-
公开(公告)号:CN114107201B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202111432923.0
申请日:2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3~10%的FBS、10~50U/mL的IL‑2、10~50ng/mL的IL‑15;所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线,其培养基经济成本较低,操作简单,能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度,解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
-
公开(公告)号:CN114107200A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111429090.2
申请日:2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种高纯度CD56+γδT细胞,一种高效诱导和大量扩增CD56+γδT细胞的培养方法,和将CD56+γδT细胞用于治疗肺癌、胃癌、胰腺癌和膀胱癌等癌症的用途。所培养的CD56+γδT细胞增殖能力强,杀瘤能力强,可以较好地解决γδT细胞来源问题,并有应用于临床的前景。
-
公开(公告)号:CN114181311B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202111560685.1
申请日:2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv,能够特异性结合DLL3;并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR,相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤,及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌;为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN108703965A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810665857.3
申请日:2018-06-26
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/16
CPC classification number: A61K31/352 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了芹菜素在制备抗流感病毒药物中的应用,包括芹菜素在制备治疗或者是预防流感病毒中的应用。通过100uM,80uM,40uM浓度的芹菜素预处理人肺上皮细胞(A549)预防病毒感染实验,以及A549细胞被病毒感染后芹菜素治疗保护实验。结果显示,芹菜素能够显著降低细胞的炎症水平,病毒复制的水平,且本发明揭示了芹菜素是通过维甲酸样受(RIG‑1)信号通路来发挥抗病毒作用的。与传统的抗病毒药物盐酸金刚烷胺相比,使用芹菜素具有无耐药性,安全无毒性,且也具备较好的治愈性,因此可说明芹菜素具有抑制流感病毒的作用。细胞毒性实验显示所使用浓度的芹菜素对A549细胞没有毒副作用,可以作为抗流感病毒的治疗剂和预防剂。
-
公开(公告)号:CN114107200B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202111429090.2
申请日:2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种高纯度CD56+γδT细胞,一种高效诱导和大量扩增CD56+γδT细胞的培养方法,和将CD56+γδT细胞用于治疗肺癌、胃癌、胰腺癌和膀胱癌等癌症的用途。所培养的CD56+γδT细胞增殖能力强,杀瘤能力强,可以较好地解决γδT细胞来源问题,并有应用于临床的前景。
-
公开(公告)号:CN115290887A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210156781.8
申请日:2022-02-21
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N15/14
Abstract: 本发明属于检测领域,公开了一种基于流式的慢病毒载体生物滴度检测方法。本发明所提出的方法是基于流式检测的方法,用ProteinL蛋白检测含有嵌合抗原受体基因的慢病毒对细胞的感染效率,绘制病毒用量和病毒滴度的曲线,并根据最小病毒用量时的滴度值确定标准品的滴度值,为了筛选出最真实的病毒感染,优选四参数拟合法用于绘制标准曲线,限定标准品使用范围。经过验证,本发明所述方法的专属性强,灵敏性高,可重复性强,耐用性好,线性好。
-
公开(公告)号:CN109913501B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201910155779.7
申请日:2019-03-01
Applicant: 华东师范大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/62 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD152的复制缺陷性重组慢病毒CAR‑T转基因载体及构建方法,其转基因载体包括:用以控制复制起始位点的启动子、用于质粒复制的原核复制子、用于增强真核细胞内的复制的病毒复制子、用于检测的抗性基因、病毒转录后的调控元件、用于慢病毒包装的包装顺式元件cis及用于识别、传递及启动的嵌合抗原受体CAR;所述复制缺陷性重组慢病毒CAR‑T转基因载体的构建包括重组慢病毒质粒的构建、重组慢病毒载体的包装、浓缩及纯化,最终获得高纯度的靶向CD152的复制缺陷性重组慢病毒CAR‑T转基因载体。本发明的重组慢病毒CAR‑T转基因载体可显著提高细胞因子的分泌及对靶细胞CTLA‑4的特异性杀伤,对于肿瘤微环境的抑制性和实体瘤的攻克提供新的治疗方向。
-
公开(公告)号:CN114181311A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111560685.1
申请日:2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv,能够特异性结合DLL3;并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR,相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤,及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌;为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN114107201A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111432923.0
申请日:2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3~10%的FBS、10~50U/mL的IL‑2、10~50ng/mL的IL‑15;所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线,其培养基经济成本较低,操作简单,能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度,解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
-
公开(公告)号:CN109913501A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910155779.7
申请日:2019-03-01
Applicant: 华东师范大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/62 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD152的复制缺陷性重组慢病毒CAR-T转基因载体及构建方法,其转基因载体包括:用以控制复制起始位点的启动子、用于质粒复制的原核复制子、用于增强真核细胞内的复制的病毒复制子、用于检测的抗性基因、病毒转录后的调控元件、用于慢病毒包装的包装顺式元件cis及用于识别、传递及启动的嵌合抗原受体CAR;所述复制缺陷性重组慢病毒CAR-T转基因载体的构建包括重组慢病毒质粒的构建、重组慢病毒载体的包装、浓缩及纯化,最终获得高纯度的靶向CD152的复制缺陷性重组慢病毒CAR-T转基因载体。本发明的重组慢病毒CAR-T转基因载体可显著提高细胞因子的分泌及对靶细胞CTLA-4的特异性杀伤,对于肿瘤微环境的抑制性和实体瘤的攻克提供新的治疗方向。
-
-
-
-
-
-
-
-
-