-
公开(公告)号：CN105106960A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510589782.1
申请日：2015-09-16
Applicant: 北京师范大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了CABYR-a/b在调控YAP表达和磷酸化水平及调控p73表达中的应用。本发明提供了CABYR蛋白抑制剂在如下a1)-a4)至少一种中的应用：a1)抑制YAP蛋白磷酸化和/或制备抑制YAP蛋白磷酸化的产品；a2)促进YAP蛋白表达和/或制备促进YAP蛋白表达的产品；a3)促进p73蛋白表达和/或制备促进p73蛋白表达的产品；a4)制备用于治疗和/或预防由于YAP蛋白磷酸化水平升高和/或YAP蛋白表达降低和/或p73蛋白表达降低所致疾病的药物。实验证明，沉默CABYR-a/b可提高YAP的表达量，降低YAP S127位点的磷酸化，并提高p73蛋白的表达。本发明对于防治由于YAP蛋白表达量和磷酸化水平，以及p73蛋白表达量异常引起的疾病具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN103805568A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410041545.7
申请日：2014-01-28
Applicant: 北京师范大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/00 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种人ICF45单克隆抗体的制备及应用。本发明提供的一种保藏号为CGMCC？No.8659的小鼠杂交瘤细胞（mus？musculus？hybridoma）F5H1D1H2。还提供了由保藏号为CGMCC？No.8659的小鼠杂交瘤细胞（mus？musculus？hybridoma）F5H1D1H2产生的单克隆抗体。本发明的实验证明，本发明筛选得到1株小鼠杂交瘤细胞（mus？musculus？hybridoma）F5H1D1H2，并对其进行生物学特性鉴定，以期进一步探讨ICF45在蛋白水平对细胞正常的生理过程的影响，以及为在疾病、肿瘤和变态反应中起到相应作用关系及其功能的深入研究提供依据和奠定基础，制备抑制相应疾病的潜在药物蛋白。
-
公开(公告)号：CN102220416A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110099240.8
申请日：2011-04-20
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种监测细胞分裂次数的方法及其应用。本发明的辅助监测细胞分裂次数的方法，包括如下步骤：(1)用碱基类似物标记待监测细胞，标记后的待监测细胞内所有DNA双链中的一条单链被标记上所述碱基类似物，将标记后的待监测细胞记作未进行细胞分裂的初始细胞；将标记有碱基类似物的染色体记作标记染色体；(2)按照如下1)或2)所述方法确定所述初始细胞的分裂次数；1)观察由初始细胞分裂产生的子代细胞中的标记染色体，若子代细胞中的每一个细胞都含有标记染色体，则观察统计单个子代细胞内的标记染色体数量，根据单个子代细胞内的标记染色体数量得出初始细胞的分裂次数。本发明方法的结果准确可靠，在整个追踪期间除了常规的细胞培养、动物饲养和最终的细胞染色操作外，无须额外操作。因此，本发明方法操作简便，省时省力。
-
公开(公告)号：CN106540258B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201510608676.3
申请日：2015-09-22
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 本发明公开了Hippo通路在调控癌细胞S100A7、S100A8和S100A9表达中的应用。本发明提供了能够抑制YAP蛋白活性的物质在如下(a)或(b)中的应用：(a)促进癌细胞中S100A7蛋白和/或S100A8蛋白和/或S100A9蛋白表达；(b)制备用于促进癌细胞中S100A7蛋白和/或S100A8蛋白和/或S100A9蛋白表达的产品。实验证明，抑制癌细胞中YAP蛋白活性，可以促进癌细胞中S100A7、S100A8和S100A9蛋白的表达。本发明首先揭示了S100A7、S100A8和S100A9在多种癌细胞中诱导表达的规律，并对设计治疗与S100A7、S100A8和S100A9相关的肿瘤的药物提供了重要的依据，同时对阐明肿瘤的发生和发展提供了重要的理论基础。
-
公开(公告)号：CN102968576A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210511032.9
申请日：2012-12-03
Applicant: 北京师范大学
IPC: G06F19/12
Abstract: 本发明公开了一种构建反映蛋白质组变化的新型可视性动态蛋白质网络的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：（1）将动态蛋白质组学研究获得的差异蛋白在每一个时间点的表达量数值修正为：S=（Vtest-Vcontrol）/Vcontrol；（2）将蛋白数据库入口号及S数值上传至MetaCore网络分析服务器，绘制出原始的蛋白网络图；（3）对原始的蛋白网络图中叠加的节点的位置进行调整；（4）顺次激活n个数据文件，获得n张分别带有各个时间点蛋白表达信息的网络图；（5）通过时间轴将各个网络图以flash文件形式组织在一起，形成动态网络图；（6）给动态网络图上添加细胞轮廓和弹出信息框。本发明对于显示和研究各种生物学过程的蛋白质组学变化具有重大应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106540259B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201510608930.X
申请日：2015-09-22
Applicant: 北京师范大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/403 , A61K31/427 , A61K38/16 , C12N5/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了细胞骨架通过YAP调控癌细胞中S100A7、S100A8和S100A9的表达中的应用。本发明提供了能够促进微丝解聚的物质在如下(a)或(b)中的应用：(a)促进癌细胞中S100A7蛋白和/或S100A8蛋白和/或S100A9蛋白表达；(b)制备用于促进癌细胞中S100A7蛋白和/或S100A8蛋白和/或S100A9蛋白表达的产品。实验证明，促进癌细胞中微丝解聚，可以促进癌细胞中S100A7、S100A8和S100A9蛋白的表达。本发明首先揭示了S100A7、S100A8和S100A9在多种癌细胞中诱导表达的规律，并对设计治疗与S100A7、S100A8和S100A9相关的肿瘤的药物提供了重要的依据，同时对阐明肿瘤的发生和发展提供了重要的理论基础。
-
公开(公告)号：CN105194671B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510590379.0
申请日：2015-09-16
Applicant: 北京师范大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/7048 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了CABYR‑a/b在促进肿瘤细胞对VP16和TRAIL的敏感性中的应用。本发明提供了CABYR蛋白抑制剂在如下(a)‑(c)任一中的应用：(a)促进肿瘤细胞对VP16和/或TRAIL敏感性；(b)制备用于促进肿瘤细胞对VP16和/或TRAIL敏感性的产品；(c)制备用于协同VP16和/或TRAIL治疗肿瘤的产品。实验证明，沉默CABYR‑a/b能够促进肿瘤细胞中DR5蛋白表达，增强VP16诱导所致肿瘤细胞中caspase3断裂，增强VP16和/或TRAIL诱导所致肿瘤细胞的凋亡。本发明研究结果表明CABYR‑a/b蛋白抑制剂对于协同VP16和/或TRAIL治疗肿瘤(如肺癌)具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN106540259A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510608930.X
申请日：2015-09-22
Applicant: 北京师范大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/403 , A61K31/427 , A61K38/16 , C12N5/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了细胞骨架通过YAP调控癌细胞中S100A7、S100A8和S100A9的表达中的应用。本发明提供了能够促进微丝解聚的物质在如下(a)或(b)中的应用：(a)促进癌细胞中S100A7蛋白和/或S100A8蛋白和/或S100A9蛋白表达；(b)制备用于促进癌细胞中S100A7蛋白和/或S100A8蛋白和/或S100A9蛋白表达的产品。实验证明，促进癌细胞中微丝解聚，可以促进癌细胞中S100A7、S100A8和S100A9蛋白的表达。本发明首先揭示了S100A7、S100A8和S100A9在多种癌细胞中诱导表达的规律，并对设计治疗与S100A7、S100A8和S100A9相关的肿瘤的药物提供了重要的依据，同时对阐明肿瘤的发生和发展提供了重要的理论基础。
-
公开(公告)号：CN103805569B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410042086.4
申请日：2014-01-28
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 本发明公开了人ICF45单克隆抗体的制备及其应用。本发明提供的一种保藏号为CGMCC No.8456的小鼠杂交瘤细胞（mus musculus hybridoma）F6E4C12F11。还提供了由保藏号为CGMCC No.8456的小鼠杂交瘤细胞（mus musculus hybridoma）F6E4C12F11产生的单克隆抗体。本发明的实验证明，本发明筛选得到1株小鼠杂交瘤细胞（mus musculus hybridoma）F6E4C12F11，并对其进行生物学特性鉴定，以期进一步探讨ICF45在蛋白水平对细胞正常的生理过程的影响，以及为在疾病、肿瘤和变态反应中起到相应作用关系及其功能的深入研究提供依据和奠定基础，制备抑制相应疾病的潜在药物蛋白。
-
公开(公告)号：CN103805568B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410041545.7
申请日：2014-01-28
Applicant: 北京师范大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/00 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种人ICF45单克隆抗体的制备及应用。本发明提供的一种保藏号为CGMCC No.8659的小鼠杂交瘤细胞（mus musculus hybridoma）F5H1D1H2。还提供了由保藏号为CGMCC No.8659的小鼠杂交瘤细胞（mus musculus hybridoma）F5H1D1H2产生的单克隆抗体。本发明的实验证明，本发明筛选得到1株小鼠杂交瘤细胞（mus musculus hybridoma）F5H1D1H2，并对其进行生物学特性鉴定，以期进一步探讨ICF45在蛋白水平对细胞正常的生理过程的影响，以及为在疾病、肿瘤和变态反应中起到相应作用关系及其功能的深入研究提供依据和奠定基础，制备抑制相应疾病的潜在药物蛋白。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.021 seconds)
