钽基分级结构空心纳米光催化材料制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN103084196B

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201210594521.5

    申请日:2012-12-31

    CPC classification number: Y02E60/364 Y02P20/134

    Abstract: 本发明钽基分级结构空心纳米光催化材料制备方法及其应用,以金属钽粉原料,将其与氢氟酸,双氧水混合,在高压反应釜中恒温反应,得到表面分支定向生长的空心海胆状沉淀物。用乙醇和水洗涤干燥后得到钽的分级结构空心海胆状氧化物粉末。进一步将其转移到热处理炉中进行氮化热处理,通过控制氨气与水蒸气的比例以及流量和时间,将得到不同氮含量的钽的氮氧化物以及氮化物。制备的钽基分级结构空心纳米材料分解水速率显著提高,通过复合后其催化性能可进一步得到提高。本发明制备的可见光响应的钽基分级结构空心纳米光催化材料具有较高的光量子转化效率,用于太阳能转化利用,在光解水制氢、空气净化及水处理等方面具有很好的应用前景和经济效益。

    CdS@TaON核壳结构—石墨烯复合光催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102423715A

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201110301312.2

    申请日:2011-09-28

    CPC classification number: Y02E60/364 Y02P20/134

    Abstract: 本发明一种CdS@TaON核壳结构-石墨烯复合光催化剂的制备方法及其应用。该制备方法利用普通的镉源、硫源及纳米级TaON为前驱物,通过控制反应物配比、反应温度和时间等条件,将硫化镉与氮氧化钽复合,获得CdS@TaON核壳结构,将石墨烯置于乙醇中超声分散,CdS@TaON复合催化剂加入到乙醇中搅拌,然后将复合体系混合,之后将复合体系转移至水热釜中进行反应,反应结束后,产物经离心分离、洗涤和干燥后,获得CdS@TaON核壳结构—石墨烯复合光催化剂。本发明制备的可见光响应的CdS@TaON核壳结构—石墨烯复合光催化剂具有高的制氢量子效率,用于太阳能转化利用和环境治理,如光解水制氢、空气净化及水处理等方面具有很好的应用前景和经济效益。

    一种多元素掺杂钛酸铋基无铅压电陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102167585B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201110020807.8

    申请日:2011-01-18

    Inventor: 侯军刚 曲远方

    Abstract: 本发明提出了一种多元素掺杂钛酸铋基无铅压电陶瓷材料及其制备方法。用等静压方式和传统固相烧结法制备Bi4Ti3-2xNbxTax-ySbyO12陶瓷,其中,0<x≤0.1,0<y≤0.1。本发明以Bi4Ti3O12体系为基础,Nb2O5,Ta2O5和Sb2O3为掺杂物,采用多元素(Nb,Ta,Sb)掺杂钛酸铋基无铅压电陶瓷材料。粉料经过混合球磨、烘干、预合成、压块、排塑,最后在1050-1150℃中烧结1~4小时,制备出致密的无铅压电陶瓷材料。本发明采用等静压和传统固相烧结法相结合的方式,所制备出的钛酸铋基无铅压电陶瓷材料其压电系数(d33)高达35pC/N,并保持居里温度均在630℃以上,此外制备工艺稳定可靠,已经达到压电陶瓷实用化要求,能够拥有在航天航空、石油化工等特殊高温环境下。

    钽基分级结构空心纳米光催化材料制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN103084196A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201210594521.5

    申请日:2012-12-31

    CPC classification number: Y02E60/364 Y02P20/134

    Abstract: 本发明钽基分级结构空心纳米光催化材料制备方法及其应用,以金属钽粉原料,将其与氢氟酸,双氧水混合,在高压反应釜中恒温反应,得到表面分支定向生长的空心海胆状沉淀物。用乙醇和水洗涤干燥后得到钽的分级结构空心海胆状氧化物粉末。进一步将其转移到热处理炉中进行氮化热处理,通过控制氨气与水蒸气的比例以及流量和时间,将得到不同氮含量的钽的氮氧化物以及氮化物。制备的钽基分级结构空心纳米材料分解水速率显著提高,通过复合后其催化性能可进一步得到提高。本发明制备的可见光响应的钽基分级结构空心纳米光催化材料具有较高的光量子转化效率,用于太阳能转化利用,在光解水制氢、空气净化及水处理等方面具有很好的应用前景和经济效益。

    CdS@TaON核壳结构—石墨烯复合光催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102423715B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110301312.2

    申请日:2011-09-28

    CPC classification number: Y02E60/364 Y02P20/134

    Abstract: 本发明一种CdS@TaON核壳结构-石墨烯复合光催化剂的制备方法及其应用。该制备方法利用普通的镉源、硫源及纳米级TaON为前驱物,通过控制反应物配比、反应温度和时间等条件,将硫化镉与氮氧化钽复合,获得CdS@TaON核壳结构,将石墨烯置于乙醇中超声分散,CdS@TaON复合催化剂加入到乙醇中搅拌,然后将复合体系混合,之后将复合体系转移至水热釜中进行反应,反应结束后,产物经离心分离、洗涤和干燥后,获得CdS@TaON核壳结构—石墨烯复合光催化剂。本发明制备的可见光响应的CdS@TaON核壳结构—石墨烯复合光催化剂具有高的制氢量子效率,用于太阳能转化利用和环境治理,如光解水制氢、空气净化及水处理等方面具有很好的应用前景和经济效益。

    一种珠光色泽氧化锌粉末制备方法

    公开(公告)号:CN102161501B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201110045892.3

    申请日:2011-02-24

    Abstract: 本发明属于无机材料领域,涉及一种具有珠光色泽的草酸锌和氧化锌微细粉末的制备方法,制备步骤为:(1)取100毫升0.05~0.20mol/L的硝酸锌溶液贮放在反应器中,加入0.05~0.50g/L柠檬酸或柠檬酸盐,开始搅拌,调其pH=1.5~5.0;(2)取100毫升0.06~0.24mol/L的草酸铵溶液,调节pH=5.0~7.0;(3)将以上两溶液以2~10mL/min的速度滴入反应器中,加完料液后,继续保持搅拌陈化30分钟后,立即离心分离或抽滤分离,反复洗涤4-5次,送干燥箱中烘干,即可得到具有珠光色泽的片状草酸锌粉末产品;(4)将该草酸锌粉末在管式煅烧炉中随炉升温至380˚C以上温度保温1小时后,直接取出空冷,即得具有珠光色泽的片状氧化锌粉末。本发明制备的片状ZnO可能具有更加优秀的紫外屏蔽功能,加上其独特的珠光效应,将可能开发出集美观和实用为一体的新型防晒产品,或者作为基体材料经过掺杂、包膜等处理来制备新型珠光颜料。

    一种低维钽基纳米阵列光电极制备方法

    公开(公告)号:CN103352211A

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201310232102.1

    申请日:2013-06-09

    CPC classification number: Y02P20/134

    Abstract: 一种低维钽基纳米阵列光电极制备方法,属于太阳能、光催化与光化学材料领域。以金属钽箔为出始原料,将其与氢氟酸、双氧水、钴酸盐以及铜酸盐等混合,在高压反应釜中恒温反应,得到以钽箔为基底的、表面均匀生长低维钽基纳米阵列以及金属氧化物负载的光电极。经乙醇和水洗涤干燥后进一步将其转移到热处理炉中进行氮化热处理,通过控制氨气与水蒸气的比例以及流量,经过不同的时间,将得到不同含氮量的钽的氮氧化物和氮化物阵列光电极,再通过旋涂法将石墨烯或者氮掺杂石墨烯均匀覆盖在纳米阵列的表面,其钽基复合纳米阵列光电极的光电转化效率显著提高。本发明制备的可见光响应的钽基纳米阵列光电极具有较高的光量子转化效率,用于太阳能转化利用。

    一种多元素掺杂钛酸铋基无铅压电陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102167585A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110020807.8

    申请日:2011-01-18

    Inventor: 侯军刚 曲远方

    Abstract: 本发明提出了一种多元素掺杂钛酸铋基无铅压电陶瓷材料及其制备方法。用等静压方式和传统固相烧结法制备Bi4Ti3-2xNbxTax-ySbyO12陶瓷,其中,0<x≤0.1,0<y≤0.1。本发明以Bi4Ti3O12体系为基础,Nb2O5,Ta2O5和Sb2O3为掺杂物,采用多元素(Nb,Ta,Sb)掺杂钛酸铋基无铅压电陶瓷材料。粉料经过混合球磨、烘干、预合成、压块、排塑,最后在1050-1150℃中烧结1~4小时,制备出致密的无铅压电陶瓷材料。本发明采用等静压和传统固相烧结法相结合的方式,所制备出的钛酸铋基无铅压电陶瓷材料其压电系数(d33)高达35pC/N,并保持居里温度均在630℃以上,此外制备工艺稳定可靠,已经达到压电陶瓷实用化要求,能够拥有在航天航空、石油化工等特殊高温环境下。

    一种珠光色泽草酸锌和氧化锌粉末制备方法

    公开(公告)号:CN102161501A

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN201110045892.3

    申请日:2011-02-24

    Abstract: 本发明属于无机材料领域,涉及一种具有珠光色泽的草酸锌和氧化锌微细粉末的制备方法,制备步骤为:(1)取100毫升0.05~0.20mol/L的硝酸锌溶液贮放在反应器中,加入0.05~0.50g/L柠檬酸或柠檬酸盐,开始搅拌,调其pH=1.5~5.0;(2)取100毫升0.06~0.24mol/L的草酸铵溶液,调节pH=5.0~7.0;(3)将以上两溶液以2~10mL/min的速度滴入反应器中,加完料液后,继续保持搅拌陈化30分钟后,立即离心分离或抽滤分离,反复洗涤4-5次,送干燥箱中烘干,即可得到具有珠光色泽的片状草酸锌粉末产品;(4)将该草酸锌粉末在管式煅烧炉中随炉升温至380˚C以上温度保温1小时后,直接取出空冷,即得具有珠光色泽的片状氧化锌粉末。本发明制备的片状ZnO可能具有更加优秀的紫外屏蔽功能,加上其独特的珠光效应,将可能开发出集美观和实用为一体的新型防晒产品,或者作为基体材料经过掺杂、包膜等处理来制备新型珠光颜料。

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