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公开(公告)号：CN106706897A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611022573.X
申请日：2016-11-16
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: G01N33/543 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种生物样本库快速鉴定特异性皮炎样本的方法，包括：使用通过Elisa抗体夹心法，使具有可检查标记的CTACK/CCL27抗体与血清样本中CTACK/CCL27蛋白结合；检测血清样本中CTACK/CCL27蛋白的含量，根据所述CTACK/CCL27蛋白的含量鉴定该血清样本是否为特异性皮炎样本。根据本发明实施例提供的生物样本库快速鉴定特异性皮炎样本的方法，可以快速识别特异性皮炎样本，其检测方法简单，成本低，方便生物样本库中的管理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106650318A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611010471.6
申请日：2016-11-17
Applicant: 北京大学深圳医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , G16B25/00 , G16B40/00 , G16H50/70
Abstract: 本发明公开一种判定中国人群rs125055单核苷酸多态性与儿童IBD之间的相关性的方法，本发明所述方法是通过非标记探针的高分辨率溶解曲线法进行儿童IBD患者进行基因分型，进而判定中国人群rs1250550单核苷酸多态性与儿童IBD之间的相关性。目前已经明确基因因素在儿童IBD的发生发展中有重要的作用，因此本发明的研究结果为更深入的了解儿童IBD疾病提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN118064575A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410375186.2
申请日：2024-03-29
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程与生命科学技术领域，具体公开了一种微小RNA分子标志物，分子标志物为hsa‑miR‑221‑5p，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了上述微小RNA hsa‑miR‑221‑5p在制备类风湿性关节炎患者合并间质性肺炎症的检测试剂盒中的应用。本发明提供的微小RNA hsa‑miR‑221‑5p可以作为早期诊断类风湿关节炎合并间质性肺疾病的分子标志物，应用于类风湿关节炎合并间质性肺疾病的严重程度和预后评估，对于类风湿关节炎合并间质性肺疾病的早期诊断，早期干预，疾病分型及预后均具有重要的意义，并可能为类风湿关节炎合并间质性肺疾病的调控与分子诊治策略研究提供新途径。
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公开(公告)号：CN106771227A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611008457.2
申请日：2016-11-16
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6881
Abstract: 本发明涉及一种生物样本库快速鉴定自身免疫性荨麻疹样本的方法，包括：使用酶联免疫吸附实验法或胶体金法，使IgE受体蛋白与血清样本中的抗IgE受体蛋白抗体发生反应；检测血清样本中抗IgE受体蛋白抗体的含量，当所述抗IgE受体蛋白抗体超过预定阈值，则所述血液为自身免疫性荨麻疹样本。根据本发明实施例提供的生物样本库快速鉴定自身免疫性荨麻疹样本的方法，可以快速识别自身免疫性荨麻疹样本，方便生物样本库中的管理。
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公开(公告)号：CN106755032A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611010470.1
申请日：2016-11-17
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C12N15/70 , C07K14/735 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/16
CPC classification number: C07K14/70535
Abstract: 本发明公开一种高亲和力IgE受体蛋白体外表达和分离纯化的方法，先将cDNA序列为SEQ ID NO:1的基因片段经过PCR扩增后，整合进大肠杆菌载体PET32M中，将构建成的载体转化至大肠杆菌BL21从而得到菌体；将菌体置于37℃、200rad/min的摇床中培养至OD600在0.6‑0.8为止，然后加入IPTG使菌液中IPTG的浓度达到0.2mol/L，并继续在37℃，200rad/min的摇床条件下培养16h；将培养后的菌体依次经初步纯化、亲和层析、离子交换层析、凝胶层析分离纯化后得到高亲和力IgE受体蛋白。本发明的分离纯化方法通过体外重组，通过大肠杆菌实现可溶性表达，大大降低了IgE高亲和力受体蛋白成产生产成本和生产难度。
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公开(公告)号：CN106520956A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611027482.5
申请日：2016-11-17
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种判定rs4676410和rs2531875单核苷酸多态性与AS之间相关性的方法，所述方法是通过非标记探针的高分辨率溶解曲线法进行AS患者进行基因分型，进而判定中国人群rs4676410和rs2531875单核苷酸多态性与AS之间的相关性。目前已经明确环境因素和基因因素在AS的发生发展中有重要的作用，因此本发明的研究结果为更深入的了解AS疾病提供了理论依据。
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