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公开(公告)号：CN113897328A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010640127.5
申请日：2020-07-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供了一种制备苋菜原生质体的方法，其以苋菜无菌苗的幼嫩真叶为材料，酶解后过滤时挤压滤渣，制备得到大量形态正常、杂质少、无破损的苋菜原生质体，能够满足后续转化、亚细胞定位等的实验要求，可进一步为双荧光互补，体细胞杂交、遗传转化等基础研究和应用研究提供重要的技术支持，以促进苋菜遗传育种和基础研究的发展。
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公开(公告)号：CN109136401B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201811086138.2
申请日：2018-09-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了位于白菜A04染色体上的抗霜霉病基因BrRLP48及与其相连锁的SNP标记。本发明利用白菜抗病自交系“MM”和感病自交系“白阳”的DH群体和F2群体在白菜第4号染色体上成功定位到与白菜霜霉病抗性相关的QTL位点Br‑DM04，可以解释22.3％的表型变异，并找到抗霜霉病基因及与其连锁的SNP分子标记A04_5326733。基于KASP技术的分子标记A04_5326733可用于白菜霜霉病抗性品种鉴定及分子育种。
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公开(公告)号：CN109136401A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811086138.2
申请日：2018-09-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了位于白菜A04染色体上的抗霜霉病基因BrRLP48及与其相连锁的SNP标记。本发明利用白菜抗病自交系“MM”和感病自交系“白阳”的DH群体和F2群体在白菜第4号染色体上成功定位到与白菜霜霉病抗性相关的QTL位点Br‑DM04，可以解释22.3％的表型变异，并找到抗霜霉病基因及与其连锁的SNP分子标记A04_5326733。基于KASP技术的分子标记A04_5326733可用于白菜霜霉病抗性品种鉴定及分子育种。
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公开(公告)号：CN114410821A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210078925.2
申请日：2022-01-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定苋菜叶色性状的InDel分子标记及其应用。本发明具体地公开了与苋菜甜菜红素合成相关基因连锁的InDel分子标记或检测所述分子标记的物质在鉴定或辅助鉴定苋菜叶色性状中的应用，其中所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明设计了该InDel分子标记的引物，并提供一种鉴定或辅助鉴定苋菜叶色性状的方法。本发明的与苋菜甜菜红素合成相关基因连锁的InDel分子标记及其引物准确性高、特异性强、稳定性好、检测简单便捷、经济高效，可广泛应用于苋菜种质资源分析和/或分子辅助遗传育种等方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109609671B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201811330354.7
申请日：2018-11-09
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记选自：(a)Bra009510基因的模板链第358位核酸多态性为G或A；(b)芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种中与Bra009510同源的同源基因中，与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为G，和/或芸薹种叶缘裂刻性状品种中与Bra009510同源的同源基因中，与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为A；所述芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种和/或芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状品种选自：自然界的品种、杂交品种、人工诱变品种；其中，所述Bra009510基因的模板链的序列如SEQ ID NO.1所示。利用本发明所提供的分子标记及其所对应的引物无论在叶缘裂刻还是在全缘材料中的选择准确率均为100％，可用于分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN107653263B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201711089577.4
申请日：2017-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种白菜瞬时转化的方法。本发明的方法包括如下步骤：将目的基因导入农杆菌中，得到重组菌；用重组菌侵染白菜外植体，实现白菜的瞬时转化；目的基因通过重组载体导入农杆菌中；重组载体中用于启动目的基因表达的启动子为甘露醇合成酶启动子；用重组菌侵染白菜外植体的方法包括如下步骤：将OD600为0.1的重组菌与OD600为0.2的p19菌液混匀，得到混合菌液；用混合菌液侵染白菜子叶。本发明在烟草农杆菌注射方法的基础之上，对注射部位，注射农杆菌浓度，注射载体等方面进行调整，建立了适用于白菜的农杆菌注射渗透介导的瞬时表达体系。通过实验证明：本发明的方法可成功实现白菜瞬时转化，且有较高的转化效率。
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公开(公告)号：CN114410821B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210078925.2
申请日：2022-01-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定苋菜叶色性状的InDel分子标记及其应用。本发明具体地公开了与苋菜甜菜红素合成相关基因连锁的InDel分子标记或检测所述分子标记的物质在鉴定或辅助鉴定苋菜叶色性状中的应用，其中所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明设计了该InDel分子标记的引物，并提供一种鉴定或辅助鉴定苋菜叶色性状的方法。本发明的与苋菜甜菜红素合成相关基因连锁的InDel分子标记及其引物准确性高、特异性强、稳定性好、检测简单便捷、经济高效，可广泛应用于苋菜种质资源分析和/或分子辅助遗传育种等方面。
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公开(公告)号：CN109609671A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811330354.7
申请日：2018-11-09
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记选自：(a)Bra009510基因的模板链第358位核酸多态性为G或A；(b)芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种中与Bra009510同源的同源基因中，与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为G，和/或芸薹种叶缘裂刻性状品种中与Bra009510同源的同源基因中，与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为A；所述芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种和/或芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状品种选自：自然界的品种、杂交品种、人工诱变品种；其中，所述Bra009510基因的模板链的序列如SEQ ID NO.1所示。利用本发明所提供的分子标记及其所对应的引物无论在叶缘裂刻还是在全缘材料中的选择准确率均为100％，可用于分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN107653263A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711089577.4
申请日：2017-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8207
Abstract: 本发明公开了一种白菜瞬时转化的方法。本发明的方法包括如下步骤：将目的基因导入农杆菌中，得到重组菌；用重组菌侵染白菜外植体，实现白菜的瞬时转化；目的基因通过重组载体导入农杆菌中；重组载体中用于启动目的基因表达的启动子为甘露醇合成酶启动子；用重组菌侵染白菜外植体的方法包括如下步骤：将OD600为0.1的重组菌与OD600为0.2的p19菌液混匀，得到混合菌液；用混合菌液侵染白菜子叶。本发明在烟草农杆菌注射方法的基础之上，对注射部位，注射农杆菌浓度，注射载体等方面进行调整，建立了适用于白菜的农杆菌注射渗透介导的瞬时表达体系。通过实验证明：本发明的方法可成功实现白菜瞬时转化，且有较高的转化效率。
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