处理反应液，然后在80℃以下干燥，得到白色固状的共聚物，即为自然温和型的功能性表面活性剂；在液晶屏幕清洗剂，除锈、除垢剂，配伍洗衣、洗发，以及水质处理剂和化肥中的多种应用。本发明的优点：PEPK-AM共聚物易溶于水，其水溶液不刺激肌肤和眼睛，非常自然温和；具有超强清洗效果以及植物极易吸收的特点。
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公开(公告)号：CN101709047A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910051874.9
申请日：2009-05-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D207/22
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种第二十二种天然氨基酸-吡咯赖氨酸的化学全合成方法；2，2-二甲基丙醛与甘氨酸甲酯盐酸盐反应形成(E)-2-(2，2-二甲基亚丙基氨基)乙酸甲酯，再在DBU的催化下与烯醛发生迈克尔加成，随后水解得到吡咯环。吡咯环硫化、甲基化后与赖氨酸的衍生物缩合，最后去硫甲基制得吡咯赖氨酸。本发明的优点：廉价易得的化工原料，来源广泛，价格便宜；反应条件温和易控制；反应装置简单，操作成本低；采用各种保护基，使得各个中间体化合物更加稳定，不易变质；采用的每步反应都是成熟的，定量反应，收率较高。
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公开(公告)号：CN101633681A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200810040986.X
申请日：2008-07-25
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种脱氧核苷三磷酸的分离提纯方法，在温度为4℃以下时，将脱氧核苷三磷酸生物合成反应液直接用有机溶剂沉降，脱氧核苷三磷酸生物合成反应液与有机溶剂的体积比1∶1～1∶25，得到脱氧核苷三磷酸的固形混合物；在温度为4℃以下时，将该固形混合物用超纯水溶解，用酸性水溶液调整pH值为0.1～2，再用有机溶剂再沉降，可得到脱氧核苷三磷酸固形物；然后再将该固形物用超纯水溶解，再用氢氧化钠碱性水溶液调整pH值为5～11，液氮冷冻并进行冷冻干燥，即得到脱氧核苷三磷酸钠盐产品。本发明的优点：快速的分离，较好提纯效果，降低生产成本，减少水资源污染以及工艺能耗，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101575269B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810036967.X
申请日：2008-05-05
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C41/01 , C07C43/205
Abstract: 本发明公开了一种芳香族甲醚化合物的制备方法，在压力釜中将非活性溴代芳香族化合物溶解在过量的甲醇钠甲醇溶液中，加入主催化剂亚铜盐和通入副催化剂一氧化碳，或者加入主催化剂亚铜盐和副催化剂甲酸甲酯；密闭压力釜在加热条件下完成甲氧基化取代反应；进行回收高纯度甲醇，再对产物进行简单分离过程，可得高收率、高纯度的芳香族甲醚化合物。本发明的优点：甲氧基化反应的效率提高，可提高产品质量和收率，同时降低生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101633681B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200810040986.X
申请日：2008-07-25
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种脱氧核苷三磷酸的分离提纯方法，在温度为4℃以下时，将脱氧核苷三磷酸生物合成反应液直接用有机溶剂沉降，脱氧核苷三磷酸生物合成反应液与有机溶剂的体积比1∶1～1∶25，得到脱氧核苷三磷酸的固形混合物；在温度为4℃以下时，将该固形混合物用超纯水溶解，用酸性水溶液调整pH值为0.1～2，再用有机溶剂再沉降，可得到脱氧核苷三磷酸固形物；然后再将该固形物用超纯水溶解，再用氢氧化钠碱性水溶液调整pH值为5～11，液氮冷冻并进行冷冻干燥，即得到脱氧核苷三磷酸钠盐产品。本发明的优点：快速的分离，较好提纯效果，降低生产成本，减少水资源污染以及工艺能耗，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102101905A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200910201213.X
申请日：2009-12-16
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F275/00
Abstract: 本发明涉及一种有机多聚磷酸盐的制备方法，是以磷酸烯醇式丙酮酸钾盐(PEPK)作为单体，在不超过80℃的温和反应温度下，以过硫酸盐/亚硫酸盐的氧化还原自由基引发体系进行水溶液聚合反应，制作PEPK的均聚物、PEPK与丙烯酸或甲基丙烯酸共聚单体的共聚物(投料质量比为1∶0.5～1∶20)；聚合反应结束后，采用无水乙醇等有机溶剂直接沉降洗涤提纯的方法，将聚合物剪切干燥得到产品。本发明的优点：PEPK聚合物有机多聚磷酸盐制备方法简单易行，适合于工业化生产；分离提纯方法简洁有效，有机溶剂使用量低，降低了有机溶剂可能对环境造成的污染。
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公开(公告)号：CN101575303A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810036968.4
申请日：2008-05-05
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C255/59 , C07C253/30 , C07D239/49
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种3－苯胺基－2－(3，4，5－三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法，具体步骤为：将丙烯腈衍生物3－二甲胺丙腈和3，4，5－三甲氧基苯甲醛溶解于非质子溶剂二甲亚砜中，加入催化剂量氢氧化钾的醇溶液；在加热条件下进行第一步的缩合反应生成3－二甲胺基－2－(3，4，5－三甲氧基苄基)丙烯腈；在完成缩合反应后以甲醇进行稀释，加入反应量的苯胺，充分搅拌，滴加稀硫酸或稀盐酸或醋酸中的一种至pH为0.5～6.5，加热进行反应，完成苯胺对二甲胺官能团的第二步置换反应；反应完毕，蒸除体系的甲醇，加入适量的水，冷冻至5～0℃，析出黄色的固体产物3－苯胺基－2－(3，4，5－三甲氧基苄基)丙烯腈，过滤、干燥。本发明的优点：工艺设计合理、收率高；生产成本较低、操作简便、易于工业规模化生产。
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公开(公告)号：CN103030737A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110303110.1
申请日：2011-09-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F220/56 , C08F230/02 , B01F17/52 , B01F17/14 , B01F17/22 , C02F1/00 , A61K8/81 , A61Q5/02 , C23G1/08 , C23G1/10
Abstract: 本发明涉及一种自然温和型的功能性表面活性剂与制备方法及其应用，由磷酸烯醇式丙酮酸钾盐PEPK和丙烯酰胺AM的共聚物组成；制备方法为：以PEPK和AM作为单体，其中，PEPK和AM的重量比为1∶0.5～1∶50，在10～50℃温和的反应温度下，以过硫酸盐/亚硫酸盐氧化还原自由基引发的水溶液进行聚合反应；聚合反应后，用无水乙醇处理反应液，然后在80℃以下干燥，得到白色固状的共聚物，即为自然温和型的功能性表面活性剂；在液晶屏幕清洗剂，除锈、除垢剂，配伍洗衣、洗发，以及水质处理剂和化肥中的多种应用。本发明的优点：PEPK-AM共聚物易溶于水，其水溶液不刺激肌肤和眼睛，非常自然温和；具有超强清洗效果以及植物极易吸收的特点。
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公开(公告)号：CN102603760A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110025883.8
申请日：2011-01-24
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明涉及一种抗心绞痛药物单硝酸异山梨醇酯的合成方法，采用山梨醇为原料，在脱水反应后，把脱水反应混合物用活性炭过滤的方法进行提纯；得到的异山梨醇进行直接硝化反应或间接硝化反应，得到抗心绞痛药物单硝酸异山梨醇酯。本发明的优点：合成工艺避免了使用高真空、高温条件等高耗能运作，大大简化了合成工艺条件，使得设备运转方便安全，生产成本也明显降低，适合工业化生产，也有望实现5-单硝酸异山梨醇酯现有生产设备的节能减排改造。
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