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公开(公告)号：CN102260127A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110162210.7
申请日：2011-06-16
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07B39/00 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C25/02 , C07C17/00 , C07C25/06 , C07C25/22 , C07C39/27 , C07C37/62 , C07C45/63 , C07C49/807 , C07C205/11 , C07C201/12
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种采用氧化卤代法制备卤代芳基化合物的方法，该方法避免使用氯气、溴水或碘单质为卤代试剂，在水相或离子液体反应介质中，以双功能离子液体为催化剂，以双氧水（商售30%水溶液）为氧化剂，实现了芳基化合物和卤代盐（或氢卤酸）发生氧化卤代反应制备卤代芳基化合物的绿色合成方法，所制备的卤代芳基选择性好、收率高，反应条件温和，反应无需使用挥发性有机溶剂，所用催化剂可以循环使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102010447A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010541440.X
申请日：2010-11-12
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07F19/00 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07B35/02 , C07B41/02 , C07C33/22 , C07C29/141 , C07C29/143 , C07C33/46 , C07C33/20 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C31/125 , C07C33/32 , C07C35/08 , C07C5/03 , C07C9/15 , C07C13/26 , C07D307/44 , C07D333/16
Abstract: 本发明公开了一类钌、铑过渡金属配合物功能化离子液体的制备方法和应用，其方法是以膦配体功能化离子液体和钌或铑的水合氯化物为原料，合成相应的钌或铑配合物功能化离子液体。制备的钌或铑配合物功能化离子液体是离子型化合物，包括阳离子和阴离子两个部分；钌或铑中心配位原子位于阳离子区域，阴离子可根据需要通过离子液体交换反应置换为其它类型的阴离子，而保持阳离子结构不变；所制备的钌、铑配合物功能化离子液体具有良好的稳定性，对空气和湿气不敏感。本发明制备的钌、铑配合物功能化离子液体作为催化剂，应用于简单烯烃、芳烃、芳基取代烯烃、丙烯酸酯、醛、酮、不饱和醛、不饱和酮或带有不同取代基的酮或醛的均相加氢反应中，制备相应的高附加值化学品。
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公开(公告)号：CN102260127B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110162210.7
申请日：2011-06-16
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07B39/00 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C25/02 , C07C17/00 , C07C25/06 , C07C25/22 , C07C39/27 , C07C37/62 , C07C45/63 , C07C49/807 , C07C205/11 , C07C201/12
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种采用氧化卤代法制备卤代芳基化合物的方法，该方法避免使用氯气、溴水或碘单质为卤代试剂，在水相或离子液体反应介质中，以双功能离子液体为催化剂，以双氧水（商售30%水溶液）为氧化剂，实现了芳基化合物和卤代盐（或氢卤酸）发生氧化卤代反应制备卤代芳基化合物的绿色合成方法，所制备的卤代芳基选择性好、收率高，反应条件温和，反应无需使用挥发性有机溶剂，所用催化剂可以循环使用。
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公开(公告)号：CN101665496A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910195929.3
申请日：2009-09-18
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明涉及一种离子型金属卟啉的合成方法，尤其是一种以含氮杂环芳基甲醛和吡咯为原料合成离子型金属卟啉的方法。是以含氮杂环芳基甲醛和吡咯为原料，首先合成中性的卟啉自由碱；然后以卤代烷烃与卟啉自由碱发生季铵化反应，合成相应的离子型卟啉自由碱；最后，在弱碱性或中性条件下，将离子型卟啉自由碱与过渡金属盐混合，在加热条件下，合成离子型金属芳基卟啉。本发明采用三步法合成离子型金属卟啉，可以极大地简化金属卟啉化合物的纯化过程，提高产品收率；与传统中性卟啉相比，本发明合成的离子型卟啉自由碱，可以在温和条件下与过渡金属离子配位。
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公开(公告)号：CN102010447B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201010541440.X
申请日：2010-11-12
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07F19/00 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07B35/02 , C07B41/02 , C07C33/22 , C07C29/141 , C07C29/143 , C07C33/46 , C07C33/20 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C31/125 , C07C33/32 , C07C35/08 , C07C5/03 , C07C9/15 , C07C13/26 , C07D307/44 , C07D333/16
Abstract: 本发明公开了一类钌、铑过渡金属配合物功能化离子液体的制备方法和应用，其方法是以膦配体功能化离子液体和钌或铑的水合氯化物为原料，合成相应的钌或铑配合物功能化离子液体。制备的钌或铑配合物功能化离子液体是离子型化合物，包括阳离子和阴离子两个部分；钌或铑中心配位原子位于阳离子区域，阴离子可根据需要通过离子液体交换反应置换为其它类型的阴离子，而保持阳离子结构不变；所制备的钌、铑配合物功能化离子液体具有良好的稳定性，对空气和湿气不敏感。本发明制备的钌、铑配合物功能化离子液体作为催化剂，应用于简单烯烃、芳烃、芳基取代烯烃、丙烯酸酯、醛、酮、不饱和醛、不饱和酮或带有不同取代基的酮或醛的均相加氢反应中，制备相应的高附加值化学品。
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公开(公告)号：CN102070498A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110004919.4
申请日：2011-01-12
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/04 , C07C315/02
Abstract: 本发明公开了一种亚砜的制备方法，该方法是在无溶剂介质的条件下，以无机酸为催化剂，以饱和酮或羟胺为助催化剂，以30%双氧水的水溶液为氧化剂，将对称和非对称的芳基（或取代芳基、烷基）硫醚氧化为亚砜。本发明的优点是制得的亚砜选择性好、收率高，反应条件温和，直接在空气中操作，无有毒有害副产物无机盐的产生和排放，‘水-有机’两相的反应体系便于有机产品的分离，水相中的无机酸催化剂可以循环使用。
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