一种自适应排卵试纸检测方法及装置

    公开(公告)号:CN120064674A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510247965.9

    申请日:2025-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种自适应排卵试纸检测方法,包括:将浸有尿液的胶体金排卵试纸平整地放置到所述试纸拍照装置的试纸凹槽内,并将手机固定在试纸拍照装置的手机卡台上,使手机摄像头面对所述试纸;通过调整试纸拍照装置的手机卡台高度及手机位置,使手机摄像头拍摄出图像清晰且正置的试纸照片;通过对所述图像清晰且正置的试纸照片进行分析,确定试纸型号;根据所确定的试纸型号,查询保存有多个试纸浓度算法的试纸浓度算法数据库,得到与所述试纸型号对应的试纸浓度算法;利用所得到的试纸浓度算法,处理所述图像清晰且正置的试纸照片,得到所述试纸LH浓度值;根据所述试纸LH浓度值估算排卵时间。

    一种低丰度激素检测方法及装置

    公开(公告)号:CN106199013B

    公开(公告)日:2018-05-01

    申请号:CN201610674478.1

    申请日:2016-08-16

    Abstract: 本发明公开了一种低丰度激素检测方法及装置,执行检测的装置具有多层结构,每层结构的电泳通孔区相互连通形成电泳通道,方法包括:在装置的顶层的表面滴加尾随电解质和待测液体;在装置的底层的表面滴加前导电解质;通过在所述顶层和所述底层之间施加直流电压,开始电泳,使所述尾随电解质和待测液体沿着所述电泳通道向底层方向迁移,所述前导电解质沿着所述电泳通道向顶层方向迁移;电泳期间,当所述待测液体中的待测激素迁移并聚集于所述装置的富集层时,通过解除在所述顶层和所述底层之间施加的直流电压,停止电泳;将聚集于所述富集层的待测激素移动至所述装置的检测层的检测区,并通过对所述检测区进行电化学检测,确定所述待测激素的浓度。

    一种排卵智能检测系统及方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119510754A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411553541.7

    申请日:2024-11-02

    Inventor: 金鸿雁

    Abstract: 本发明公开了一种智能排卵检测系统及方法,包括:通过对患者的免疫层滴有待检测尿液的免疫层试纸进行拍照,获取滴有待检测尿液的免疫层试纸图片;接收并处理所述滴有待检测尿液的免疫层试纸图片,以得到患者的试纸LH浓度值;保存根据连续多日接收的滴有待检测尿液的免疫层试纸图片计算的患者连续多日的试纸LH浓度值;根据患者连续多日的试纸LH浓度值的变化趋势,将试纸LH浓度值接近高峰的时间,预估患者排卵即将发生;在预估患者排卵即将发生时,提示患者进行性激素检查和B超检查,然后利用患者性激素检查结果和B超检查结果最终确认排卵即将发生。

    与E2特异性结合的HEV1适配体及检测方法与应用

    公开(公告)号:CN116855502A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310848379.0

    申请日:2023-07-11

    Inventor: 金鸿雁

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种与E2特异性结合的HEV1适配体及检测方法与应用。本发明通过对76‑MER适配体进行结构改造,合成了一种新的用于检测E2的HEV1适配体,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该HEV1适配体具有与76‑MER适配体相近的结合能力。同时本发明还提供了两种基于HEV1适配体的传感器(包括纳米金比色传感器和电化学适配体传感器)及其检测方法,该纳米金比色传感器具有优异的灵敏度,该电化学适配体传感器具有良好的重复性和选择性。本发明的HEV1适配体与E2具有较强的结合能力,以及优异的检测准确性和特异性,并且合成成本低,比长序列适配体更适用于雌二醇的临床检测。

    分体式低温组织分割器

    公开(公告)号:CN110686922A

    公开(公告)日:2020-01-14

    申请号:CN201910956106.1

    申请日:2019-10-10

    Inventor: 金鸿雁

    Abstract: 本发明公开了一种分体式低温组织分割器,包括:按压式取样固定装置,具有套筒、一端安置在套筒内的活动杆和分别连接套筒、活动杆的按压杆;组织取样装置,具有与活动杆另一端可拆卸连接且带有中心通孔的连接杆和其一端与连接杆连接、其另一端带切削刃的取材头;其中,所述套筒、活动杆和取材头分别设有用于储存低温物质的物质容纳腔,以通过流过物质容纳腔的低温物质实现取材头的低温取材;其中,按压所述按压杆时,带动所述活动杆相对所述套筒移动,以与连接杆连接或分离。本发明的分割器,取材头一次性使用,有效防止取材头在取材过程中因不同来源样品造成的交互污染问题,可实现低温环境取材,确保取得样品的质量,利于对样品后续分析。

    纸芯片及其制备方法以及生物分子检测方法

    公开(公告)号:CN108663419B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201810599200.1

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种纸芯片及采用纸芯片的生物分子检测方法以及制备纸芯片的方法,所述纸芯片依次包括:电极层,设置有对电极、参比电极和多个工作电极,其中多个工作电极表面固定有检测材料;叠加在电极层上的分流层,设置有穿过分流层的参比电极导流孔和多个工作电极导流孔,参比电极导流孔和多个工作电极导流孔通过第一导流通路连接;以及叠加在分流层上的进样过滤层,设置有位于进样过滤层上表面的中心分流区和穿过进样过滤层的多个分流导流孔,中心分流区和多个分流导流孔通过第二导流通路连接,待检测液通过进样通路流入中心分流区;其中,待检测液经由分流导流孔和工作电极导流孔导流至工作电极,并经由参比电极导流孔导流至对电极和所述参比电极。

    一种生殖数据测评方法及系统

    公开(公告)号:CN109887044A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910215420.4

    申请日:2019-03-21

    Abstract: 本发明实施例提供了一种生殖数据测评方法及系统,涉及医疗器械领域,所述方法包括:将每一次的带有待测物的试条及与所述试条配套的浓度梯度比色卡放置在具有标准色块区的比色卡模板上,得到每一次的带有待测物的比色卡模板;通过拍摄所述每一次的带有待测物的比色卡模板,得到每一次的带有待测物的比色卡模板图像,所述每一次的带有待测物的比色卡模板图像具有标准色块区图像、试条图像和浓度梯度比色卡图像;根据每一次的所述标准色块区图像、所述试条图像和所述浓度梯度比色卡图像,确定每一次的所述试条上的待测物浓度;按照检测时间,排列各次检测的所述试条上的待测物浓度,以便对生殖数据进行测评。

    纸芯片及其制备方法以及生物分子检测方法

    公开(公告)号:CN108663419A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810599200.1

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种纸芯片及采用纸芯片的生物分子检测方法以及制备纸芯片的方法,所述纸芯片依次包括:电极层,设置有对电极、参比电极和多个工作电极,其中多个工作电极表面固定有检测材料;叠加在电极层上的分流层,设置有穿过分流层的参比电极导流孔和多个工作电极导流孔,参比电极导流孔和多个工作电极导流孔通过第一导流通路连接;以及叠加在分流层上的进样过滤层,设置有位于进样过滤层上表面的中心分流区和穿过进样过滤层的多个分流导流孔,中心分流区和多个分流导流孔通过第二导流通路连接,待检测液通过进样通路流入中心分流区;其中,待检测液经由分流导流孔和工作电极导流孔导流至工作电极,并经由参比电极导流孔导流至对电极和所述参比电极。

    一种围绝经-绝经期风险管理系统及存储介质

    公开(公告)号:CN118711817A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410823095.0

    申请日:2024-06-25

    Inventor: 金鸿雁

    Abstract: 本发明公开一种围绝经‑绝经期风险管理系统及存储介质,其系统包括:位于常规门诊的第一终端,用于获取患者的基本信息和多种临床症状信息,并在判断所述患者的多种临床症状信息符合围绝经‑绝经期症状时,将所述患者的基本信息发送至位于更年期门诊的第二终端;位于更年期门诊的第二终端,用于获取患者的多学科会诊结果,并根据所述患者的多学科会诊结果和多种临床症状信息,建立患者的围绝经‑绝经期风险管理信息;风险评估云平台,用于通过将所述患者的围绝经‑绝经期风险管理信息输入至训练好的围绝经‑绝经期风险评估模型中,得到患者的围绝经‑绝经期风险评估结果。

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