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公开(公告)号：CN117819600A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311662302.0
申请日：2023-12-06
Applicant: 北京市农林科学院 , 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)
Abstract: 本发明属于真菌毒素检测技术领域，公开了一种Au/MXene/BiOCl纳米复合材料的制备方法及应用。制备方法包括以下步骤：(1)将MXene水溶液和BiOCl纳米片水溶液按照1：2～10的体积比混合，进行超声，生成MXene/BiOCl纳米片复合物，得到混合溶液；(2)向混合溶液中加入HAuCl4水溶液，利用MXene的还原性在纳米片层上原位生长金纳米颗粒，搅拌反应；(3)离心去除上清液，取沉淀部分，经去离子水洗涤和重悬后，得到Au/MXene/BiOCl纳米复合材料，4℃环境下存放。本发明基于表面增强拉曼光谱原理实现对溶液中黄曲霉毒素B1的快速定性和定量分析，检出限为1ppb，线性范围为5～100ppb。还可实现对多种真菌毒素的光催化降解，避免检测后残留真菌毒素造成的二次污染。
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公开(公告)号：CN114660146B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210318437.4
申请日：2022-03-29
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/26
Abstract: 本发明属于传感器技术领域，具体公开了一种免标记光电生物传感器及其制备方法。本发明以Au@Mxenes为电极及光响应UIO‑66‑NH2MOFs作为探针的免标记传感器检测蛋白激酶的活性。该生物传感器将Au@Mxenes修饰到玻碳电极上，后将肯普肽、PKA以及具有对光响应的UIO‑66‑NH2层层修饰到电极上。在可见光的激发下，产生光电流。由于不同浓度的蛋白激酶催化磷酸化程度的不同，从而导致修饰到电极表面的探针的数量的不同。最终得到不同的光电流的差值并以此来检测待测样品中蛋白激酶的浓度。本发明探针合成简单经济，简化了实验步骤，降低了试验成本，操作性强的同时保证了优异的线性范围及灵敏度。
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公开(公告)号：CN114594083A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210251862.6
申请日：2022-03-15
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)
IPC: G01N21/65 , C01B33/027 , B82Y20/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种利用化学合成方法制备SERS基底的方法，包括：步骤一，将氧化硅气凝胶在去离子水中研磨，得到粒径分布为100‑400nm的氧化硅气凝胶纳米粒子水溶液；步骤二，在制备得到的所述氧化硅气凝胶纳米粒子水溶液中加入反应溶液，利用光照制备银‑硅气凝胶混合纳米粒子水溶液，以所述银‑硅气凝胶混合纳米粒子水溶液作为基底进行SERS检测。本发明制备的银‑硅气凝胶混合纳米粒子作为SERS基底，对激发光波长选择性较低，减轻了对SERS激发光波长的选取限制；在银‑硅气凝胶混合纳米粒子表面具有大量银耦合纳米结构，SERS信号增强效果好。
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公开(公告)号：CN114660146A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210318437.4
申请日：2022-03-29
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/26
Abstract: 本发明属于传感器技术领域，具体公开了一种免标记光电生物传感器及其制备方法。本发明以Au@Mxenes为电极及光响应UIO‑66‑NH2MOFs作为探针的免标记传感器检测蛋白激酶的活性。该生物传感器将Au@Mxenes修饰到玻碳电极上，后将肯普肽、PKA以及具有对光响应的UIO‑66‑NH2层层修饰到电极上。在可见光的激发下，产生光电流。由于不同浓度的蛋白激酶催化磷酸化程度的不同，从而导致修饰到电极表面的探针的数量的不同。最终得到不同的光电流的差值并以此来检测待测样品中蛋白激酶的浓度。本发明探针合成简单经济，简化了实验步骤，降低了试验成本，操作性强的同时保证了优异的线性范围及灵敏度。
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公开(公告)号：CN215866486U
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202122184306.5
申请日：2021-09-10
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)
IPC: G01N27/28
Abstract: 本实用新型公开一种卧式电解池，包括普通玻璃制成的电解池本体，所述电解池本体为卧式圆筒形结构，所述卧式圆筒形结构的一端可拆卸设置有石英玻璃端盖，通过所述石英玻璃端盖透射的光线能够沿着所述卧式圆筒形结构的轴向照射到所述卧式圆筒形结构的内部，所述卧式圆筒形结构的侧壁设置有支腿以及若干电极插入口；本实用新型将电解池本体设置为卧式圆筒形结构的形式，并在卧式圆筒形结构的一端可拆卸设置有石英玻璃端盖，使得通过石英玻璃端盖透射的光线能够沿着轴向照射到卧式圆筒形结构的内部，从而在一定透光面积和透光率的基础上能够显著提高光源照射到卧式电解池内部的区域，并且，石英玻璃端盖在拆卸后能够便于对卧式电解池内部进行清理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117511938A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210937516.3
申请日：2022-08-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/20 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了来源于白菜和芜菁的启动子以及它们作为启动子的应用。本发明提供了特异DNA分子：来源于芜菁的启动子，如SEQ ID NO:2所示，命名为BrrLSN1WJ2#启动子；来源于白菜的启动子，如SEQ ID NO:1所示，命名为BrrLSN149#启动子。本发明还保护所述DNA分子作为启动子的应用，所述DNA分子甲作为启动子在启动目的基因表达中的应用。本发明保护所述DNA分子作为芸薹属植物的分子标记的应用。本发明对于植物育种，特别是芸薹属植物育种具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN115894645A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210820940.X
申请日：2022-07-13
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种叶缘裂刻性状相关基因BrrRCO及其应用。本发明提供了一种蛋白质，获自芜菁，命名为BrrRCO蛋白，为序列表中序列3所示的蛋白质。编码BrrRCO蛋白的基因，命名为BrrRCO基因，也属于本发明的保护范围。本发明还保护BrrRCO蛋白在调控植物的叶缘裂刻性状中的应用。BrrRCO蛋白含量增高，植物的叶缘裂刻加深和/或叶缘裂刻数目增多和/或叶缘锯齿数目增多。BrrRCO蛋白含量降低，植物的叶缘裂刻数目减少或叶缘裂刻消失。本发明可用于叶缘裂刻相关的植物育种，具有应用推广价值。
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公开(公告)号：CN109609671B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201811330354.7
申请日：2018-11-09
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记选自：(a)Bra009510基因的模板链第358位核酸多态性为G或A；(b)芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种中与Bra009510同源的同源基因中，与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为G，和/或芸薹种叶缘裂刻性状品种中与Bra009510同源的同源基因中，与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为A；所述芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种和/或芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状品种选自：自然界的品种、杂交品种、人工诱变品种；其中，所述Bra009510基因的模板链的序列如SEQ ID NO.1所示。利用本发明所提供的分子标记及其所对应的引物无论在叶缘裂刻还是在全缘材料中的选择准确率均为100％，可用于分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN107653263B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201711089577.4
申请日：2017-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种白菜瞬时转化的方法。本发明的方法包括如下步骤：将目的基因导入农杆菌中，得到重组菌；用重组菌侵染白菜外植体，实现白菜的瞬时转化；目的基因通过重组载体导入农杆菌中；重组载体中用于启动目的基因表达的启动子为甘露醇合成酶启动子；用重组菌侵染白菜外植体的方法包括如下步骤：将OD600为0.1的重组菌与OD600为0.2的p19菌液混匀，得到混合菌液；用混合菌液侵染白菜子叶。本发明在烟草农杆菌注射方法的基础之上，对注射部位，注射农杆菌浓度，注射载体等方面进行调整，建立了适用于白菜的农杆菌注射渗透介导的瞬时表达体系。通过实验证明：本发明的方法可成功实现白菜瞬时转化，且有较高的转化效率。
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公开(公告)号：CN109136401B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201811086138.2
申请日：2018-09-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了位于白菜A04染色体上的抗霜霉病基因BrRLP48及与其相连锁的SNP标记。本发明利用白菜抗病自交系“MM”和感病自交系“白阳”的DH群体和F2群体在白菜第4号染色体上成功定位到与白菜霜霉病抗性相关的QTL位点Br‑DM04，可以解释22.3％的表型变异，并找到抗霜霉病基因及与其连锁的SNP分子标记A04_5326733。基于KASP技术的分子标记A04_5326733可用于白菜霜霉病抗性品种鉴定及分子育种。
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