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公开(公告)号：CN118141920A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211547930.X
申请日：2022-12-05
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供GRP75抑制剂作为用于制备减缓或治疗肿瘤恶病质的药物的用途。该GRP75抑制剂为抑制GRP75活性的核酸抑制剂或小分子化合物。该GRP75核酸抑制剂及小分子化合物可用于制备减缓或治疗肿瘤恶病质脂肪萎缩的药物。其中，本发明中所述的GRP75核酸抑制剂能特异地抑制GPR75在肿瘤细胞中的表达。本发明所提供的GRP75小分子抑制剂可有效阻断GRP75蛋白与下游蛋白结合，使得脂肪细胞脂质积累，抑制脂肪组织萎缩，从而减缓或阻止食管鳞癌恶病质的发生发展。
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公开(公告)号：CN113491772A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010201097.8
申请日：2020-03-20
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/426 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供P4HB抑制剂作为用于制备治疗或预防肿瘤恶病质的药物的用途。其中所述P4HB抑制剂是特异地结合并抑制P4HB蛋白质的抗体、核酸抑制剂、小分子化合物。本发明所提供的P4HB抑制剂可以靶向结合P4HB基因或蛋白，使得P4HB基因表达下调，从而治疗或预防肿瘤恶病质。
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公开(公告)号：CN115717142B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210515662.7
申请日：2022-05-12
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K33/243 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种silncRNA16以及以silncRNA16制备的Nano‑silncRNA16纳米靶向药物，该silncRNA16及Nano‑silncRNA16纳米靶向药物可以用于逆转肿瘤铂类化疗耐药。其中本发明所提供的silncRNA16可特异性结合并抑制lncRNA16的表达。本发明所提供的Nano‑silncRNA16纳米药物在耐药NSCLC中富集、并将silncRNA16高效递送至肿瘤细胞内，实现精准靶向lncRNA16，进而促进线粒体ROS生成，从而逆转肿瘤铂类化疗耐药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119700976A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411588819.4
申请日：2024-11-08
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供CFAP52抑制剂及其在制备治疗和/或预防食管鳞状细胞癌中药物的用途。该CFAP52抑制剂为核酸抑制剂，具体为核酶、反义分子、寡核苷酸抑制剂、适体、microRNA或siRNA。本发明提供的CFAP52抑制剂能够有效地杀伤食管鳞状细胞癌肿瘤细胞，显著抑制食管鳞状细胞癌细胞的体外增殖和迁移过程，最终阻断肿瘤细胞在食管鳞状细胞癌患者体内的扩散和传播，从而发挥良好的抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN119517390A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202410610368.3
申请日：2024-05-16
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: G16H50/30 , G16B20/00 , G16B25/20 , G06F18/213
Abstract: 本发明涉及一种诊断标志物组合在构建食管鳞癌预后风险评估模型中的应用，该诊断标志物组合为SLC2A1，KIF11，KCNMA1，BARHL2，CA9，TIMP1，MAGEC3和PDZK1IP1。本发明基于检测该诊断标志物组合以及相应的食管鳞癌预后风险评估模型来预测食管鳞癌患者的预后，为临床医师对食管鳞癌患者的治疗决策提供有效的指导意见，减少无效治疗的发生，从而降低患者的治疗成本和不适体验，有助于推进食管鳞癌患者预后的精准预测和个体化综合治疗。
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公开(公告)号：CN115717142A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210515662.7
申请日：2022-05-12
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K33/243 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种silncRNA16以及以silncRNA16制备的Nano‑silncRNA16纳米靶向药物，该silncRNA16及Nano‑silncRNA16纳米靶向药物可以用于逆转肿瘤铂类化疗耐药。其中本发明所提供的silncRNA16可特异性结合并抑制lncRNA16的表达。本发明所提供的Nano‑silncRNA16纳米药物在耐药NSCLC中富集、并将silncRNA16高效递送至肿瘤细胞内，实现精准靶向lncRNA16，进而促进线粒体ROS生成，从而逆转肿瘤铂类化疗耐药。
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公开(公告)号：CN113491772B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010201097.8
申请日：2020-03-20
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: A61K48/00 , C12N15/113 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供P4HB抑制剂作为用于制备治疗或预防肿瘤恶病质的药物的用途。其中所述P4HB抑制剂是特异地结合并抑制P4HB蛋白质的抗体、核酸抑制剂、小分子化合物。本发明所提供的P4HB抑制剂可以靶向结合P4HB基因或蛋白，使得P4HB基因表达下调，从而治疗或预防肿瘤恶病质。
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公开(公告)号：CN114075562A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202110261339.7
申请日：2021-03-10
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供一种MAGE‑C3抑制剂，该MAGE‑C3抑制剂为核酸抑制剂或特异地结合并抑制MAGE‑C3蛋白质的抗体。该MAGE‑C3抑制剂通过抑制MAGE‑C3的表达能够抑制食管鳞状细胞癌细胞的侵袭及迁移，使得抑制了MAGE‑C3的食管鳞状细胞癌细胞对淋巴细胞的杀伤更为敏感，并且抑制了MAGE‑C3的食管鳞状细胞癌细胞还会影响T细胞的正常功能。
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