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公开(公告)号：CN117511938A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210937516.3
申请日：2022-08-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/20 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了来源于白菜和芜菁的启动子以及它们作为启动子的应用。本发明提供了特异DNA分子：来源于芜菁的启动子，如SEQ ID NO:2所示，命名为BrrLSN1WJ2#启动子；来源于白菜的启动子，如SEQ ID NO:1所示，命名为BrrLSN149#启动子。本发明还保护所述DNA分子作为启动子的应用，所述DNA分子甲作为启动子在启动目的基因表达中的应用。本发明保护所述DNA分子作为芸薹属植物的分子标记的应用。本发明对于植物育种，特别是芸薹属植物育种具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN115894645A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210820940.X
申请日：2022-07-13
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种叶缘裂刻性状相关基因BrrRCO及其应用。本发明提供了一种蛋白质，获自芜菁，命名为BrrRCO蛋白，为序列表中序列3所示的蛋白质。编码BrrRCO蛋白的基因，命名为BrrRCO基因，也属于本发明的保护范围。本发明还保护BrrRCO蛋白在调控植物的叶缘裂刻性状中的应用。BrrRCO蛋白含量增高，植物的叶缘裂刻加深和/或叶缘裂刻数目增多和/或叶缘锯齿数目增多。BrrRCO蛋白含量降低，植物的叶缘裂刻数目减少或叶缘裂刻消失。本发明可用于叶缘裂刻相关的植物育种，具有应用推广价值。
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公开(公告)号：CN109609671B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201811330354.7
申请日：2018-11-09
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记选自：(a)Bra009510基因的模板链第358位核酸多态性为G或A；(b)芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种中与Bra009510同源的同源基因中，与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为G，和/或芸薹种叶缘裂刻性状品种中与Bra009510同源的同源基因中，与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为A；所述芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种和/或芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状品种选自：自然界的品种、杂交品种、人工诱变品种；其中，所述Bra009510基因的模板链的序列如SEQ ID NO.1所示。利用本发明所提供的分子标记及其所对应的引物无论在叶缘裂刻还是在全缘材料中的选择准确率均为100％，可用于分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN107653263B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201711089577.4
申请日：2017-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种白菜瞬时转化的方法。本发明的方法包括如下步骤：将目的基因导入农杆菌中，得到重组菌；用重组菌侵染白菜外植体，实现白菜的瞬时转化；目的基因通过重组载体导入农杆菌中；重组载体中用于启动目的基因表达的启动子为甘露醇合成酶启动子；用重组菌侵染白菜外植体的方法包括如下步骤：将OD600为0.1的重组菌与OD600为0.2的p19菌液混匀，得到混合菌液；用混合菌液侵染白菜子叶。本发明在烟草农杆菌注射方法的基础之上，对注射部位，注射农杆菌浓度，注射载体等方面进行调整，建立了适用于白菜的农杆菌注射渗透介导的瞬时表达体系。通过实验证明：本发明的方法可成功实现白菜瞬时转化，且有较高的转化效率。
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公开(公告)号：CN109136401B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201811086138.2
申请日：2018-09-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了位于白菜A04染色体上的抗霜霉病基因BrRLP48及与其相连锁的SNP标记。本发明利用白菜抗病自交系“MM”和感病自交系“白阳”的DH群体和F2群体在白菜第4号染色体上成功定位到与白菜霜霉病抗性相关的QTL位点Br‑DM04，可以解释22.3％的表型变异，并找到抗霜霉病基因及与其连锁的SNP分子标记A04_5326733。基于KASP技术的分子标记A04_5326733可用于白菜霜霉病抗性品种鉴定及分子育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109136401A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811086138.2
申请日：2018-09-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了位于白菜A04染色体上的抗霜霉病基因BrRLP48及与其相连锁的SNP标记。本发明利用白菜抗病自交系“MM”和感病自交系“白阳”的DH群体和F2群体在白菜第4号染色体上成功定位到与白菜霜霉病抗性相关的QTL位点Br‑DM04，可以解释22.3％的表型变异，并找到抗霜霉病基因及与其连锁的SNP分子标记A04_5326733。基于KASP技术的分子标记A04_5326733可用于白菜霜霉病抗性品种鉴定及分子育种。
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公开(公告)号：CN117819600A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311662302.0
申请日：2023-12-06
Applicant: 北京市农林科学院 , 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)
Abstract: 本发明属于真菌毒素检测技术领域，公开了一种Au/MXene/BiOCl纳米复合材料的制备方法及应用。制备方法包括以下步骤：(1)将MXene水溶液和BiOCl纳米片水溶液按照1：2～10的体积比混合，进行超声，生成MXene/BiOCl纳米片复合物，得到混合溶液；(2)向混合溶液中加入HAuCl4水溶液，利用MXene的还原性在纳米片层上原位生长金纳米颗粒，搅拌反应；(3)离心去除上清液，取沉淀部分，经去离子水洗涤和重悬后，得到Au/MXene/BiOCl纳米复合材料，4℃环境下存放。本发明基于表面增强拉曼光谱原理实现对溶液中黄曲霉毒素B1的快速定性和定量分析，检出限为1ppb，线性范围为5～100ppb。还可实现对多种真菌毒素的光催化降解，避免检测后残留真菌毒素造成的二次污染。
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公开(公告)号：CN114921582A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210561281.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种芸薹种植物叶缘裂刻性状相关的分子标记及其应用。本发明提供了鉴定植物的叶缘裂刻性状的方法：检测植物基于Indel LMR的基因型，A基因型植物的叶缘表型为叶缘裂刻，B基因型植物的叶缘表型为叶缘全缘，H基因型植物的叶缘表型为叶缘裂刻；基因型判断方法：如2条同源染色体均不含有Indel LMR，为A基因型；如2条同源染色体均含有Indel LMR，为B基因型；如1条同源染色体含有Indel LMR，另1条同源染色体不含有Indel LMR，为H基因型；Indel LMR如SEQ ID NO：1所示。本发明开发了与叶缘裂刻性状紧密连锁的分子标记，利用分子标记辅助选择可以在早期对幼苗进行准确稳定的选择，从而减少工作量，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN114921582B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202210561281.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种芸薹种植物叶缘裂刻性状相关的分子标记及其应用。本发明提供了鉴定植物的叶缘裂刻性状的方法：检测植物基于Indel LMR的基因型，A基因型植物的叶缘表型为叶缘裂刻，B基因型植物的叶缘表型为叶缘全缘，H基因型植物的叶缘表型为叶缘裂刻；基因型判断方法：如2条同源染色体均不含有Indel LMR，为A基因型；如2条同源染色体均含有Indel LMR，为B基因型；如1条同源染色体含有Indel LMR，另1条同源染色体不含有Indel LMR，为H基因型；Indel LMR如SEQ ID NO：1所示。本发明开发了与叶缘裂刻性状紧密连锁的分子标记，利用分子标记辅助选择可以在早期对幼苗进行准确稳定的选择，从而减少工作量，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN117700512A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410074499.4
申请日：2024-01-18
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种白菜下胚轴长度驯化蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，来自芜菁(Brassica rapa ssp.rapa)，命名为BrrHER1MM蛋白，为SEQ ID NO：1所示的蛋白质。编码BrrHER1MM蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种培育下胚轴长度增加的植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入编码BrrHER1MM蛋白的核酸分子并使其表达，得到下胚轴长度增加的转基因植物。本发明可用于延长植物下胚轴，获得下胚轴长度增加的植物，从而解决机械化采收时植物下胚轴短引起的采收困难的技术问题。
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