公开(公告)号：CN109337864A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811358395.7

申请日：2018-11-15

Applicant: 北京大学口腔医学院

Inventor： 卫彦 ,  邓旭亮 ,  冯传良 ,  江圣杰 ,  司梦婷

IPC: C12N5/077

CPC classification number: C12N5/0653 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2513/00 ,  C12N2533/00

Abstract: 本发明涉及一种右旋水凝胶材料的制备方法，其解决了现有基质材料难以精确调控干细胞成脂分化的技术问题，其主要步骤为：(1)将右旋凝胶因子溶于二甲基亚砜溶液，获得质量体积浓度为12mg/ul～33mg/ul的右旋凝胶因子溶液，置于24孔板底部；(2)将制得的右旋凝胶因子溶液混入骨髓间充质干细胞的培养基悬液，在24孔板中混匀，在30～40℃条件下静置30～60min，形成右旋水凝胶；(3)将制得的右旋水凝胶放入无成骨诱导因子的间充质干细胞培养基培养，间隔时间更换所述右旋水凝胶上的间充质干细胞培养基。本发明可广泛应用于水凝胶纤维调控三维间充质干细胞成脂分化领域。

公开(公告)号：CN109316632A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811358380.0

申请日：2018-11-15

Applicant: 北京大学口腔医学院

Inventor： 卫彦 ,  邓旭亮 ,  冯传良 ,  江圣杰 ,  司梦婷

IPC: A61L27/38 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  C12N5/0775

CPC classification number: A61L27/52 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3847 ,  A61L27/3895 ,  A61L27/54 ,  A61L2430/02 ,  C12N5/0663

Abstract: 本发明涉及一种左旋水凝胶材料的制备方法，其解决了现有基质材料难以精确调控干细胞成骨分化的技术问题，其主要步骤为：(1)将左旋凝胶因子溶于二甲基亚砜溶液,获得质量体积浓度为12mg/ul～33mg/ul的左旋凝胶因子溶液，置于24孔板底部；(2)将制得的左旋凝胶因子溶液混入骨髓间充质干细胞的培养基悬液，在24孔板中混匀，在30～40℃条件下静置30～60min，形成水凝胶；(3)将制得的水凝胶放入无成骨诱导因子的间充质干细胞培养基培养，间隔时间更换间充质干细胞培养基。本发明可广泛应用于水凝胶纤维调控三维间充质干细胞成骨分化领域。

公开(公告)号：CN109316632B

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201811358380.0

申请日：2018-11-15

Applicant: 北京大学口腔医学院 ,  上海交通大学

Inventor： 卫彦 ,  邓旭亮 ,  冯传良 ,  江圣杰 ,  司梦婷

IPC: A61L27/38 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  C12N5/0775

Abstract: 本发明涉及一种使用左旋水凝胶材料促进骨髓间充质干细胞成骨分化的方法，其解决了现有基质材料难以精确调控干细胞成骨分化的技术问题，其主要步骤为：将左旋凝胶因子溶于二甲基亚砜溶液,获得左旋凝胶因子溶液，置于24孔板底部；将制得的左旋凝胶因子溶液混入骨髓间充质干细胞的培养基悬液，在24孔板中混匀，静置，形成水凝胶；将制得的水凝胶放入无成骨诱导因子的间充质干细胞培养基培养，间隔时间更换间充质干细胞培养基；所述左旋水凝胶中的骨髓间充质干细胞在左旋手性环境中生长7天后，进行骨髓间充质干细胞免疫荧光成骨分化检测。本发明可广泛应用于水凝胶纤维调控三维间充质干细胞成骨分化领域。