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公开(公告)号：CN107475367A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710545847.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院) , 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开了一种评估乳腺癌风险的突变基因。本发明还公开了一种乳腺癌突变基因检测的特异性引物及其检测试剂盒。本发明利用ARHGEF18、RPTN和TTC21B基因的突变位点开发评估乳腺癌风险的检测试剂盒，该试剂盒具有敏感性强，准确率高等优点，且方法简单、快速，对乳腺癌的早期筛查、预后评估具有重要的意义，也为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN107385026A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710545746.4
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一组与乳腺癌相关的突变基因。本发明还公开了一组与乳腺癌相关的突变基因用于检测乳腺癌相关基因突变的引物。进一步地，本发明公开了一种乳腺癌辅助诊断试剂盒，所述试剂盒包括所述引物的一组或多组。本发明利用NAPRT、LYSMD4、CYP2F1和H6PD基因突变位点开发一种乳腺癌辅助诊断试剂盒，该试剂盒具有敏感性强，准确率高等优点，且方法简单、快速，对乳腺癌的早期筛查、预后评估具有重要的意义，也为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN107312843A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710546701.9
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院) , 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌检测的KRBA1突变基因，所述KRBA1突变基因为NM_001290187:exon8:c.875-3->T剪切位点突变。本发明利用KRBA1基因的突变位点开发评估乳腺癌风险的检测试剂盒，该试剂盒具有敏感性强，准确率高等优点，且方法简单、快速，对乳腺癌的早期筛查、预后评估具有重要的意义，也为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN106706897A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611022573.X
申请日：2016-11-16
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: G01N33/543 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种生物样本库快速鉴定特异性皮炎样本的方法，包括：使用通过Elisa抗体夹心法，使具有可检查标记的CTACK/CCL27抗体与血清样本中CTACK/CCL27蛋白结合；检测血清样本中CTACK/CCL27蛋白的含量，根据所述CTACK/CCL27蛋白的含量鉴定该血清样本是否为特异性皮炎样本。根据本发明实施例提供的生物样本库快速鉴定特异性皮炎样本的方法，可以快速识别特异性皮炎样本，其检测方法简单，成本低，方便生物样本库中的管理。
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公开(公告)号：CN108042178B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN201810082413.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
IPC: A61B17/28
Abstract: 本发明公开一种皮瓣牵引钳；包括第一活动手把、第二活动手把、第一指环扣、第二指环扣、转轴件、第一夹板及第二夹板；第一活动手把中部与第二活动手把中部通过转轴件连接；第一指环扣连于第一活动手把尾端；第二指环扣连于第二活动手把尾端；第一夹板固于第一活动手把前端；第二夹板固于第二活动手把前端；第一夹板的与第二夹板相对的一面为适于夹持皮瓣表层的光滑面；第二夹板的与第一夹板相对的一面设有适于嵌入皮瓣内层的倒钩。有益效果：光滑面与皮瓣表层皮肤抵贴，使得不会将皮肤表面夹破损，倒钩嵌入皮瓣内层，使得能很好起到勾设作用，使得后续在牵拉时，皮瓣不会滑离而松脱，使得皮瓣夹紧性好及牵拉性好，进而，本发明使用效果好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107475367B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201710545847.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院) , 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种评估乳腺癌风险的突变基因。本发明还公开了一种乳腺癌突变基因检测的特异性引物及其检测试剂盒。本发明利用ARHGEF18、RPTN和TTC21B基因的突变位点开发评估乳腺癌风险的检测试剂盒，该试剂盒具有敏感性强，准确率高等优点，且方法简单、快速，对乳腺癌的早期筛查、预后评估具有重要的意义，也为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN107385026B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201710545746.4
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
IPC: C12N15/53 , C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/12 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一组与乳腺癌相关的突变基因。本发明还公开了一组与乳腺癌相关的突变基因用于检测乳腺癌相关基因突变的引物。进一步地，本发明公开了一种乳腺癌辅助诊断试剂盒，所述试剂盒包括所述引物的一组或多组。本发明利用NAPRT、LYSMD4、CYP2F1和H6PD基因突变位点开发一种乳腺癌辅助诊断试剂盒，该试剂盒具有敏感性强，准确率高等优点，且方法简单、快速，对乳腺癌的早期筛查、预后评估具有重要的意义，也为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN107312843B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201710546701.9
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院) , 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌检测的KRBA1突变基因，所述KRBA1突变基因为NM_001290187:exon8:c.875‑3‑>T剪切位点突变。本发明利用KRBA1基因的突变位点开发评估乳腺癌风险的检测试剂盒，该试剂盒具有敏感性强，准确率高等优点，且方法简单、快速，对乳腺癌的早期筛查、预后评估具有重要的意义，也为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN110946872A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911392228.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886
Abstract: miR-4491在制备治疗乳腺癌的药物中的应用。本发明提供了一种miRNA标记物，该miRNA标记物是miR-4491。本发明利用NCBI GEO数据检索出符合要求的乳腺癌miNRA数据集和乳腺癌mRNA数据集，对上述数据集进行分析，筛选到一种与乳腺癌密切相关的miRNA-miR-4491。miR-4491可用于判断乳腺癌发生风险。经检验证明，miR-4491可有效区分乳腺癌样本与正常样本。在此基础上，miR-4491还可以用于制备抑制乳腺癌增殖或侵袭的药物。本发明为乳腺癌的分子机理研究提供了新的思路，同时为临床在分子水平上诊断乳腺癌发生转移提供了新的诊断方法，并为乳腺癌治疗提供新的药物靶点。
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公开(公告)号：CN106650318A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611010471.6
申请日：2016-11-17
Applicant: 北京大学深圳医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , G16B25/00 , G16B40/00 , G16H50/70
Abstract: 本发明公开一种判定中国人群rs125055单核苷酸多态性与儿童IBD之间的相关性的方法，本发明所述方法是通过非标记探针的高分辨率溶解曲线法进行儿童IBD患者进行基因分型，进而判定中国人群rs1250550单核苷酸多态性与儿童IBD之间的相关性。目前已经明确基因因素在儿童IBD的发生发展中有重要的作用，因此本发明的研究结果为更深入的了解儿童IBD疾病提供了理论依据。
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