-
公开(公告)号：CN116212058B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210695649.4
申请日：2022-06-17
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向细胞凋亡的免疫PET分子影像探针，所述探针为通过双功能螯合剂NOTA修饰四嗪小分子配体并结合镓‑68正电子核素且靶向连接TCO修饰的cPARP抗体。所述探针的合成路径包括：通过TCO‑PEG4‑NHS修饰获得的cPARP抗体；通过NOTA修饰四嗪小分子配体获得NOTA‑Tz；将镓‑68核素与NOTA‑Tz反应获得核素标记的[镓‑68]‑NOTA‑Tz；最后通过点击化学‑生物正交反应获得本发明探针。本发明探针可用于检测放射后的癌细胞凋亡水平，且制备工艺简单、特异性高、体内稳定性高、显像周期短、辐射剂量低、生物安全性高，易于向临床应用转化。
-
公开(公告)号：CN116212058A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210695649.4
申请日：2022-06-17
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向细胞凋亡的免疫PET分子影像探针，所述探针为通过双功能螯合剂NOTA修饰四嗪小分子配体并结合镓‑68正电子核素且靶向连接TCO修饰的cPARP抗体。所述探针的合成路径包括：通过TCO‑PEG4‑NHS修饰获得的cPARP抗体；通过NOTA修饰四嗪小分子配体获得NOTA‑Tz；将镓‑68核素与NOTA‑Tz反应获得核素标记的[镓‑68]‑NOTA‑Tz；最后通过点击化学‑生物正交反应获得本发明探针。本发明探针可用于检测放射后的癌细胞凋亡水平，且制备工艺简单、特异性高、体内稳定性高、显像周期短、辐射剂量低、生物安全性高，易于向临床应用转化。
-
公开(公告)号：CN116999580A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310038675.4
申请日：2023-01-11
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提出了一种多肽硼携带剂的核素探针及其制备方法和应用，属于正电子发射型计算机断层显像（PET）技术引导硼中子俘获疗法（BNCT）的前沿领域。所述探针为核素标记的螯合基团修饰的一种细胞穿透肽；所述多肽的序列为4‑羧基苯硼酸酰胺‑TFFYGGSRGKRNNFKTEEYCK。本发明通过一种放射性药物进行PET显像，可以确定该硼‑10修饰的细胞穿透肽的分布，在达到一定的肿瘤富集度时，既可以指导BNCT的精准应用，也可以通过切换镥‑177进行核素治疗。此外，通过不同双功能螯合剂连接该细胞穿透肽，进而匹配不同诊断性或治疗性放射性核素是进一步发挥该多肽药物诊疗价值的重要途径。
-
公开(公告)号：CN115581780A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211370658.2
申请日：2022-11-03
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供了一种诊疗一体化核素药物、应用、药物制剂及其制备方法，利用所述替莫唑胺硼TMZB和[18F]‑氟化钾，在光学纯酒石酸条件下，制备所述诊疗一体化核素药物[18F]‑TMZB。本发明实施例中，将PET核素氟‑18与用于硼中子俘获疗法(BNCT)的TMZB硼携带剂相结合，合成的诊疗一体化探针药物，既能在BNCT治疗前进行硼携带剂诊断，也能够在BNCT治疗的同时通过PET影像观测硼的浓度变化和患者体内分布情况，有助于更加准确地设定热中子辐射剂量和照射时间，以及TMZB硼药的给药剂量，制定合理的BNCT照射方案，减少无效治疗或过度治疗的概率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115282299A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210850927.9
申请日：2022-07-20
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K49/04 , C07K16/22 , C07K1/107 , G01N33/534 , G01N33/574 , A61K101/02 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向转化生长因子‑β(TGFβ)的示踪剂，通过抗体标记正电子核素进行探针制备，并通过正电子发射型计算机断层显像(PET)技术进行活体分子检测。所述TGFβ示踪剂包括：[18F‑AlF3/68Ga]‑NOTA‑Tz‑TCO‑TGFβ抗体探针，可用于PET/CT显像诊断TGFβ在肿瘤组织等病理或正常组织中的表达水平。探针的载体是靶向人源或鼠源TGFβ的单克隆抗体，分子示踪的原理是生物正交化学‑点击化学和反式环辛烯反应。基于本发明提供的TGFβ示踪剂可以利用PET分子影像技术在体内检测出TGFβ在肿瘤等组织中的表达水平，具有制备工艺简单、特异性高、辐射剂量低、生物安全性及体内稳定性高等优势，因此，基于本发明提供的TGFβ示踪剂可以检测出TGFβ在活体肿瘤等组织中的表达水平，从而可以基于此对肿瘤进行分类。
-
公开(公告)号：CN108597706A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810123723.9
申请日：2018-02-07
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: H01C17/232
Abstract: 一种电阻TCR调零方法,包括：将正热敏电阻和负热敏电阻进行分类，选出负热敏电阻；将负热敏电阻置于压强小于10-13tor、温度为500-900℃的条件下进行持续50-70秒的退火对负热敏电阻进行退火处理，由于退火过程会使电阻TCR上升，获得TCR趋近于零的稳定电阻。本发明对TCR不合格的电阻进行调零处理，得到TCR趋近于零的稳定电阻，降低生产成本，减少环境污染。
-
公开(公告)号：CN108339510A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810122881.2
申请日：2018-02-07
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 一种匀相超临界浓度控制结构，包括反应腔体、控制容器；反应腔体用于进行超临界处理，反应腔体内注入有溶质；控制容器部分或整体置于反应腔体内，控制容器内装有溶质，溶质上覆盖有有机层，所述有机层可对控制容器中的溶质吸附与解吸附。由于控制容器内上表层的有机层可对溶质进行吸附和解吸附，当反应过程中反应腔体内的溶质被消耗后，溶质浓度下降，有机层表面对溶质会解吸附，使反应腔体中浓度上升，控制反应腔体中的浓度稳。当反应腔体中溶质浓度上升时，有机层表面会对溶质产生吸附作用，使反应腔体中浓度下降，从而控制反应腔体中的浓度稳定。
-
公开(公告)号：CN115282299B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210850927.9
申请日：2022-07-20
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K49/04 , C07K16/22 , C07K1/107 , G01N33/534 , G01N33/574 , A61K101/02 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向转化生长因子‑β(TGFβ)的示踪剂，通过抗体标记正电子核素进行探针制备，并通过正电子发射型计算机断层显像(PET)技术进行活体分子检测。所述TGFβ示踪剂包括：[18F‑AlF3/68Ga]‑NOTA‑Tz‑TCO‑TGFβ抗体探针，可用于PET/CT显像诊断TGFβ在肿瘤组织等病理或正常组织中的表达水平。探针的载体是靶向人源或鼠源TGFβ的单克隆抗体，分子示踪的原理是生物正交化学‑点击化学和反式环辛烯反应。基于本发明提供的TGFβ示踪剂可以利用PET分子影像技术在体内检测出TGFβ在肿瘤等组织中的表达水平，具有制备工艺简单、特异性高、辐射剂量低、生物安全性及体内稳定性高等优势，因此，基于本发明提供的TGFβ示踪剂可以检测出TGFβ在活体肿瘤等组织中的表达水平，从而可以基于此对肿瘤进行分类。
-
公开(公告)号：CN108597706B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201810123723.9
申请日：2018-02-07
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: H01C17/232
Abstract: 一种电阻TCR调零方法,包括：将正热敏电阻和负热敏电阻进行分类，选出负热敏电阻；将负热敏电阻置于压强小于10‑13tor、温度为500‑900℃的条件下进行持续50‑70秒的退火对负热敏电阻进行退火处理，由于退火过程会使电阻TCR上升，获得TCR趋近于零的稳定电阻。本发明对TCR不合格的电阻进行调零处理，得到TCR趋近于零的稳定电阻，降低生产成本，减少环境污染。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.031 seconds)
