-
公开(公告)号：CN116678743A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310675436.X
申请日：2023-06-07
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种在透射电子显微镜中，为纳米金属样品提供原子级原位等静压力学性能测试的装置及方法。本发明属于纳米材料显微结构原位测试及表征技术领域。本发明创新性地设计了一种新的等静压容器装置：采用微操作技术将纳米金属样品加载并封装在两个碳纳米锥中间，即可获得一种等静压容器。更重要的是，该设计还创新性地实现了金属样品在透射电子显微镜中的原位等静压力学性能测试：通过探针挤压碳纳米锥的侧壁，对等静压环境中的金属样品施加等静压力，从而实现金属样品在透射电子显微镜中的原位等静压力学性能测试，静压大小可控。
-
公开(公告)号：CN102558146A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010605756.0
申请日：2010-12-24
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D401/06 , C07D405/14 , A61K31/4709 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及1-N-取代基-6-吡唑亚甲基喹啉-4-酮-3-甲酸类化合物及其制备方法和应用。通式(I)表示的1-N-取代基-6-吡唑亚甲基喹啉-4-酮-3-甲酸类化合物，其中，R1表示-H、-Cl或-Br，R2表示-H、-(CH2)nSCOCH3、-(CH2)nCOOCH3、-(CH2)nOCOCH3、-(CH2)nF、-CH2CH(OH)CH2OH、-(CH2)nSH、-(CH2)nCOOH或-(CH2)nOH，n＝1～3的整数，R4、R5表示-H、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、-NO2或-CN，R4、R5相同或不相同，R3表示-OH或-OC2H5。该类化合物的制备方法是以2，4-戊二酮为原料合成3，5-二甲基-4-卤代吡唑，再通过与对硝基苄溴反应制备中间体，经还原、关环后得到喹啉酮酸酯，在喹啉酮酸酯N-1位引入不同官能团后水解得到该类化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
-
公开(公告)号：CN102020765B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010537223.3
申请日：2010-11-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08G63/685 , C08G63/08 , C08G73/10 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00 , B82Y40/00
Abstract: 聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物及其纳米粒子制备方法属于医药领域。接枝聚合物的制备方法，把摩尔比为1∶1-10的天冬氨酸，丙交酯混合，并通入氮气，并在160-180℃油浴下搅拌反应16-26小时，得到粘稠状的浅棕色液体；从油浴中取出并冷却，得到浅棕色固体，溶于N，N-二甲基甲酰胺中；过滤未反应的丙交酯，再将过滤后得到的产物进行水洗，在20-30℃下真空干燥24-48小时，得到聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物。本发明还提供了聚合物的纳米粒子包载盐酸阿霉素的方法。本发明操作过程方便，并降低了生产成本，制备的载药纳米粒子为单分散的规则球体，粒径控制在100-260nm，无团聚现象。
-
公开(公告)号：CN102020765A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010537223.3
申请日：2010-11-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08G63/685 , C08G63/08 , C08G73/10 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00 , B82Y40/00
Abstract: 聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物及其纳米粒子制备方法属于医药领域。接枝聚合物的制备方法，把摩尔比为1∶1-10的天冬氨酸，丙交酯混合，并通入氮气，并在160-180℃油浴下搅拌反应16-26小时，得到粘稠状的浅棕色液体；从油浴中取出并冷却，得到浅棕色固体，溶于N，N-二甲基甲酰胺中；过滤未反应的丙交酯，再将过滤后得到的产物进行水洗，在20-30℃下真空干燥24-48小时，得到聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物。本发明还提供了聚合物的纳米粒子包载盐酸阿霉素的方法。本发明操作过程方便，并降低了生产成本，制备的载药纳米粒子为单分散的规则球体，粒径控制在100-260nm，无团聚现象。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.023 seconds)
