-
公开(公告)号：CN103744746B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201310744156.6
申请日：2013-12-30
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于索引的智能卡记录备份与恢复方法，通过在智能卡中设置索引区和备份区实现备份和恢复功能。索引区保存索引号，用于计算对应记录写入的地址位置。对于特定一类的定长记录，当记录区首地址固定时，一条记录的索引号与该记录的首地址就是一一对应关系。备份区包含前保护标志、记录长度、当前最新一条有效记录地址、恢复记录所在的地址和后保护标志。根据保护标志确定是否需要进行记录恢复，当写入新记录失败需要记录恢复时，根据保存的两个地址和记录长度，恢复出之前的一条有效记录。本发明用备份索引替代备份记录，使每次备份时写入的字节数大大减小，提高了智能卡的交易效率，降低了备份区损坏的概率。
-
公开(公告)号：CN102558146A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010605756.0
申请日：2010-12-24
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D401/06 , C07D405/14 , A61K31/4709 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及1-N-取代基-6-吡唑亚甲基喹啉-4-酮-3-甲酸类化合物及其制备方法和应用。通式(I)表示的1-N-取代基-6-吡唑亚甲基喹啉-4-酮-3-甲酸类化合物，其中，R1表示-H、-Cl或-Br，R2表示-H、-(CH2)nSCOCH3、-(CH2)nCOOCH3、-(CH2)nOCOCH3、-(CH2)nF、-CH2CH(OH)CH2OH、-(CH2)nSH、-(CH2)nCOOH或-(CH2)nOH，n＝1～3的整数，R4、R5表示-H、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、-NO2或-CN，R4、R5相同或不相同，R3表示-OH或-OC2H5。该类化合物的制备方法是以2，4-戊二酮为原料合成3，5-二甲基-4-卤代吡唑，再通过与对硝基苄溴反应制备中间体，经还原、关环后得到喹啉酮酸酯，在喹啉酮酸酯N-1位引入不同官能团后水解得到该类化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
-
公开(公告)号：CN102617487B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210053089.9
申请日：2012-03-02
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D239/557 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及式(I)表示的N-((4-(1-甲基-2-取代苄基-5-甲氧基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-碳酰基)哌嗪-1-基)烷基)多取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。式(I)中R1表示-H或-Cl，R2表示-H、-Cl、-F、-CH3或-OH，R3、R4表示-OH，R5表示-H或-OH，n＝2或3。本发明方法是首先以盐酸羟胺和取代苯乙腈合成N′-羟基-2-取代苯基乙脒化合物，再与丁炔二酸二甲酯反应合成2-(1-氨基取代苯基亚乙基氨)氧代丁二烯二酸二甲酯化合物，关环和甲基化再经水解和酸化生成甲酸化合物，再同N-哌嗪基烷基取代苯甲酰胺反应生成N-((4-(1-甲基-2-取代苄基-5-甲氧基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-碳酰基)哌嗪-1-基)烷基)-3，4-二甲氧基-5-取代苯甲酰胺，最后脱甲基生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617487A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210053089.9
申请日：2012-03-02
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D239/557 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及式(I)表示的N-((4-(1-甲基-2-取代苄基-5-甲氧基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-碳酰基)哌嗪-1-基)烷基)多取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。式(I)中R1表示-H或-Cl，R2表示-H、-Cl、-F、-CH3或-OH，R3、R4表示-OH，R5表示-H或-OH，n＝2或3。本发明方法是首先以盐酸羟胺和取代苯乙腈合成N′-羟基-2-取代苯基乙脒化合物，再与丁炔二酸二甲酯反应合成2-(1-氨基取代苯基亚乙基氨)氧代丁二烯二酸二甲酯化合物，关环和甲基化再经水解和酸化生成甲酸化合物，再同N-哌嗪基烷基取代苯甲酰胺反应生成N-((4-(1-甲基-2-取代苄基-5-甲氧基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-碳酰基)哌嗪-1-基)烷基)-3，4-二甲氧基-5-取代苯甲酰胺，最后脱甲基生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
-
公开(公告)号：CN103606001B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201310586002.9
申请日：2013-11-20
Applicant: 北京工业大学
IPC: G06K19/077
Abstract: 本发明公开了一种非接触式智能卡解调系统中自适应阈值调节方法，由非接触式IC卡中增加的自适应阈值调节电路完成。自适应阈值调节电路根据零个数计数器中零的个数来判断阈值是否合适。在上电模拟前端电路稳定以后，从最高阈值开始往下调节，零的个数多说明阈值太高产生毛刺，从当前阈值中减去固定的阈值步长，并等待模拟电路切换阈值完成后继续进行下一轮判断，直到判断零的个数达到规定范围，使阈值达到最佳，或者调解到最小的阈值。本发明在1.5A/m～7.5A/m的场强范围内，对于ISO/IEC14443Type A协议规定的多种的天线波形，能自动地选择比较器阈值，输出pause宽度接近3μs的解调数据。
-
公开(公告)号：CN103744746A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310744156.6
申请日：2013-12-30
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于索引的智能卡记录备份与恢复方法，通过在智能卡中设置索引区和备份区实现备份和恢复功能。索引区保存索引号，用于计算对应记录写入的地址位置。对于特定一类的定长记录，当记录区首地址固定时，一条记录的索引号与该记录的首地址就是一一对应关系。备份区包含前保护标志、记录长度、当前最新一条有效记录地址、恢复记录所在的地址和后保护标志。根据保护标志确定是否需要进行记录恢复，当写入新记录失败需要记录恢复时，根据保存的两个地址和记录长度，恢复出之前的一条有效记录。本发明用备份索引替代备份记录，使每次备份时写入的字节数大大减小，提高了智能卡的交易效率，降低了备份区损坏的概率。
-
公开(公告)号：CN102503900A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110302075.1
申请日：2011-09-30
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D249/04 , A61K31/4192 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及(Z)-1-(1-取代苄基-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-基)-3-取代苯基-3-羟基-2-丙烯-1-酮化合物及其制备方法和应用。该化合物由通式(I)表示，其中，R1表示-F，R2表示-H，或R1表示-H，R2表示-F；R3，R4，R5表示-0H或-H。本发明化合物的制备方法是以单氟代溴化苄为原料合成氟代苄基叠氮，再与乙酰丙酮反应，得到1-(1-氟代苄基)-4-乙酰基-5-甲基)-1H-1，2，3-三唑，再和取代苯甲酸甲酯发生缩合反应，得到具有二羧酸结构的化合物，最后经三溴化硼脱掉甲基，得到本发明化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
-
公开(公告)号：CN103606001A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310586002.9
申请日：2013-11-20
Applicant: 北京工业大学
IPC: G06K19/077
Abstract: 本发明公开了一种非接触式智能卡解调系统中自适应阈值调节方法，由非接触式IC卡中增加的自适应阈值调节电路完成。自适应阈值调节电路根据零个数计数器中零的个数来判断阈值是否合适。在上电模拟前端电路稳定以后，从最高阈值开始往下调节，零的个数多说明阈值太高产生毛刺，从当前阈值中减去固定的阈值步长，并等待模拟电路切换阈值完成后继续进行下一轮判断，直到判断零的个数达到规定范围，使阈值达到最佳，或者调解到最小的阈值。本发明在1.5A/m～7.5A/m的场强范围内，对于ISO/IEC14443Type A协议规定的多种的天线波形，能自动地选择比较器阈值，输出pause宽度接近3μs的解调数据。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.024 seconds)
