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公开(公告)号：CN108831532A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810618274.5
申请日：2018-06-15
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本申请公开了一种核医学甲状腺显像图像处理方法以及与之相对应的系统，所述方法首先将核医学成像设备采集到的原始图像转换为jpeg格式，然后利用HTML组件将jpeg格式的图像进行数字化处理，再对数字化处理后的图像进行去边去文字等预处理，再根据预处理后的图像中的每个像素点的灰度值来提取甲状腺边界和双叶甲状腺分割线，从而获得形态准确的双叶甲状腺腺体形态和单叶甲状腺腺体形态，从而获得准确的双叶形态参数和双叶亮度参数与单叶形态参数和单叶亮度参数，解决了医生凭借工作经验人为划定甲状腺区域而导致的数据不准确等问题，同时也便于今后核医学甲状腺影像的人工智能判读的实现。
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公开(公告)号：CN107286243A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710623583.7
申请日：2017-07-27
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07K16/28 , A61K51/10 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K101/02
CPC classification number: C07K16/2827 , A61K47/42 , A61K51/1045 , A61K2039/505
Abstract: 本发明公开了一种放射碘标记PD-L1单克隆抗体及其制备方法与应用。该方法包括：向磷酸盐缓冲液中加入PD-L1单克隆抗体、Na131I溶液和氯胺-T进行反应，反应结束后，以与氯胺-T等量的偏重硫酸钠终止反应；其中，所述PD-L1单克隆抗体、所述Na131I溶液和所述氯胺-T的用量配比为50μg：0.58-2.9mci：10-60μg；所述Na131I溶液的量以131I的放射性活度计。本发明用放射性核素[131]碘对PD-L1单抗进行标记后的探针具有十分优越的性质，能够明显地靶向肿瘤组织，所得图像清晰，对比度高，并且标记方法简单，标记率高，放射化学纯度较高，体外稳定性好。本发明对于肿瘤显像及治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107021998A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710270337.8
申请日：2017-04-24
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07K7/06 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61K103/00
CPC classification number: C07K7/06 , A61K51/0482 , A61K51/088 , C07K1/13
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤显像的正电子核素标记多肽。本发明设计合成的RRL多肽如式I所示，进一步将其与双功能螯合剂DOTA耦联，并进行正电子核素标记。相关实验研究表明标记后的探针能够明显地靶向肿瘤组织，所得图像清晰，对比度高，并且标记方法简单，标记率高，放射化学纯度较高，体外稳定性好。本发明对于肿瘤显像及肿瘤治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101985045A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010517341.8
申请日：2010-10-18
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K51/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种131I标记SAP的新应用。该新应用为131I标记SAP在制备诊断淀粉样变的试剂中的应用。本发明采用碘131标记的SAP进行完整的动物体内试验及临床前试验研究，建立了淀粉样变的小鼠模型，经病理证实后进行131I标记SAP显像，结果显示小鼠腹部有浓聚。并进一步通过实验证明了131I标记SAP作为诊断淀粉样变的药物准确性高。该新应用，填补国内淀粉样变诊断的核医学技术的空白，满足临床早期发现并及早干预淀粉样变性发展改善预后并便于随访的需要。
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公开(公告)号：CN111235221B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010073772.3
申请日：2020-01-22
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种FAP抑制剂的活性检测方法。该方法包括以下步骤：步骤S1：将不同浓度的FAP抑制剂和FAP蛋白混合，再与底物分子进行水解反应，得到水解产物；所述底物分子选自Gly‑Pro‑AMC、Cbz‑Gly‑Pro‑AMC、Suc‑Gly‑Pro‑AMC中的任意一种；步骤S2：对步骤S1得到的水解产物进行荧光检测。本发明提供了一种FAP抑制剂的活性检测方法，可对不同亲和力的FAP抑制剂进行活性检测，灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112999370A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110381095.6
申请日：2021-04-09
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向宫颈癌的肿瘤分子探针及其应用。本发明提供了一种制备肿瘤分子探针的方法，包括如下步骤：将具有MAG3修饰的Pep‑1多肽进行99mTc标记，得到所述肿瘤分子探针。本发明合成制备符合临床转化标准的99mTc‑MAG3‑Pep‑1探针，经检测其具有很强的体外稳定性，另外本发明还探究了该探针对皮下荷瘤(宫颈癌)小鼠模型的显像应用价值，以更好揭示该分子探针生物学性能及其潜在应用前景。本发明从核医学、基础医学和临床转化三方面着眼，制备得到了具有高标记率、高放射性比活度、高放射化学纯度的99mTc‑MAG3‑Pep‑1分子探针，为进一步动物实验研究及临床转化打下良好的基础。
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公开(公告)号：CN107021998B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201710270337.8
申请日：2017-04-24
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07K7/06 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤显像的正电子核素标记多肽。本发明设计合成的RRL多肽如式I所示，进一步将其与双功能螯合剂DOTA耦联，并进行正电子核素标记。相关实验研究表明标记后的探针能够明显地靶向肿瘤组织，所得图像清晰，对比度高，并且标记方法简单，标记率高，放射化学纯度较高，体外稳定性好。本发明对于肿瘤显像及肿瘤治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101597323A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200810114762.9
申请日：2008-06-05
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07K7/06 , C07K1/13 , A61K49/22 , A61K51/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽。该多肽，是放射性同位素标记的由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的多肽。所述多肽中的两个Cys之间形成二硫键。本发明的用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽可以与肿瘤新生血管特异性结合，从而特异的定位于肿瘤中，这对肿瘤的早期诊断提供了帮助。放射性同位素标记多肽相对于其他显像剂具有如下优点：1.分子量小，在体内无免疫原性；2.合成过程简单、成本低；3.靶向肿瘤血管，具有广谱性，可以诊断大多数肿瘤。
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公开(公告)号：CN112089852A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910520648.4
申请日：2019-06-17
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了CD38靶向的PET显像剂及其应用。本发明公开的CD38靶向的PET显像剂，为偶联有NOTA且标记有放射性核素的daratumumab的F(ab')2片段。本发明的CD38靶向的PET显像剂具有如下特点：(1)可有效的用于CD38表达阳性的肿瘤显像；(2)具有很好的在活体水平显示CD38表达的作用，具备很好的特异性和灵敏度；(3)在标记CD38时有理想和稳定的标记率、放化纯和比活度；(4)能够更早的达到肿瘤摄取的峰值，更适合潜在的临床显像转化应用。故，本发明的显像剂具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111235221A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010073772.3
申请日：2020-01-22
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种FAP抑制剂的活性检测方法。该方法包括以下步骤：步骤S1：将不同浓度的FAP抑制剂和FAP蛋白混合，再与底物分子进行水解反应，得到水解产物；所述底物分子选自Gly-Pro-AMC、Cbz-Gly-Pro-AMC、Suc-Gly-Pro-AMC中的任意一种；步骤S2：对步骤S1得到的水解产物进行荧光检测。本发明提供了一种FAP抑制剂的活性检测方法，可对不同亲和力的FAP抑制剂进行活性检测，灵敏度高。
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