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公开(公告)号：CN115637253A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211512500.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/0786 , A61L27/38
Abstract: 本发明公开免疫浸出物及其制备方法和应用。本发明的免疫浸出物通过使巨噬细胞在左手性水凝胶环境培养分离得到，其中左手性水凝胶环境能够促进巨噬细胞向M2方向极化，免疫浸出液可促进间充质干细胞成骨，进一步敲低巨噬细胞的WTAP基因后可以使巨噬细胞的M2极化和其免疫浸出液诱导的间充质干细胞成骨更为明显。
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公开(公告)号：CN115637253B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211512500.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/0786 , A61L27/38
Abstract: 本发明公开免疫浸出物及其制备方法和应用。本发明的免疫浸出物通过使巨噬细胞在左手性水凝胶环境培养分离得到，其中左手性水凝胶环境能够促进巨噬细胞向M2方向极化，免疫浸出液可促进间充质干细胞成骨，进一步敲低巨噬细胞的WTAP基因后可以使巨噬细胞的M2极化和其免疫浸出液诱导的间充质干细胞成骨更为明显。
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公开(公告)号：CN115389365B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211344289.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开用于评价超分子水凝胶载体的性能的方法。该方法包括以下步骤：准备相同质量的第一过滤网和第二过滤网，取超分子水凝胶置于第一过滤网内得到盛胶过滤网，烘干盛胶过滤网和第二过滤网后称重，分别计为W1和W0；将烘干后的盛胶过滤网置于去离子水中，并在不同时间点取出称重，计为W2；由公式SR=(W2‑W0)/(W1‑W0)计算溶胀度，并绘制溶胀度随时间变化的曲线；根据曲线的特征评价超分子水凝胶载体的性能。本发明的方法能够避免测量过程中凝胶的损耗，提高溶胀测量的准确性，从而能够更好的评价水凝胶载体的性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113430169A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110742645.2
申请日：2021-07-01
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/0786
Abstract: 本发明涉及一种调控巨噬细胞分化的方法，其解决了现有方法中存在的需加入化学因子或生物活性因子诱导分化、诱导分化后无法直接进行植入应用的技术问题，其包括如下步骤：将凝胶因子粉末加入二甲基亚砜溶液中，混合均匀至粉末完全溶解，制成凝胶因子的二甲基亚砜储备液；将二甲基亚砜储备液加入细胞悬液中，混合、吹匀，然后转移至培养板内；将培养板转移至细胞孵育箱内，待凝胶形成，再加入培养基。本发明可用于调控巨噬细胞的分化及免疫组织工程学研究。
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公开(公告)号：CN109337864A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811358395.7
申请日：2018-11-15
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0653 , C12N2506/1353 , C12N2513/00 , C12N2533/00
Abstract: 本发明涉及一种右旋水凝胶材料的制备方法，其解决了现有基质材料难以精确调控干细胞成脂分化的技术问题，其主要步骤为：(1)将右旋凝胶因子溶于二甲基亚砜溶液，获得质量体积浓度为12mg/ul～33mg/ul的右旋凝胶因子溶液，置于24孔板底部；(2)将制得的右旋凝胶因子溶液混入骨髓间充质干细胞的培养基悬液，在24孔板中混匀，在30～40℃条件下静置30～60min，形成右旋水凝胶；(3)将制得的右旋水凝胶放入无成骨诱导因子的间充质干细胞培养基培养，间隔时间更换所述右旋水凝胶上的间充质干细胞培养基。本发明可广泛应用于水凝胶纤维调控三维间充质干细胞成脂分化领域。
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公开(公告)号：CN109316632A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811358380.0
申请日：2018-11-15
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , C12N5/0775
CPC classification number: A61L27/52 , A61L27/3834 , A61L27/3847 , A61L27/3895 , A61L27/54 , A61L2430/02 , C12N5/0663
Abstract: 本发明涉及一种左旋水凝胶材料的制备方法，其解决了现有基质材料难以精确调控干细胞成骨分化的技术问题，其主要步骤为：(1)将左旋凝胶因子溶于二甲基亚砜溶液,获得质量体积浓度为12mg/ul～33mg/ul的左旋凝胶因子溶液，置于24孔板底部；(2)将制得的左旋凝胶因子溶液混入骨髓间充质干细胞的培养基悬液，在24孔板中混匀，在30～40℃条件下静置30～60min，形成水凝胶；(3)将制得的水凝胶放入无成骨诱导因子的间充质干细胞培养基培养，间隔时间更换间充质干细胞培养基。本发明可广泛应用于水凝胶纤维调控三维间充质干细胞成骨分化领域。
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公开(公告)号：CN109316632B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201811358380.0
申请日：2018-11-15
IPC: A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种使用左旋水凝胶材料促进骨髓间充质干细胞成骨分化的方法，其解决了现有基质材料难以精确调控干细胞成骨分化的技术问题，其主要步骤为：将左旋凝胶因子溶于二甲基亚砜溶液,获得左旋凝胶因子溶液，置于24孔板底部；将制得的左旋凝胶因子溶液混入骨髓间充质干细胞的培养基悬液，在24孔板中混匀，静置，形成水凝胶；将制得的水凝胶放入无成骨诱导因子的间充质干细胞培养基培养，间隔时间更换间充质干细胞培养基；所述左旋水凝胶中的骨髓间充质干细胞在左旋手性环境中生长7天后，进行骨髓间充质干细胞免疫荧光成骨分化检测。本发明可广泛应用于水凝胶纤维调控三维间充质干细胞成骨分化领域。
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公开(公告)号：CN115389365A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211344289.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开用于评价超分子水凝胶载体的性能的方法。该方法包括以下步骤：准备相同质量的第一过滤网和第二过滤网，取超分子水凝胶置于第一过滤网内得到盛胶过滤网，烘干盛胶过滤网和第二过滤网后称重，分别计为W1和W0；将烘干后的盛胶过滤网置于去离子水中，并在不同时间点取出称重，计为W2；由公式SR=(W2‑W0)/(W1‑W0)计算溶胀度，并绘制溶胀度随时间变化的曲线；根据曲线的特征评价超分子水凝胶载体的性能。本发明的方法能够避免测量过程中凝胶的损耗，提高溶胀测量的准确性，从而能够更好的评价水凝胶载体的性能。
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