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公开(公告)号：CN101773671A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010118536.5
申请日：2010-03-04
Applicant: 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了Periostin基因的shRNA在制备抑制肿瘤的药物中的应用。该应用为shRNA、shRNA编码基因、表达shRNA的重组载体或表达shRNA的表达盒在制备抑制肿瘤细胞增殖的产品中的应用；所述shRNA为由茎I、环和茎II形成茎环结构的单链RNA；所述茎I的序列为gagcaacg ugaauguugaa，所述茎II的序列为uucaacauucacguugcuc。本发明将shRNA、shRNA编码基因、表达shRNA的重组载体或表达shRNA的表达盒用于肿瘤抑制，取得了非常显著的效果，是通过用shRNA抑制细胞内periostin基因和蛋白的表达实现的，进而证明抑制periostin基因和蛋白的表达可以显著的抑制肿瘤。本发明为治疗和/或预防肿瘤找到了一条新途径，在肿瘤治疗预防领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101591657A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910088568.2
申请日：2009-07-06
Applicant: 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了一种抑制胸腺素β4基因表达的RNA及其应用。本发明提供的shRNA，为由茎I、环和茎II形成的茎环结构的单链RNA；所述茎I的序列如序列表的序列1所示，所述茎II的序列如序列表的序列2所示。应用本发明的RNA可以构建重组质粒和重组慢病毒，可以明显抑制肿瘤细胞的侵袭、增殖，并可以显著抑制细胞中胸腺素β4基因的表达，从而可以应用于医学和药学，具有深远意义。
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公开(公告)号：CN1552875A
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN03136990.1
申请日：2003-05-26
Applicant: 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了瘢痕疙瘩与增生性瘢痕差异表达基因文库及其构建方法。瘢痕疙瘩与增生性瘢痕差异表达基因文库，由序列表中的SEQ ID№：1－39组成；其中SEQ ID№.1－15是在增生性瘢痕组织中表达高于瘢痕疙瘩的基因，SEQ ID№.16－39是在瘢痕疙瘩组织中表达高于增生性瘢痕的基因。本发明从基因表达水平探讨了增生性瘢痕与瘢痕疙瘩的区别，对从基因表达调控方面认识瘢痕疙瘩的发病机理有着重大意义，揭示了中国人瘢痕易感性的基因学基础；为将来从基因表达上鉴别诊断瘢痕疙瘩与增生性瘢痕以及研究开发促进创伤正常愈合、治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕及其他组织、器官纤维组织异常增生性疾病的相关药物提供了理论基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101591657B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910088568.2
申请日：2009-07-06
Applicant: 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了一种抑制胸腺素β4基因表达的RNA及其应用。本发明提供的shRNA，为由茎I、环和茎II形成的茎环结构的单链RNA；所述茎I的序列如序列表的序列1所示，所述茎II的序列如序列表的序列2所示。应用本发明的RNA可以构建重组质粒和重组慢病毒，可以明显抑制肿瘤细胞的侵袭、增殖，并可以显著抑制细胞中胸腺素β4基因的表达，从而可以应用于医学和药学，具有深远意义。
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公开(公告)号：CN1323165C
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN03136990.1
申请日：2003-05-26
Applicant: 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了瘢痕疙瘩与增生性瘢痕差异表达基因文库及其构建方法。瘢痕疙瘩与增生性瘢痕差异表达基因文库，由序列表中的SEQ ID №：1-39组成；其中SEQ ID№.1-15是在增生性瘢痕组织中表达高于瘢痕疙瘩的基因，SEQ ID №.16-39是在瘢痕疙瘩组织中表达高于增生性瘢痕的基因。本发明从基因表达水平探讨了增生性瘢痕与瘢痕疙瘩的区别，对从基因表达调控方面认识瘢痕疙瘩的发病机理有着重大意义，揭示了中国人瘢痕易感性的基因学基础；为将来从基因表达上鉴别诊断瘢痕疙瘩与增生性瘢痕以及研究开发促进创伤正常愈合、治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕及其他组织、器官纤维组织异常增生性疾病的相关药物提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN101450216B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN200810227669.9
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种用于抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物。该药物活性成分为抑制氨基酸序列如GenBank No.NM_006475所示的蛋白的编码基因表达的核酸。实验证明，本发明的抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物，使瘢痕疙瘩成纤维细胞中与瘢痕形成呈正相关的periostin基因的表达减少45％，下降到接近于正常皮肤成纤维细胞的水平；使瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖活性有所降低，主要表现在DNA合成期(S期)细胞比例的下降；使periostin在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达受到抑制，从而使瘢痕疙瘩成纤维细胞的凋亡率增加。因此，本发明药物在抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞的增殖中具有显著的作用，从而对过度增生性瘢痕的形成具有抑制作用，适合于推广。
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公开(公告)号：CN101450216A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810227669.9
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种用于抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物。该药物活性成分为抑制氨基酸序列如GenBank No.NM 006475所示的蛋白的编码基因表达的核酸。实验证明，本发明的抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物，使瘢痕疙瘩成纤维细胞中与瘢痕形成呈正相关的periostin基因的表达减少45％，下降到接近于正常皮肤成纤维细胞的水平；使瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖活性有所降低，主要表现在DNA合成期(S期)细胞比例的下降；使periostin在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达受到抑制，从而使瘢痕疙瘩成纤维细胞的凋亡率增加。因此，本发明药物在抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞的增殖中具有显著的作用，从而对过度增生性瘢痕的形成具有抑制作用，适合于推广。
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