公开(公告)号：CN101450216B

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN200810227669.9

申请日：2008-11-28

Applicant: 北京大学第三医院

Inventor： 秦泽莲 ,  宋振华

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明公开了一种用于抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物。该药物活性成分为抑制氨基酸序列如GenBank No.NM_006475所示的蛋白的编码基因表达的核酸。实验证明，本发明的抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物，使瘢痕疙瘩成纤维细胞中与瘢痕形成呈正相关的periostin基因的表达减少45％，下降到接近于正常皮肤成纤维细胞的水平；使瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖活性有所降低，主要表现在DNA合成期(S期)细胞比例的下降；使periostin在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达受到抑制，从而使瘢痕疙瘩成纤维细胞的凋亡率增加。因此，本发明药物在抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞的增殖中具有显著的作用，从而对过度增生性瘢痕的形成具有抑制作用，适合于推广。

公开(公告)号：CN101450216A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200810227669.9

申请日：2008-11-28

Applicant: 北京大学第三医院

Inventor： 秦泽莲 ,  宋振华

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明公开了一种用于抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物。该药物活性成分为抑制氨基酸序列如GenBank No.NM 006475所示的蛋白的编码基因表达的核酸。实验证明，本发明的抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞增殖的药物，使瘢痕疙瘩成纤维细胞中与瘢痕形成呈正相关的periostin基因的表达减少45％，下降到接近于正常皮肤成纤维细胞的水平；使瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖活性有所降低，主要表现在DNA合成期(S期)细胞比例的下降；使periostin在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达受到抑制，从而使瘢痕疙瘩成纤维细胞的凋亡率增加。因此，本发明药物在抑制过度增生性瘢痕成纤维细胞的增殖中具有显著的作用，从而对过度增生性瘢痕的形成具有抑制作用，适合于推广。