公开(公告)号：CN106905434A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710111683.1

申请日：2017-02-28

申请人： 国药中生生物技术研究院有限公司 ,  北京生物制品研究所有限责任公司

发明人： 李启明 ,  张靖 ,  邵帅 ,  张学峰 ,  侯俊伟 ,  梁宇 ,  马智静 ,  杜丽芳 ,  陈实 ,  靳玉琴 ,  刘兆明 ,  唐芳 ,  张浩 ,  杨森森

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/81 ,  C12N7/04 ,  A61K39/155 ,  A61K39/385 ,  A61P31/14 ,  C12R1/78

摘要： 本发明提供了一种包含蹄蝠肝炎病毒核心蛋白的重组融合蛋白，所述重组融合蛋白由蹄蝠肝炎病毒核心蛋白和插入在所述蹄蝠肝炎病毒核心蛋白的氨基酸之间的外源蛋白质片段组成，所述蹄蝠肝炎病毒核心蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次利用蹄蝠肝炎病毒核心蛋白作为外源表位呈递载体，通过优化设计，重组融合蛋白在汉逊酵母中表达形成嵌合病毒样颗粒，该嵌合病毒样颗粒作为疫苗成分，在保证疫苗安全性的前提下，可刺激产生较强的免疫应答，用于预防RSV的感染，具有重要的科学和应用价值。

公开(公告)号：CN105153302A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510438587.9

申请日：2015-07-23

申请人： 北京生物制品研究所有限责任公司

发明人： 李启明 ,  陈实 ,  张靖 ,  韩子泊 ,  郭舒扬 ,  马智静 ,  杜丽芳

IPC分类号： C07K16/08 ,  C12N5/20 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577

摘要： 本发明提供了一种特异性结合人乳头瘤病毒低危亚型——6型L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分，包含有SEQ ID NO.1-3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4-6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合HPV6L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与其他大部分HPV亚型，如HPV11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别无交叉反应，特异性高，具有中和HPV6假病毒并阻断其感染的特性，且亲和性高。利用两株抗体建立的双抗夹心ELISA检测试剂盒，可用于检测HPV6L1蛋白的存在或水平，且该抗体也可用于针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN105153302B

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201510438587.9

申请日：2015-07-23

申请人： 北京生物制品研究所有限责任公司

发明人： 李启明 ,  陈实 ,  张靖 ,  韩子泊 ,  郭舒扬 ,  马智静 ,  杜丽芳

IPC分类号： C07K16/08 ,  C12N5/20 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577

摘要： 本发明提供了一种特异性结合人乳头瘤病毒低危亚型——6型L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分，包含有SEQ ID NO.1‑3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4‑6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合HPV6L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与其他大部分HPV亚型，如HPV11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别无交叉反应，特异性高，具有中和HPV6假病毒并阻断其感染的特性，且亲和性高。利用两株抗体建立的双抗夹心ELISA检测试剂盒，可用于检测HPV6L1蛋白的存在或水平，且该抗体也可用于针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN106986943A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710112206.7

申请日：2017-02-28

申请人： 国药中生生物技术研究院有限公司 ,  北京生物制品研究所有限责任公司

发明人： 李启明 ,  梁宇 ,  邵帅 ,  靳玉琴 ,  陈实 ,  张靖 ,  侯俊伟 ,  唐芳 ,  张学峰 ,  杜丽芳 ,  唐玉龙 ,  栗子谦 ,  王擎擎

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/81 ,  C12N7/04 ,  C07K16/10 ,  C12N1/19 ,  A61K39/155 ,  A61P31/14 ,  C12R1/78 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供了一种包含北极地松鼠肝炎病毒核心蛋白的重组融合蛋白，所述重组融合蛋白由北极地松鼠肝炎病毒核心蛋白和插入在所述北极地松鼠肝炎病毒核心蛋白的氨基酸之间的外源蛋白质片段组成。本发明首次利用北极地松鼠肝炎病毒核心蛋白作为外源表位呈递载体，通过优化设计，重组融合蛋白在汉逊酵母中表达形成嵌合病毒样颗粒，该嵌合病毒样颗粒作为疫苗成分，在保证疫苗安全性的前提下，可刺激产生较强的免疫应答，可用于预防RSV的感染，具有重要的科学和应用价值。

公开(公告)号：CN109265542A

公开(公告)日：2019-01-25

申请号：CN201811155460.6

申请日：2018-09-27

申请人： 国药中生生物技术研究院有限公司 ,  北京生物制品研究所有限责任公司

发明人： 李启明 ,  梁宇 ,  侯俊伟 ,  张学峰 ,  杜丽芳 ,  张靖 ,  刘兆明 ,  栗子谦 ,  张浩 ,  唐芳 ,  侯亚楠 ,  郑凡

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K16/10 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C12N15/63 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/08

摘要： 本发明公开了一种特异性结合诺如病毒GII.4基因型VP1蛋白和/或VLP的抗体，包含有SEQ ID NO.1-3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和/或SEQ ID NO.4-6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的诺如病毒GII.4基因型VP1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与GI.1基因型别无交叉反应，特异性高，具有阻断诺如病毒GII.4基因型VP1蛋白和/或VLP与HBGA结合的特性，且亲和性高，可用于检测样品中诺如病毒GII.4基因型VP1蛋白和/或VLP的存在或水平试剂盒的研发，以及针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫，具有良好的应用前景。