公开(公告)号：CN108178786B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN201810129160.4

申请日：2018-02-08

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 曾毅 ,  刘薇 ,  周志祥 ,  安晓红 ,  沈思嗣

IPC: C07K14/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了抗HIV多肽及它的长效抗HIV衍生物与应用。该抗HIV多肽的名称为CT105M，其氨基酸序列为序列表中的序列1。其长效抗HIV衍生物的名称为CT105ML‑2，是该抗HIV多肽被马来酰亚胺修饰得到的化合物。实验证明，与CT105相比，CT105M和CT105ML‑2均保留了良好的抗病毒活性；CT105ML‑2的末端消除半衰期是CT105和CT105M的10倍。用本发明的CT105M制备的长效抑制HIV病毒与宿主细胞融合的修饰肽CT105ML‑2，水溶性好、活性高、半衰期长。

公开(公告)号：CN108178786A

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN201810129160.4

申请日：2018-02-08

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 曾毅 ,  刘薇 ,  周志祥 ,  安晓红 ,  沈思嗣

IPC: C07K14/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/18

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07K14/00

Abstract: 本发明公开了抗HIV多肽及它的长效抗HIV衍生物与应用。该抗HIV多肽的名称为CT105M，其氨基酸序列为序列表中的序列1。其长效抗HIV衍生物的名称为CT105ML-2，是该抗HIV多肽被马来酰亚胺修饰得到的化合物。实验证明，与CT105相比，CT105M和CT105ML-2均保留了良好的抗病毒活性；CT105ML-2的末端消除半衰期是CT105和CT105M的10倍。用本发明的CT105M制备的长效抑制HIV病毒与宿主细胞融合的修饰肽CT105ML-2，水溶性好、活性高、半衰期长。

公开(公告)号：CN119040397A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411485619.6

申请日：2024-10-23

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 李劲涛 ,  王逸秾 ,  郝彦哲 ,  刘薇 ,  杨怡姝 ,  王明连 ,  王丽 ,  黄梦冉 ,  李一尧

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/64 ,  C12N15/67 ,  C12Q1/70 ,  C12N7/01 ,  A61K35/761 ,  A61P35/00 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种用于MAGEA6高表达肿瘤的溶瘤腺病毒载体及其构建方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。该用于MAGEA6高表达肿瘤的溶瘤腺病毒载体的基础为复制能力缺陷的腺病毒5型，包含受MAGEA6启动子区序列调控的E1A‑E1B55K‑外源基因共表达盒，具有在MAGEA6高表达细胞中选择性复制的能力，简单改造后即可搭载肿瘤抑制性外源序列，可为进一步开发针对MAGEA6高表达肿瘤的溶瘤病毒设计方案实用化奠定基础，为相关疾病的防治提供更多选择。

公开(公告)号：CN117327130A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311260365.3

申请日：2023-09-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 李劲涛 ,  王逸秾 ,  刘薇 ,  袁闻浚 ,  杨东甲 ,  赵洪武 ,  王明连 ,  杨怡姝 ,  王小利 ,  郝峻

IPC: C07G99/00 ,  G01N30/02 ,  G01N30/86 ,  A61K36/185 ,  A61P31/16 ,  G16B15/30 ,  G16H50/80

Abstract: 本发明公开了一种新型抗甲型流感病毒单体化合物成分的筛选及应用，一种新型抗甲型流感病毒的单体化合物从山香圆叶中提取，相对分子量为578，可与NP蛋白的2个活性位点发生作用。本发明提供的一种新型抗甲型流感病毒单体化合物成分的筛选方法，通过将HPLC‑MS技术与分子对接技术相结合可以大大缩短药物研发周期，节约实验成本，获得的单体化合物通过与甲型流感病毒的NP蛋白结合达到对病毒的抑制效果，抑制作用稳定性好、可靠性高，可以作为抗甲型流感病毒的药物成分。