-
公开(公告)号：CN117512156A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311741129.3
申请日：2023-12-18
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及巴氏杆菌的检测，具体涉及用于鉴定A、B、F型牛源多杀性巴氏杆菌的引物和方法。提供用于多重PCR鉴定A、B、F型牛源多杀性巴氏杆菌的引物组，其包括如下引物：KMT1T7、KMT1SP6、Mcp‑F、Mcp‑R、hspJ‑F、hspJ‑R、OrfB‑F和OrfB‑R；其中KMT1T7/KMT1SP6是多杀性巴氏杆菌的通用PCR引物；Mcp‑F/Mcp‑R、hspJ‑F/hspJ‑R、OrfB‑F/OrfB‑R分别是A型、B型、F型牛源多杀性巴氏杆菌的特异性PCR引物。基于上述引物组，还提供一种快速鉴定A、B、F型牛源多杀性巴氏杆菌的方法，该方法能够解决传统分型方法对我国A型多杀性巴氏杆菌分离株出现漏检的问题。
-
公开(公告)号：CN114966020A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210817798.3
申请日：2022-07-13
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及牛传染性鼻气管炎病毒的检测，具体涉及一种检测牛传染性鼻气管炎病毒的胶体金试纸条及其制备方法。提供的检测牛传染性鼻气管炎病毒的胶体金试纸条，包括底板以及依次搭接粘贴在底板上的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其特征在于，所述金标垫上包被有胶体金标记的抗牛传染性鼻气管炎病毒的单克隆抗体，所述单克隆抗体由保藏编号为CGMCC No.23006的杂交瘤细胞分泌；所述硝酸纤维素膜上设有检测线，所述检测线上包被有抗牛传染性鼻气管炎病毒的多克隆抗体。所述试纸条针对IBRV病毒的检测具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、准确性高的优点。
-
公开(公告)号：CN111848779B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010781505.1
申请日：2020-08-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及一种抗鸡补体受体2(ChCR2)单克隆抗体及其应用，本发明以纯化后的ChCR2蛋白片段作为免疫原，免疫小鼠后提取免疫合格的的小鼠脾脏B淋巴细胞，通过细胞融合技术将淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合，经过筛选和亚克隆技术，获得抗ChCR2单克隆抗体，本发明的抗ChCR2单克隆抗体可以用于检测ChCR2蛋白抗原的生物学检测试剂，并应用在研究鸡B细胞功能的相关检测产品中。
-
公开(公告)号：CN112979789A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110403118.9
申请日：2021-04-14
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及牛传染性鼻气管炎病毒的中和抗体的检测，具体涉及一种用于检测牛传染性鼻气管炎病毒的中和抗体的阻断ELISA试剂盒及其应用。本发明提供一种抗牛传染性鼻气管炎病毒的具有中和活性的单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.21015的杂交瘤细胞所分泌。还提供一种用于检测牛传染性鼻气管炎病毒的中和抗体的试剂盒，其包含所述单克隆抗体。本发明基于所述单克隆抗体以及本发明设计的截短的gD蛋白，建立了一种可检测牛传染性鼻气管炎病毒的中和抗体的阻断ELISA方法，具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点。
-
公开(公告)号：CN109929014A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910119158.3
申请日：2019-02-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/03 , C12N15/38 , C12N7/01 , C12N15/869 , A61K39/255 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抑制鸡先天性免疫反应鸡马立克氏病病毒蛋白及其应用，该蛋白表达升高可增强鸡马立克氏病病毒(尤其是疫苗株)在鸡胚成纤维细胞上的复制，从而提高疫苗的免疫效力，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白；或在SEQ ID NO.1中所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性由a)衍生的蛋白。本发明还构建该蛋白基因缺失的重组马立克氏病病毒研究结果发现，缺失了该蛋白的MDV病毒增强了MDV诱导IFN-I的产生，从而为设计抗马立克氏病病毒强毒感染的药物提供物质基础。该蛋白过表达ICP0蛋白的鸡胚成纤维细胞能够增强MDV的复制。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107815469A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201710960317.3
申请日：2017-10-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/869 , C12N7/01 , C12N15/66
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/66 , C12N2710/16021 , C12N2710/16043 , C12N2720/10022 , C12N2760/18122
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种重组火鸡疱疹病毒，其具有同时表达NDV和IBDV保护性抗原基因的重组HVT，其是基于火鸡疱疹病毒(HVT)的细菌人工染色体(BAC)，利用基因重组技术先在HVT基因组的UL45-46非必需区插入巨细胞病毒启动子CMV调控下的鸡传染性法氏囊病毒LX株的VP2基因表达盒，然后在HVT基因组的另一个非必须区US1-10插入鸡β肌动蛋白启动子pec调控下的鸡新城疫病毒PX02/3株的F基因表达盒构建的。该重组火鸡疱疹病毒既可防控鸡马立克氏病，又可有效抵抗鸡新城疫及传染性法氏囊病的重组三联禽用疫苗候选株。
-
公开(公告)号：CN119464234A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411717191.3
申请日：2024-11-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N7/01 , C12N15/113 , A61K39/245 , A61P31/22 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物疫苗技术领域，具体涉及一株鸡马立克氏病病毒miR‑M6‑5p基因缺失株及其应用。提供鸡马立克氏病病毒miR‑M6‑5p基因缺失株，其保藏编号为CGMCC No.46202。还提供包含所述鸡马立克氏病病毒miR‑M6‑5p基因缺失株的疫苗及其制备方法。所述基因缺失株在细胞上的复制水平显著增加，感染鸡只后导致的肿瘤发生率降低，因此可用于鸡马立克氏病疫苗的研发，在鸡马立克病的预防中具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117487009B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410003927.4
申请日：2024-01-03
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及鸡PML的检测，具体涉及一种抗鸡PML单克隆抗体及其应用。提供抗鸡PML单克隆抗体，其由保藏编号为CGMCC No.45710的杂交瘤细胞所分泌。还提供所述抗鸡PML单克隆抗体在检测鸡PML或鸡PML核体中的应用。本发明为研究鸡PML核体的生物学功能，尤其是抗MDV作用机制，提供了全新的技术支持，也为研究新型MDV防控技术提供新的方向。
-
公开(公告)号：CN113461808B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111020419.X
申请日：2021-09-01
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及牛传染性鼻气管炎病毒的抗体检测，具体涉及一种牛传染性鼻气管炎病毒的竞争ELISA抗体检测试剂盒及其应用。本发明提供一种抗牛传染性鼻气管炎病毒的单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.23005的杂交瘤细胞所分泌。还提供一种牛传染性鼻气管炎病毒的抗体检测试剂盒，其包含所述单克隆抗体。本发明基于所述单克隆抗体以及本发明设计和表达的截短的牛传染性鼻气管炎病毒gB蛋白，建立了一种牛传染性鼻气管炎病毒的抗体检测方法。该方法具有特异性强、敏感性好、操作简便、快速的优点。
-
公开(公告)号：CN109929014B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910119158.3
申请日：2019-02-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/03 , C12N15/38 , C12N7/01 , C12N15/869 , A61K39/255 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抑制鸡先天性免疫反应鸡马立克氏病病毒蛋白及其应用，该蛋白表达升高可增强鸡马立克氏病病毒(尤其是疫苗株)在鸡胚成纤维细胞上的复制，从而提高疫苗的免疫效力，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白；或在SEQ ID NO.1中所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性由a)衍生的蛋白。本发明还构建该蛋白基因缺失的重组马立克氏病病毒研究结果发现，缺失了该蛋白的MDV病毒增强了MDV诱导IFN‑I的产生，从而为设计抗马立克氏病病毒强毒感染的药物提供物质基础。该蛋白过表达ICP0蛋白的鸡胚成纤维细胞能够增强MDV的复制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.027 seconds)
